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Insegnamento e-learning durante la residenza di anestesia

8 agosto 2025 aggiornato da: jean.selim, University Hospital, Rouen

Impatto pedagogico dei diversi livelli di insegnamento dell'e-learning durante la residenza di anestesia: uno studio clinico randomizzato

L'e-learning è in espansione sebbene la sua performance pedagogica non sia stata validata nella residenza di anestesia. L'e-learning può essere diviso in e-learning passivo; E-learning guidato, e-learning interattivo e e-learning adattivo. L'obiettivo era confrontare l'impatto dell'e-learning passivo rispetto all'e-learning interattivo sull'acquisizione dei residenti di anestesia della conoscenza teorica e del ragionamento clinico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti hanno prima un pre-test costituito da un caso clinico e un test di concordanza di script (SCT). Il caso clinico è stato progettato per valutare la conoscenza clinica teorica. Il caso clinico ha segnato 50 punti e consisteva in 4 domande aperte (12,5 punti per ciascuna domanda) sulla gestione e le complicanze del paziente diabetico in anestesia. Lo SCT consisteva in 15 domande sulla gestione del paziente diabetico in anestesia (neuropatia degenerativa, cardiopatia ischemica, intubazione, gestione dell'iperglicemia, complicanze postoperatorie) e anche su 50 punti. I partecipanti hanno avuto 15 minuti per il caso clinico e 15 minuti per lo SCT.

Il pre-test è stato condotto in modo in doppio cieco, ogni partecipante non sapeva in quale gruppo sarebbero stati. Ogni test ha avuto una correzione in doppio cieco da parte di due anestesisti senior. I partecipanti sono stati quindi randomizzati nel gruppo interattivo-EL (gruppo int-EL) o in un gruppo passivo-EL (gruppo pass-El).

Il gruppo int-El aveva pieno accesso a una piattaforma Internet pedagogica con documenti online; Le raccomandazioni degli esperti nazionali sulla gestione dei pazienti diabetici in anestesia, le lezioni di presentazione delle diapositive sull'argomento da parte degli insegnanti universitari locali e la possibilità di contattare un mentore virtuale (anestesista del nostro dipartimento) tramite e -mail per discussioni interattive o domande sull'argomento.

Il gruppo Pass-El ha ricevuto solo via e-mail ai documenti (le raccomandazioni degli esperti francesi e le lezioni di presentazione delle diapositive sulla gestione dei pazienti diabetici in anestesia) e non ha avuto accesso alla piattaforma Internet pedagogica. Il periodo di allenamento dell'e-learning è stato di un mese per entrambi i gruppi. Gli investigatori hanno quindi condotto, in entrambi i gruppi, un post-test composto dallo stesso caso clinico e dallo stesso SCT.

Il tempo assegnato per il post-test era identico a quello del pre-test e agli studenti non è stato permesso di accedere alle risorse esterne durante entrambi i test.

Ogni test aveva una classificazione in doppio cieco da parte di due anestesisti senior.

I test sono stati sviluppati da due esperti in anestesiologia e educazione medica all'interno del nostro dipartimento. I partecipanti al gruppo Pass-El avevano la possibilità di accedere alla piattaforma alla fine dello studio per completare il corso di e-learning, se avessero scelto di farlo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i residenti di anestesiologia dal primo al quarto anno in entrambi i centri (partecipanti)

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includevano i residenti che mancavano i post-test pre-o il rifiuto di partecipare al programma di formazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo passivo-e-learning (ricevuto via e-mail ai documenti e non ha avuto accesso alla piattaforma)
Il gruppo passivo-e-learning ha ricevuto solo via e-mail ai documenti (le lezioni di presentazione degli esperti francesi e lezioni di presentazione delle diapositive sulla gestione dei pazienti diabetici in anestesia) e non ha avuto accesso alla piattaforma Internet pedagogica.
Sperimentale: Gruppo interattivo-e-learning
Il gruppo interattivo-e-learning (gruppo int-EL) aveva pieno accesso a una piattaforma Internet pedagogica con documenti online; Le raccomandazioni degli esperti nazionali sulla gestione del paziente diabetico in anestesia, le lezioni di presentazione delle diapositive sull'argomento da parte degli insegnanti universitari locali e, la possibilità di contattare un mentore virtuale (anestesista del nostro dipartimento) via e -mail per discussioni interattive o domande sull'argomento. Il sito Web del corso è stato costruito utilizzando un programma garantito online con un modulo di identificazione univoco e una password per ciascun residente del gruppo int-El.
Il gruppo interattivo-e-learning aveva pieno accesso a una piattaforma Internet pedagogica con documenti online; Le raccomandazioni degli esperti nazionali sulla gestione dei pazienti diabetici in anestesia, le lezioni di presentazione delle diapositive sull'argomento da parte degli insegnanti universitari locali e la possibilità di contattare un mentore virtuale (anestesista del nostro dipartimento) tramite e -mail per discussioni interattive o domande sull'argomento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del punteggio teorico della conoscenza clinica tra i due gruppi di e-learning
Lasso di tempo: Un mese dopo il pre-test
Il punteggio utilizzato era il mezzo per le differenze all'interno del soggetto accoppiate (delta) dei punteggi di conoscenza clinica (pre-e post-test). Il punteggio potrebbe variare da 0 a 50 punti.
Un mese dopo il pre-test

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il confronto dei punteggi di ragionamento clinico tra i due gruppi di e-learning
Lasso di tempo: Un mese
Valutati dai punteggi SCT di differenze all'interno del soggetto accoppiate (Delta) (pre-e post-test). Il punteggio potrebbe variare da 0 a 50 punti.
Un mese
Difficoltà auto-segnalata nell'accesso alla piattaforma pedagogica per il gruppo int-EL e all'accesso ai documenti per il gruppo pass-el.
Lasso di tempo: Un mese
"facile", "medio o difficile" e "difficile"
Un mese
Difficoltà auto-segnalata per convalidare gli MCQ percepiti dagli studenti del gruppo int-El.
Lasso di tempo: Un mese
"facile", "medio o difficile" e "difficile"
Un mese
Utilizzo di e-learning auto-segnalato tra i due gruppi di e-learning dei mezzi.
Lasso di tempo: Un mese
Il tempo di segnalazione dell'uso dell'e-learning era in pochi minuti
Un mese
Punteggio di soddisfazione degli studenti tra i due gruppi di e-learning
Lasso di tempo: Un mese
Punteggio di soddisfazione che va da 0 a 10.
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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