- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07111780
- Оригинальное испытание
Физическая активность на моторной компетентности, когнитивной функции и настроении у подростков
5 августа 2025 г. обновлено: umut canlı, Namik Kemal University
Влияние практики физической активности на основе координации на двигательную компетентность, когнитивную функцию и настроение у подростков
Исследование было направлено на определение влияния координационной практики физической активности на двигательную компетентность, когнитивную функцию и уровни настроения мальчиков-подростков.
Считается, что отвечает на вопросы о влиянии координационных программ физической активности на моторную компетентность, когнитивные функции и настроение у мужчин-подростков и уровня этого эффекта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было направлено на определение влияния координационной практики физической активности на моторную компетентность, когнитивную функцию и уровни настроения мальчиков-подростков.
Исследовательская группа состояла из 40 добровольных студентов (возраст = 14,38 ± 0,40)
учится в государственной средней школе.
После базовой оценки участники были случайным образом разделены на обучение (Tg; n = 20) или контрольные (CG; n = 20) группы в соотношении 1: 1.
Уровни физической активности участников были определены с использованием международной анкеты физической активности (IPAQ).
Испытательная батарея KTK3+ была использована для определения уровня компетентности двигателя.
При оценке когнитивных функций тест GO/не-GO использовался для измерения контроля ингибирования, а тест на умственную вращение использовалось для пространственного пространственного познания.
Шкала настроения Брунеля использовалась для определения уровня настроения участников.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Süleymanpaşa
-
Tekirdağ, Süleymanpaşa, Турция, 59850
- Namık Kemal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Обычно развивающиеся дети
- В возрасте от 14 до 15 лет
- Поступил в 9 -й класс средней школы
- В настоящее время не принимает лекарства
- Предоставлено информированное согласие от ребенка и его родителя/опекуна
Критерии исключения:
- Имея диагноз сердечно -сосудистых, неврологических, ортопедических или психиатрических заболеваний
- Принимая регулярные лекарства
- За пределами возрастного диапазона 14-15 лет
- Наличие любого расстройства развития или неспособности к обучению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа «Координационная практика физической активности»
Программная группа «Координационная практика физической активности»
|
На первой сессии участников попросили заполнить информационную форму, включая демографическую информацию.
Их попросили заполнить шкалу настроения Брунеля и международную анкету физической активности (IPAQ).
Высота участников и вес тела были измерены.
Высота участников измеряли с помощью портативного статициометра.
В массе тела измеряли с помощью цифровой шкалы с точностью 0,1 кг.
Во втором сеансе участники использовались для оценки когнитивных функций участников, которые используются для оценки когнитивных функций участников.
Тест на моторную компетентность KTK3+ использовался для определения моторной компетентности участников. Тесты проводились участникам в том же порядке и тем же исследователями.
Перед оценкой проверки KTK3+ 5 минут бега и 5 минут динамического растяжения было выполнено.
Физическая активность на основе координации, применяемая к группе упражнений, продолжалась в течение 25-30 минут дважды в течение 8 недель.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: контрольная группа продолжала посещать стандартные уроки физического воспитания.
Кроме того, контрольной группе не было разрешено участвовать в какой -либо программе физической активности в течение периода исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в производительности моторной компетенции (KTK3+ тест Batery)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства
|
Тестовая батарея KTK3+, поддерживаемая задачей координации рук и глаз, использовалась для оценки детской моторной компетентности.
Определено, что тест KTK3+ был очень достоверным и надежным инструментом измерения, который будет использоваться турецкими детьми.
KTK3 измеряет общую валовую моторную координацию.
Добавляя задачу броски и ловушки в тестовую форму KTK3, была разработана тестовая батарея KTK3+, покрывающая три фундаментальных домена навыков двигателя (движение, баланс и контроль объекта).
Тест KTK3+ включает в себя баланс задом наперед (BB), движущееся вбок (MS), прыжки в сторону (JS) и задачу координации рук и глаз (EHC).
|
до и в конце 8-недельного вмешательства
|
|
Изменения в ингибирующем контроле (тест GO/не выпуска)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства.
|
Тест GO/не-GO является наиболее широко используемым в ингибирующей контрольной оценке.
В этом исследовании был применен компьютерный тест на GO/не выпуска.
Тест состоит из пяти разделов в общей сложности.
Каждый раздел состоит из 40 испытаний, и в каждом разделе содержится 20 x (Go) стимулы и 20 o (без GO).
Период отдыха 10 секунд был дан между разделами.
Всего было 100 x (go) и 100 O (un-go).
Эти стимулы отображаются на экране в течение 50 миллисекунд, а затем есть черный экран на 1450 миллисекунд.
|
до и в конце 8-недельного вмешательства.
|
|
Изменения в умственном вращении (тест на умственную ротацию)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства.
|
Ментальное вращение определяется как способность визуализировать положение и движение двух- или трехмерного объекта в пространстве.
В результате исследований нейровизуализации, показывающих, что умственное вращение и готовность движения могут иметь общие механизмы в премоторной коре, было высказано предположение, что существует связь между производительностью тестирования умственного вращения и физической активностью.
В этом исследовании был использован компьютерный тест на умственную ротацию.
Тест состоит из 16 испытаний.
На экране есть четыре изображения, и эти изображения создаются путем добавления 10 кубиков в конце.
В то время как изображение слева является ссылкой, только одно из трех трех изображений представляет собой повернутое представление о эталонном изображении в трехмерном пространстве.
Два других изображения являются зеркальными изображениями эталонного изображения.
Правильные ответы в первых восьми вопросах были повернуты на оси x, и правильные ответы в остальных восьми вопросах были повернуты на оси Z.
|
до и в конце 8-недельного вмешательства.
|
|
Изменения в настроении (шкала настроения Brunel)
Временное ограничение: до и в конце 8-недельного вмешательства
|
Шкала настроения Brunel была разработана Терри и коллегами.
Шкала была адаптирована в турецкий язык Соулу и его коллегами.
Шкала состоит из шести (6) подразмерных и 24 пунктов.
В адаптированном исследовании внутренняя согласованность сообщалась как α = 0,83 для подшкалы гнева, α = 0,81 для подшкалы путаницы, α = 0,81 для подшкалы депрессии, α = 0,81 для подшкалы усталости, α = 0,88 для поддержания напряжения и α = 0,75 для поддержания видальности.
В текущем исследовании α = 0,76 для подшкалы гнева, α = 0,73 для подшкалы путаницы, α = 0,77 для подшкалы депрессии, α = 0,83 для подшкалы усталости, α = 0,82 для подшкалы напряжения и α = 0,80 для подмаска Vitailation. Высокие оценки в масштабе.
|
до и в конце 8-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023.165.09.15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Группа выборки состоит из детей подростков в возрасте до 18 лет.
В форме добровольного участника и родительской формы утверждается, что данные участников не будут переданы третьим лицам.
Данные исследования/документы
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: example study protokol
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .