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Attività fisica sulla competenza motoria, la funzione cognitiva e l'umore negli adolescenti

5 agosto 2025 aggiornato da: umut canlı, Namik Kemal University

L'effetto delle pratiche di attività fisica basata su coordinamento su competenza motoria, funzione cognitiva e umore negli adolescenti

Lo studio mirava a determinare l'effetto delle pratiche di attività fisica basata su coordinamento sulle competenze motorie, sulla funzione cognitiva e sui livelli dell'umore dei ragazzi adolescenti. Si pensa che risponda alle domande sull'effetto dei programmi di attività fisica basata su coordinamento sulla competenza motoria, sulle funzioni cognitive e sull'umore nei maschi adolescenti e sul livello di questo effetto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio mirava a determinare l'effetto delle pratiche di attività fisica basata su coordinamento sulle competenze motorie, sulla funzione cognitiva e sui livelli dell'umore dei ragazzi adolescenti. Il gruppo di ricerca era composto da 40 studenti di maschi volontari (età = 14,38 ± 0,40) Studiare in un liceo pubblico. Dopo la valutazione di base, i partecipanti sono stati divisi in modo casuale in gruppi di addestramento (TG; n = 20) o di controllo (CG; n = 20) in un rapporto 1: 1. I livelli di attività fisica dei partecipanti sono stati determinati utilizzando il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ). La batteria di prova KTK3+ è stata utilizzata per determinare il livello di competenza motoria. Nella valutazione delle funzioni cognitive, il test GO/NO-GO è stato utilizzato per misurare il controllo di inibizione e il test di rotazione mentale è stato utilizzato per la cognizione spaziale spaziale. La scala dell'umore brunel è stata utilizzata per determinare il livello dell'umore dei partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, Tacchino, 59850
        • Namık Kemal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • In genere in via di sviluppo
  • Di età compresa tra 14 e 15 anni
  • Iscritti al 9 ° grado del liceo
  • Attualmente non prendono alcun farmaco
  • Fornito consenso informato sia dal figlio che dal loro genitore/tutore

Criteri di esclusione:

