- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07121400
- オリジナルトライアル
麻酔の居住中のeラーニング教育
麻酔中のさまざまなレベルのeラーニング教育の教育的影響レジデンシー:無作為化臨床試験
調査の概要
詳細な説明
参加者は、最初に臨床症例とスクリプト一致テスト(SCT)で構成される事前テストを持っています。 臨床症例は、理論的臨床知識を評価するために設計されました。 臨床症例は50ポイントを獲得し、麻酔における糖尿病患者の管理と合併症に関する4つの自由回答形式の質問(各質問に対して12,5ポイント)で構成されていました。 SCTは、麻酔における糖尿病患者の管理に関する15の質問(変性神経障害、虚血性心障害、挿管、高血糖の管理、術後合併症の管理)で構成され、50ポイントのうちスコアを獲得しました。 参加者は、臨床症例で15分、SCTに15分かかりました。
事前テストは二重盲検で実施され、各参加者はどのグループになるかを知りませんでした。 各テストでは、2人の上級麻酔科医による二重盲検修正がありました。 その後、参加者は、インタラクティブELグループ(INT-ELグループ)またはパッシブELグループ(Pass-ELグループ)のいずれかにランダム化されました。
Int-ELグループは、オンライン文書を備えた教育学的インターネットプラットフォームに完全にアクセスできました。麻酔における糖尿病患者の管理に関する国家の専門家の推奨、地元の大学の教師によるトピックに関するスライドプレゼンテーションの講義、およびインタラクティブな議論やトピックに関する質問のためのメールで、仮想メンター(私たちの部門の麻酔科医)に連絡する可能性。
Pass-ELグループは、ドキュメント(フランスの専門家の推奨事項と麻酔における糖尿病患者の管理に関するスライドプレゼンテーションの講義)にのみ電子メールで送信され、教育学的インターネットプラットフォームにアクセスできませんでした。 eラーニングトレーニング期間は、両方のグループの1か月でした。 調査官は、両方のグループで、同じ臨床症例と同じSCTで構成されるテスト後のテストを実施しました。
テスト後に割り当てられた時間は、事前テストと同一であり、学生はどちらのテスト中にも外部リソースにアクセスすることを許可されていませんでした。
各テストでは、2人の上級麻酔科医による二重盲検採点がありました。
このテストは、私たちの部門内の麻酔学と医学教育の2人の専門家によって開発されました。 Pass-ELグループの参加者は、研究を選択した場合に、研究の最後にプラットフォームにアクセスしてeラーニングコースを完了するオプションがありました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 両方のセンター(参加者)の1年目から4年目までのすべての麻酔科の居住者
除外基準:
- 除外基準には、居住者が事前または事後テストを逃したり、トレーニングプログラムへの参加を拒否したりすることが含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:Passive-Eラーニンググループ(ドキュメントをメールで受信し、プラットフォームにアクセスできませんでした)
受動的-Eラーニンググループは、文書(フランスの専門家の推奨事項と麻酔における糖尿病患者の管理に関するスライドプレゼンテーションの講義)にのみ電子メールで送信され、教育学的インターネットプラットフォームにはアクセスできませんでした。
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実験的:Interactive-Eラーニンググループ
Interactive-E-Learning Group(Int-EL Group)は、オンライン文書を使用して教育学的インターネットプラットフォームに完全にアクセスできました。麻酔における糖尿病患者の管理に関する全国の専門家の推奨、地元の大学の教師によるトピックに関するプレゼンテーションの講義、およびインタラクティブな議論やトピックに関する質問のためのメールで仮想メンター(私たちの部門の麻酔科医)に連絡する可能性。
コースのWebサイトは、Int-ELグループの各居住者に対して一意の識別フォームとパスワードを備えたオンラインセキュアされたプログラムを使用して構築されました。
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Interactive-Eラーニンググループは、オンラインドキュメントを備えた教育学的インターネットプラットフォームに完全にアクセスできました。麻酔における糖尿病患者の管理に関する国家の専門家の推奨、地元の大学の教師によるトピックに関するスライドプレゼンテーションの講義、およびインタラクティブな議論やトピックに関する質問のためのメールで、仮想メンター(私たちの部門の麻酔科医)に連絡する可能性。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2つのeラーニンググループ間の理論的臨床知識スコアの比較
時間枠:事前テストの1か月後
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使用されたスコアは、臨床知識スコア(テスト前と事後)のペアの被験者内の違い(DELTA)の平均でした。
スコアは0〜50ポイントの範囲です。
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事前テストの1か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2つのeラーニンググループ間の臨床推論スコアの比較
時間枠:1か月
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ペアの被験者内の違い(DELTA)SCTスコア(事前テストとポストテスト)によって評価されます。
スコアは0〜50ポイントの範囲です。
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1か月
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INT-ELグループの教育プラットフォームにアクセスし、Pass-ELグループのドキュメントへのアクセスにアクセスすることが自己報告されています。
時間枠:1か月
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「簡単」、「中から難しい」、「困難」
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1か月
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Int-ELグループの学生が感じたMCQを検証するための自己申告による困難。
時間枠:1か月
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「簡単」、「中から難しい」、「困難」
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1か月
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手段の2つのeラーニンググループ間の自己報告eラーニングの使用。
時間枠:1か月
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Eラーニング使用のレポート時間は数分でした
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1か月
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2つのeラーニンググループ間の学生満足度スコア
時間枠:1か月
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0〜10の範囲の満足度スコア。
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1か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E2015-53
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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