Atividade física na competência motora, função cognitiva e humor em adolescentes
5 de agosto de 2025 atualizado por: umut canlı, Namik Kemal University
O efeito das práticas de atividade física baseada em coordenação na competência motora, função cognitiva e humor em adolescentes
O estudo teve como objetivo determinar o efeito das práticas de atividade física baseadas em coordenadas na competência motora, na função cognitiva e nos níveis de humor dos meninos adolescentes.
Pensa-se que responda às perguntas sobre o efeito de programas de atividade física baseados em coordenação sobre competência motora, funções cognitivas e humor nos homens adolescentes e o nível desse efeito.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo teve como objetivo determinar o efeito das práticas de atividade física baseadas em coordenação na competência motora, na função cognitiva e nos níveis de humor dos meninos adolescentes.
O grupo de pesquisa consistia em 40 estudantes voluntários do sexo masculino (idade = 14,38 ± 0,40)
estudando em uma escola pública.
Após a avaliação da linha de base, os participantes foram divididos aleatoriamente em treinamento (TG; n = 20) ou controle (CG; n = 20) na proporção de 1: 1.
Os níveis de atividade física dos participantes foram determinados usando o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ).
A bateria de teste KTK3+ foi usada para determinar o nível de competência motora.
Na avaliação das funções cognitivas, o teste GO/NO-GO foi usado para medir o controle da inibição e o teste de rotação mental foi utilizado para a cognição espacial-espacial.
A escala de humor de Brunel foi usada para determinar o nível de humor dos participantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Süleymanpaşa
-
Tekirdağ, Süleymanpaşa, Peru, 59850
- Namık Kemal
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Normalmente em desenvolvimento de crianças
- Com idades entre 14 e 15 anos
- Matriculado na 9ª série do ensino médio
- Atualmente não toma nenhum medicamento
- Forneceu consentimento informado da criança e de seus pais/responsáveis
Critérios de exclusão:
- Tendo qualquer condição cardiovascular, neurológica, ortopédica ou psiquiátrica diagnosticada
- Tomando medicamentos regulares
- Fora da faixa etária de 14 a 15 anos
- Presença de qualquer distúrbio de desenvolvimento ou dificuldade de aprendizagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de "práticas de atividade física baseada em coordenação"
Grupo de treinamento do programa "Práticas de atividade física baseada em coordenação"
|
Na primeira sessão, os participantes foram solicitados a preencher um formulário de informação, incluindo informações demográficas.
Eles foram convidados a concluir a Escala de Moedas de Brunel e o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ).
A altura e o peso corporal dos participantes foram medidos.
A altura dos participantes foi medida com um estatiômetro portátil.
O peso corporal foi medido com uma escala digital com precisão de 0,1 kg.
Na segunda sessão, os testes de go/não-go e rotação mental, usados para avaliar as funções cognitivos dos participantes, foram administrados aos participantes.
O teste de competência motor KTK3+ foi utilizado para determinar a competência motora dos participantes. Os testes foram administrados aos participantes na mesma ordem e pelos mesmos pesquisadores.
Antes da avaliação do teste KTK3+ de 5 minutos de corrida e 5 minutos de alongamento dinâmico.
A atividade física baseada em coordenação aplicada ao grupo de exercícios continuou por 25 a 30 minutos duas vezes durante 8 semanas.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo de controle: o grupo de controle continuou a participar de aulas de educação física padrão.
Além disso, o grupo controle não teve permissão para participar de nenhum programa de atividade física durante o período do estudo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações no desempenho da competência motor (KTK3+ Batery Batery)
Prazo: antes e no final da intervenção de 8 semanas
|
A bateria de teste KTK3+, suportada por uma tarefa de coordenação olho-mão, foi usada para avaliar a competência motora das crianças.
É determinado que o teste KTK3+ foi uma ferramenta de medição altamente válida e confiável a ser usada por crianças turcas.
O KTK3 mede a coordenação motor bruta geral.
Ao adicionar uma tarefa de arremesso e captura ao formulário de teste KTK3, foi desenvolvido a bateria de teste KTK3+ cobrindo três domínios fundamentais de habilidades motoras (movimento, equilíbrio e controle de objetos).
O teste KTK3+ inclui o balanceamento para trás (BB), a movimentação de lateral (MS), o salto de lado (JS) e a tarefa de coordenação olho-mão (EHC).
|
antes e no final da intervenção de 8 semanas
|
|
Alterações no controle inibitório (teste Go/No-Go)
Prazo: antes e no final da intervenção de 8 semanas.
|
O teste GO/No-Go é o mais amplamente utilizado na avaliação de controle inibitório.
Neste estudo, foi aplicado um teste GO/não baseado em computador.
O teste consiste em cinco seções no total.
Cada seção consiste em 40 ensaios e cada seção contém estímulos de 20 x (GO) e 20 o (não-go).
Foi dado um período de descanso de 10 segundos entre as seções.
Havia estímulos de 100 x (GO) e 100 O (NO-GO) no total.
Esses estímulos são exibidos na tela por 50 milissegundos e, em seguida, há uma tela preta por 1450 milissegundos.
|
antes e no final da intervenção de 8 semanas.
|
|
Alterações na rotação mental (teste de rotação mental)
Prazo: antes e no final da intervenção de 8 semanas.
|
A rotação mental é definida como a capacidade de visualizar a posição e o movimento de um objeto bidimensional ou tridimensional no espaço.
Como resultado de estudos de neuroimagem que mostram que a rotação mental e a prontidão do movimento podem ter mecanismos comuns no córtex pré -motor, foi sugerido que existe uma ligação entre o desempenho do teste de rotação mental e a atividade física.
Neste estudo, foi utilizado um teste de rotação mental baseado em computador.
O teste consiste em um total de 16 ensaios.
Existem quatro imagens na tela e essas imagens são criadas adicionando 10 cubos de ponta a ponta.
Enquanto a imagem à esquerda é a referência, apenas uma das outras três imagens é uma visão rotacionada da imagem de referência no espaço 3D.
As outras duas imagens são imagens espelhadas da imagem de referência.
As respostas corretas nas oito primeiras perguntas foram giradas no eixo X e as respostas corretas nas outras oito perguntas foram giradas no eixo z.
|
antes e no final da intervenção de 8 semanas.
|
|
Mudanças no humor (escala de humor de Brunel)
Prazo: antes e no final da intervenção de 8 semanas
|
A Escala de Mood Brunel foi desenvolvida por Terry e colegas.
A escala foi adaptada em turco por Soylu e colegas.
A escala consiste em seis (6) subdimensões e 24 itens.
No estudo adaptado, a consistência interna foi relatada como α = 0,83 para a subescala de raiva, α = 0,81 para a subescala de confusão, α = 0,81 para a subescala de depressão, α = 0,81 para a subescala de fadiga, α = 0,88 para a subs -escala de tensão e α = .75 para a vitória da vitória.
No presente estudo, α = 0,76 para a subescala de raiva, α = 0,73 para a subescala de confusão, α = 0,77 para a subescala de depressão, α = 0,83 para a subescala de fadiga, α = 0,82 para a subscala de tensão e α = 0,80 para a subscala de vitalidade.
|
antes e no final da intervenção de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
5 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023.165.09.15
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O grupo de amostras é composto por crianças adolescentes com menos de 18 anos.
Na forma voluntária do participante e dos pais, afirma -se que os dados dos participantes não serão compartilhados com terceiros.
Dados/documentos do estudo
-
Protocolo de estudo
Identificador de informação: example study protokol
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .