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Enseignement en e-learning pendant la résidence d'anesthésie

8 août 2025 mis à jour par: jean.selim, University Hospital, Rouen

Impact pédagogique de différents niveaux d'enseignement en ligne pendant la résidence d'anesthésie: un essai clinique randomisé

L'apprentissage en ligne est en expansion bien que ses performances pédagogiques n'ait pas été validée dans la résidence d'anesthésie. L'apprentissage en ligne peut être divisé en e-learning passif; apprentissage en ligne guidé, apprentissage en ligne interactif et apprentissage en ligne adaptative. L'objectif était de comparer l'impact de l'apprentissage en ligne passif par rapport à l'apprentissage en ligne interactif sur l'acquisition par les résidents de l'anesthésie des connaissances théoriques et le raisonnement clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les participants ont d'abord un pré-test composé d'un cas clinique et d'un test de concordance de script (SCT). Le cas clinique a été conçu pour évaluer les connaissances cliniques théoriques. Le cas clinique a obtenu 50 points et consistait en 4 questions ouvertes (12,5 points pour chaque question) sur la gestion et les complications du patient diabétique en anesthésie. Le SCT comprenait 15 questions sur la gestion du patient diabétique en anesthésie (neuropathie dégénérative, cardiopathie ischémique, intubation, gestion de l'hyperglycémie, complications postopératoires) et a également été noté sur 50 points. Les participants avaient 15 minutes pour le cas clinique et 15 minutes pour le SCT.

Le pré-test a été réalisé en double aveugle, chaque participant ne savait pas dans quel groupe ils seraient. Chaque test avait une correction en double aveugle de deux anesthésiologistes seniors. Les participants ont ensuite été randomisés en groupe interactif-EL (groupe INT-EL) ou dans un groupe passif-El (groupe Pass-El).

Le groupe Int-El avait un accès complet à une plate-forme Internet pédagogique avec des documents en ligne; Recommandations des experts nationaux sur la gestion des patients diabétiques en anesthésie, des conférences de présentation de diapositives sur le sujet par les enseignants de l'université locale et, la possibilité de contacter un mentor virtuel (anesthésiologiste de notre département) par e-mail pour une discussion interactive ou des questions sur le sujet.

Le groupe Pass-El n'a reçu que par e-mail aux documents (recommandations des experts français et conférences de présentation de diapositives sur la gestion des patients diabétiques en anesthésie) et n'avait pas accès à la plate-forme Internet pédagogique. La période de formation en ligne était un mois pour les deux groupes. Les enquêteurs ont ensuite mené, dans les deux groupes, un post-test composé du même cas clinique et du même SCT.

Le temps alloué pour le post-test était identique à celui du pré-test, et les étudiants n'étaient pas autorisés à accéder aux ressources externes pendant les deux tests.

Chaque test avait un classement en double aveugle par deux anesthésiologistes seniors.

Les tests ont été développés par deux experts en anesthésiologie et en éducation médicale au sein de notre département. Les participants du groupe Pass-El avaient la possibilité d'accéder à la plate-forme à la fin de l'étude pour terminer le cours d'apprentissage en ligne, s'ils choisissaient de le faire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Tous les résidents d'anesthésiologie de la première à la quatrième année dans les deux centres (participants)

Critères d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion incluaient les résidents manquant les post-tests avant ou refusant de participer au programme de formation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe passif-e-learning (reçu par e-mail les documents et n'avait pas accès à la plate-forme)
Le groupe passif-e-learning n'a reçu que par e-mail aux documents (recommandations des experts français et conférences de présentation de diapositives sur la gestion des patients diabétiques en anesthésie) et n'a pas eu accès à la plate-forme Internet pédagogique.
Expérimental: Groupe interactif-e-learning
Le groupe interactif-e-learning (groupe Int-El) avait un accès complet à une plate-forme Internet pédagogique avec des documents en ligne; Recommandations des experts nationaux sur la gestion du patient diabétique en anesthésie, glisse des conférences de présentation sur le sujet par les enseignants de l'université locale et, la possibilité de contacter un mentor virtuel (anesthésiologiste de notre département) par e-mail pour une discussion interactive ou des questions sur le sujet. Le site Web du cours a été construit à l'aide d'un programme sécurisé en ligne avec un formulaire d'identification unique et un mot de passe pour chaque résident du groupe Int-El.
Le groupe interactif-e-learning avait un accès complet à une plate-forme Internet pédagogique avec des documents en ligne; Recommandations des experts nationaux sur la gestion des patients diabétiques en anesthésie, des conférences de présentation de diapositives sur le sujet par les enseignants de l'université locale et, la possibilité de contacter un mentor virtuel (anesthésiologiste de notre département) par e-mail pour une discussion interactive ou des questions sur le sujet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du score théorique des connaissances cliniques entre les deux groupes d'apprentissage en ligne
Délai: Un mois après le pré-test
Le score utilisé était le moyen des différences intra-sujets appariées (Delta) des scores de connaissances cliniques (pré-test). Le score pourrait aller de 0 à 50 points.
Un mois après le pré-test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La comparaison des scores de raisonnement clinique entre les deux groupes d'apprentissage en ligne
Délai: un mois
Évalué par les scores SCT de différences intra-sujets appariés (Delta) (avant et post-test). Le score pourrait aller de 0 à 50 points.
un mois
Difficulté autodéclarée à accéder à la plate-forme pédagogique pour le groupe Int-El et à l'accès aux documents du groupe Pass-El.
Délai: un mois
"facile", "moyen à difficile" et "difficile"
un mois
Difficulté autodéclarée à valider les MCQ ressentis par les étudiants du groupe Int-El.
Délai: un mois
"facile", "moyen à difficile" et "difficile"
un mois
Utilisation de l'apprentissage en ligne autodéclarée entre les deux groupes d'apprentissage en ligne des moyens.
Délai: Un mois
Le temps de rapport de l'utilisation de l'apprentissage en ligne était en quelques minutes
Un mois
Score de satisfaction des étudiants entre les deux groupes d'apprentissage en ligne
Délai: Un mois
Score de satisfaction allant de 0 à 10.
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2025

Première publication (Réel)

13 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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