  • Avere condizioni cardiovascolari, neurologiche, ortopediche o psichiatriche diagnosticate
  • Assumere farmaci regolari
  • Al di fuori della fascia di età di 14-15 anni
  • Presenza di qualsiasi disturbo dello sviluppo o disabilità dell'apprendimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma "Pratiche di attività fisica basata su coordinamento"
Gruppo di formazione del programma "Pratiche di attività fisica basata su coordinamento"
Nella prima sessione, ai partecipanti è stato chiesto di compilare un modulo di informazione, comprese le informazioni demografiche. È stato chiesto loro di completare la scala dell'umore di Brunel e il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ). Sono stati misurati l'altezza e il peso corporeo dei partecipanti. L'altezza dei partecipanti è stata misurata con un stamiometro portatile. Il peso corporeo è stato misurato con una scala digitale con una precisione di 0,1 kg. Nella seconda sessione, i partecipanti sono stati somministrati ai partecipanti i test GO/No-Go e di rotazione mentale, che vengono utilizzati per valutare le funzioni cognitive dei partecipanti. Il test di competenza motoria KTK3+ è stato utilizzato per determinare la competenza motoria dei partecipanti. I test sono stati somministrati ai partecipanti nello stesso ordine e dagli stessi ricercatori. Prima della valutazione del test KTK3+ di 5 minuti di corsa e 5 minuti di allungamento dinamico. L'attività fisica basata sul coordinamento applicata al gruppo di esercizi è continuata per 25-30 minuti due volte per 8 settimane.
Altri nomi:
  • Pratiche di attività fisica basata su coordinamento "Gruppo di formazione del programma
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo: il gruppo di controllo ha continuato a frequentare le classi di educazione fisica standard. Inoltre, al gruppo di controllo non è stato permesso di partecipare a nessun programma di attività fisica durante il periodo di studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle prestazioni delle competenze motorie (KTK3+ Test Batery)
Lasso di tempo: prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane
La batteria di prova KTK3+, supportata da un compito di coordinamento agli occhi a mano, è stata utilizzata per valutare la competenza motoria dei bambini. È stato determinato che il test KTK3+ era uno strumento di misurazione altamente valido e affidabile da utilizzare dai bambini turchi. KTK3 misura il coordinamento motorio lordo generale. Aggiungendo un compito di lancio e cattura nel modulo di test KTK3, è stata sviluppata la batteria di prova KTK3+ che copre tre domini fondamentali di abilità motori (movimento, equilibrio e controllo degli oggetti). Il test KTK3+ include il bilanciamento all'indietro (BB), lo spostamento laterale (MS), il salto di lato (JS) e l'attività di coordinamento per gli occhi a mano (EHC).
prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane
Cambiamenti nel controllo inibitorio (test GO/NO-GO)
Lasso di tempo: prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane.
Il test Go/No-Go è il più utilizzato nella valutazione del controllo inibitorio. In questo studio, è stato applicato un test Go/No-Go basato su computer. Il test è composto da cinque sezioni in totale. Ogni sezione è composta da 40 prove e ogni sezione contiene stimoli 20 x (GO) e 20 O (no-go). È stato dato un periodo di riposo di 10 secondi tra le sezioni. C'erano stimoli 100 x (GO) e 100 O (no-go) in totale. Questi stimoli vengono visualizzati sullo schermo per 50 millisecondi e poi c'è uno schermo nero per 1450 millisecondi.
prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane.
Cambiamenti nella rotazione mentale (test di rotazione mentale)
Lasso di tempo: prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane.
La rotazione mentale è definita come la capacità di visualizzare la posizione e il movimento di un oggetto bidimensionale nello spazio. Come risultato di studi di neuroimaging che dimostrano che la rotazione mentale e la prontezza del movimento possono avere meccanismi comuni nella corteccia premotoria, è stato suggerito che esiste un legame tra le prestazioni del test di rotazione mentale e l'attività fisica. In questo studio, è stato utilizzato un test di rotazione mentale basato su computer. Il test consiste in un totale di 16 prove. Ci sono quattro immagini sullo schermo e queste immagini vengono create aggiungendo 10 cubi da estremità all'altra. Mentre l'immagine a sinistra è il riferimento, solo una delle altre tre immagini è una vista ruotata dell'immagine di riferimento nello spazio 3D. Le altre due immagini sono immagini specchio dell'immagine di riferimento. Le risposte corrette nelle prime otto domande sono state ruotate sull'asse X e le risposte corrette nelle altre otto domande sono state ruotate sull'asse Z.
prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane.
Cambiamenti nell'umore (scala dell'umore brunel)
Lasso di tempo: prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane
Brunel Mood Scale è stata sviluppata da Terry e colleghi. La scala è stata adattata in turco da Soylu e colleghi. La scala è composta da sei (6) sotto-dimensioni e 24 articoli. Nello studio adattato, la coerenza interna è stata riportata come α = .83 per la sottoscala della rabbia, α = .81 per la sottoscala di confusione, α = .81 per la sottoscala della depressione, α = .81 per la sottoscala della fatica, α = .88 per la sottoscala di tensione e α = .75 per la sottoscala di vitalità. Nel presente studio, α = .76 per la sottoscala della rabbia, α = .73 per la sottoscala di confusione, α = .77 per la sottoscala della depressione, α = .83 per la sottoscala di fatica, α = .82 per il sottoscala di tensione e α = .80 per il sottoscala di vitalità.High SCORES su ULLA SCELLA UN ALY AUT a varo.
prima e alla fine dell'intervento di 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

5 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023.165.09.15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il gruppo di esempio è costituito da bambini adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Nella forma volontaria del partecipante e del genitore, si afferma che i dati dei partecipanti non saranno condivisi con terze parti.

Dati/documenti di studio

  1. Protocollo di studio
    Identificatore informazioni: example study protokol

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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