Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физическая активность на моторной компетентности, когнитивной функции и настроении у подростков

5 августа 2025 г. обновлено: umut canlı, Namik Kemal University

Влияние практики физической активности на основе координации на двигательную компетентность, когнитивную функцию и настроение у подростков

Исследование было направлено на определение влияния координационной практики физической активности на двигательную компетентность, когнитивную функцию и уровни настроения мальчиков-подростков. Считается, что отвечает на вопросы о влиянии координационных программ физической активности на моторную компетентность, когнитивные функции и настроение у мужчин-подростков и уровня этого эффекта.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование было направлено на определение влияния координационной практики физической активности на моторную компетентность, когнитивную функцию и уровни настроения мальчиков-подростков. Исследовательская группа состояла из 40 добровольных студентов (возраст = 14,38 ± 0,40) учится в государственной средней школе. После базовой оценки участники были случайным образом разделены на обучение (Tg; n = 20) или контрольные (CG; n = 20) группы в соотношении 1: 1. Уровни физической активности участников были определены с использованием международной анкеты физической активности (IPAQ). Испытательная батарея KTK3+ была использована для определения уровня компетентности двигателя. При оценке когнитивных функций тест GO/не-GO использовался для измерения контроля ингибирования, а тест на умственную вращение использовалось для пространственного пространственного познания. Шкала настроения Брунеля использовалась для определения уровня настроения участников.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, Турция, 59850
        • Namık Kemal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Обычно развивающиеся дети
  • В возрасте от 14 до 15 лет
  • Поступил в 9 -й класс средней школы
  • В настоящее время не принимает лекарства
  • Предоставлено информированное согласие от ребенка и его родителя/опекуна

Критерии исключения:

  • Имея диагноз сердечно -сосудистых, неврологических, ортопедических или психиатрических заболеваний
  • Принимая регулярные лекарства
  • За пределами возрастного диапазона 14-15 лет
  • Наличие любого расстройства развития или неспособности к обучению

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа «Координационная практика физической активности»
Программная группа «Координационная практика физической активности»
На первой сессии участников попросили заполнить информационную форму, включая демографическую информацию. Их попросили заполнить шкалу настроения Брунеля и международную анкету физической активности (IPAQ). Высота участников и вес тела были измерены. Высота участников измеряли с помощью портативного статициометра. В массе тела измеряли с помощью цифровой шкалы с точностью 0,1 кг. Во втором сеансе участники использовались для оценки когнитивных функций участников, которые используются для оценки когнитивных функций участников. Тест на моторную компетентность KTK3+ использовался для определения моторной компетентности участников. Тесты проводились участникам в том же порядке и тем же исследователями. Перед оценкой проверки KTK3+ 5 минут бега и 5 минут динамического растяжения было выполнено. Физическая активность на основе координации, применяемая к группе упражнений, продолжалась в течение 25-30 минут дважды в течение 8 недель.
Другие имена:
  • Программная группа по координационной практике физической активности »
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: контрольная группа продолжала посещать стандартные уроки физического воспитания. Кроме того, контрольной группе не было разрешено участвовать в какой -либо программе физической активности в течение периода исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в производительности моторной компетенции (KTK3+ тест Batery)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства
Тестовая батарея KTK3+, поддерживаемая задачей координации рук и глаз, использовалась для оценки детской моторной компетентности. Определено, что тест KTK3+ был очень достоверным и надежным инструментом измерения, который будет использоваться турецкими детьми. KTK3 измеряет общую валовую моторную координацию. Добавляя задачу броски и ловушки в тестовую форму KTK3, была разработана тестовая батарея KTK3+, покрывающая три фундаментальных домена навыков двигателя (движение, баланс и контроль объекта). Тест KTK3+ включает в себя баланс задом наперед (BB), движущееся вбок (MS), прыжки в сторону (JS) и задачу координации рук и глаз (EHC).
до и в конце 8-недельного вмешательства
Изменения в ингибирующем контроле (тест GO/не выпуска)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства.
Тест GO/не-GO является наиболее широко используемым в ингибирующей контрольной оценке. В этом исследовании был применен компьютерный тест на GO/не выпуска. Тест состоит из пяти разделов в общей сложности. Каждый раздел состоит из 40 испытаний, и в каждом разделе содержится 20 x (Go) стимулы и 20 o (без GO). Период отдыха 10 секунд был дан между разделами. Всего было 100 x (go) и 100 O (un-go). Эти стимулы отображаются на экране в течение 50 миллисекунд, а затем есть черный экран на 1450 миллисекунд.
до и в конце 8-недельного вмешательства.
Изменения в умственном вращении (тест на умственную ротацию)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства.
Ментальное вращение определяется как способность визуализировать положение и движение двух- или трехмерного объекта в пространстве. В результате исследований нейровизуализации, показывающих, что умственное вращение и готовность движения могут иметь общие механизмы в премоторной коре, было высказано предположение, что существует связь между производительностью тестирования умственного вращения и физической активностью. В этом исследовании был использован компьютерный тест на умственную ротацию. Тест состоит из 16 испытаний. На экране есть четыре изображения, и эти изображения создаются путем добавления 10 кубиков в конце. В то время как изображение слева является ссылкой, только одно из трех трех изображений представляет собой повернутое представление о эталонном изображении в трехмерном пространстве. Два других изображения являются зеркальными изображениями эталонного изображения. Правильные ответы в первых восьми вопросах были повернуты на оси x, и правильные ответы в остальных восьми вопросах были повернуты на оси Z.
до и в конце 8-недельного вмешательства.
Изменения в настроении (шкала настроения Brunel)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства
Шкала настроения Brunel была разработана Терри и коллегами. Шкала была адаптирована в турецкий язык Соулу и его коллегами. Шкала состоит из шести (6) подразмерных и 24 пунктов. В адаптированном исследовании внутренняя согласованность сообщалась как α = 0,83 для подшкалы гнева, α = 0,81 для подшкалы путаницы, α = 0,81 для подшкалы депрессии, α = 0,81 для подшкалы усталости, α = 0,88 для поддержания напряжения и α = 0,75 для поддержания видальности. В текущем исследовании α = 0,76 для подшкалы гнева, α = 0,73 для подшкалы путаницы, α = 0,77 для подшкалы депрессии, α = 0,83 для подшкалы усталости, α = 0,82 для подшкалы напряжения и α = 0,80 для подмаска Vitailation. Высокие оценки в масштабе.
до и в конце 8-недельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023.165.09.15

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Группа выборки состоит из детей подростков в возрасте до 18 лет. В форме добровольного участника и родительской формы утверждается, что данные участников не будут переданы третьим лицам.

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: example study protokol

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться