Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

E-learningové výuka během pobytu anestezie

8. srpna 2025 aktualizováno: jean.selim, University Hospital, Rouen

Pedagogický dopad různých úrovní výuky e-learningu během pobytu anestezie: randomizovaná klinická studie

E-learning je v expanzi, i když jeho pedagogická výkonnost nebyl validován v pobytu anestezie. E-learning lze rozdělit na pasivní e-learning; řízený e-learning, interaktivní e-learning a adaptivní e-learning. Cílem bylo porovnat dopad pasivního e-learningu versus interaktivní e-learning na anestezii na pořízení teoretických znalostí a klinického uvažování.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci mají nejprve předběžný test sestávající z klinického případu a testu shody skriptu (SCT). Klinický případ byl navržen tak, aby vyhodnotil teoretické klinické znalosti. Klinický případ získal 50 bodů a sestával ze 4 otevřených otázek (12,5 bodů za každou otázku) na řízení a komplikace diabetického pacienta v anestézii. SCT se skládala z 15 otázek o léčbě diabetického pacienta v anestézii (degenerativní neuropatie, ischemická kardiopatie, intubace, léčbu hyperglykémie, pooperační komplikace) a byla také skórována z 50 bodů. Účastníci měli 15 minut pro klinický případ a 15 minut pro SCT.

Předběžný test byl proveden dvojitě zaslepeným způsobem, každý účastník nevěděl, ve které skupině budou. Každý test měl dvojitě zaslepenou korekci dvou starších anesteziologů. Účastníci byli poté randomizováni buď do skupiny Interactive-EL (INT-EL Group) nebo do skupiny pasivního EL (Pass-EL Group).

Skupina INT-EL měla plný přístup k pedagogické internetové platformě s online dokumenty; Doporučení národních odborníků o řízení diabetických pacientů v anestezii, přednášky prezentace prezentace na téma místní univerzitní učitelé a možnost kontaktovat virtuálního mentora (aneesteziolog našeho oddělení) e -mailem pro interaktivní diskusi nebo otázky týkající se tématu.

Skupina Pass-EL obdržela e-mailem pouze dokumenty (doporučení francouzských odborníků a přednášky prezentace snímků o řízení diabetických pacientů v anestezii) a neměla přístup k pedagogické internetové platformě. Tréninkové období e-learningu bylo pro obě skupiny jeden měsíc. Vyšetřovatelé pak v obou skupinách provedli post-test složený ze stejného klinického případu a stejného SCT.

Čas přidělený na post-test byl totožný s časem předběžného testu a studentům nemělo povoleno získat přístup k externím zdrojům během obou testů.

Každý test měl dvojitě slepé třídění dvou starších anesteziologů.

Testy byly vyvinuty dvěma odborníky v anesteziologii a lékařském vzdělávání v rámci našeho oddělení. Účastníci skupiny Pass-EL měli na konci studie možnost získat přístup k platformě k dokončení kurzu e-learningu, pokud se tak rozhodnou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni obyvatelé anesteziologie od prvního do čtvrtého roku v obou centrech (účastníci)

Kritéria pro vyloučení:

  • Mezi kritéria pro vyloučení patřila obyvatelé, kteří chybí před nebo post-testy nebo odmítají účastnit se vzdělávacího programu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Pasive-E-Learning Group (obdržená e-mailem dokumenty a neměla přístup k platformě)
Skupina pasivního e-learningu obdržela pouze e-mailem dokumenty (doporučení francouzských odborníků a přednášky prezentace prezentace o řízení diabetických pacientů v anestézii) a neměla přístup k pedagogické internetové platformě.
Experimentální: Skupina interaktivní-e-learning
Skupina Interactive-E-Learning (INT-EL Group) měla plný přístup k pedagogické internetové platformě s online dokumenty; Doporučení národních odborníků o řízení diabetického pacienta v anestezii, prezentaci prezentace na téma místní univerzitní učitele a možnost kontaktovat virtuálního mentora (aneesteziologa našeho oddělení) e -mailem pro interaktivní diskusi nebo otázky týkající se tématu. Webové stránky kurzu byly postaveny pomocí online zabezpečeného programu s jedinečným identifikačním formulářem a heslem pro každého obyvatele skupiny Int-EL.
Skupina Interactive-E-Learning měla plný přístup k pedagogické internetové platformě s online dokumenty; Doporučení národních odborníků o řízení diabetických pacientů v anestezii, přednášky prezentace prezentace na téma místní univerzitní učitelé a možnost kontaktovat virtuálního mentora (aneesteziolog našeho oddělení) e -mailem pro interaktivní diskusi nebo otázky týkající se tématu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání skóre teoretických klinických znalostí mezi dvěma skupinami e-learningu
Časové okno: Jeden měsíc po předběžném testu
Použité skóre bylo prostředkem spárovaných rozdílů v rámci subjektu (delta) skóre klinických znalostí (před a po testu). Skóre by se mohlo pohybovat od 0 do 50 bodů.
Jeden měsíc po předběžném testu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání skóre klinického uvažování mezi dvěma skupinami e-learningu
Časové okno: jeden měsíc
Vyhodnoceno párovanými rozdíly v rámci subjektu (Delta) SCT (před a po testu). Skóre by se mohlo pohybovat od 0 do 50 bodů.
jeden měsíc
Self-uváděné potíže s přístupem k pedagogické platformě pro skupinu INT-EL a přístupu k dokumentům pro skupinu Pass-EL.
Časové okno: jeden měsíc
„snadné“, „středně až obtížné“ a „obtížné“
jeden měsíc
Potíže s ověřením MCQ, které pociťují studenti skupiny Int-EL, si ověřovali.
Časové okno: jeden měsíc
„snadné“, „středně až obtížné“ a „obtížné“
jeden měsíc
Self-uváděné použití e-learningu mezi dvěma e-learningovými skupinami prostředků.
Časové okno: Jeden měsíc
Čas hlášení využití e-learningu byl ve minutách
Jeden měsíc
Skóre spokojenosti studentů mezi dvěma e-learningovými skupinami
Časové okno: Jeden měsíc
Skóre spokojenosti v rozmezí od 0 do 10.
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E2015-53

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit