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混合現実性を伴うモーションフィデリティ効果

混合リアリティヘッドセットを使用している間のパイロットパフォーマンスに対するシミュレーターモーションの忠実度の影響

この研究の目的は、シミュレーターのモーションフィデリティの異なるレベルが2つの異なるフライトタスクでパイロットパフォーマンスにどのように影響するかを調査することです。 3レベルの動きの忠実度が研究されます:1)動きなし、2)小さな六角形の動き、3)1対1の車両の動き。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、OTWビジュアル用の混合現実ヘッドセットを着用しながら、2つの要求の厳しいパイロットタスクでのパイロットパフォーマンスに対するシミュレータモーションの忠実度の影響を判断することです。 パイロットは混合現実のビジュアルにさらされます。つまり、仮想のOTWビジュアルシーンは、実際のシミュレーターコックピットの画像とヘッドダウンディスプレイ(HDD)でオーバーレイされます。 この実験では、パイロットは2つのタスクを飛行します。1)ロール - 横たわるサイドステップ操作、2)精密着陸。

タスク1では、ロールラテラルサイドステップ操作は、1つの着陸パッドからサンフランシスコの5番目のミッション駐車ガレージのバーティポートの2番目の着陸パッドまでです。 Vertiportは、高解像度のテクスチャのある建物に囲まれたサンフランシスコの視覚データベースにあります。 パイロットは、一定の高度にとどまるように指示されています。 パイロットがポジショニングエラーを正確に決定できるように、各着陸パッドの視覚的なシーンに位置決め照準器が配置されます。 パイロットには、望ましいパフォーマンスと適切なパフォーマンスのために、横方向の位置と時間基準が提供されます。 パイロットは、着陸パッドのステーションキーピングポイントを取得するときに、制御インセプターのイベントマーカーを押すように指示されます。 乱流は、タスクをより困難にするために使用されます。 このタスクは、VMSでも実行されたSchroederによって記述されたロールラテラル実験と同様です。

タスク2では、パイロットはサンフランシスコの同じバーティポートに着陸し、タスク1で使用されます。 タスクは、標準的なアプローチと着陸を可能にするポジションからのレベルフライトから開始されます。 希望の適切なパフォーマンスの着陸位置と時間の基準は、パイロットに伝えられます。 パイロットは、着陸パッドの目的の基準点を取得すると、コントロールインセプターのイベントマーカーを押します。 乱流が導入され、タスクをより困難にします。

パイロットは、インフォームドコンセントフォームと運動酔い感受性のアンケートを受け取ります(最初に電子メールによるMSSQ。 彼らは、自宅のMSSQに記入し、SCHENDEN THE BMSに来る前にPIに戻すように求められます。 実験当日、参加者は最初に施設のブリーフィングとウォークアラウンドを受け取り、インフォームドコンセントを提供します(60分)。 次に、彼らはシミュレーターキャブの座席を取り、最初にシートとヘッドセットの調整が行われ、実験が快適に実行できるようにします。 これに続いて、タスクの1つが飛行される最初のデータ収集セッション(45分)が続きます。 両方のタスクは、以下のセクション8.3で説明する3つのモーションフィデリティ条件で飛行します。 各動き条件の3回の繰り返しは、3回のトレーニングランを完了した後、タスクごとに合計12回実行します。 最初のデータ収集セッションの後、30分の休憩が予定されています。 他のタスクが飛行する2番目のセッションは、休憩後に開始されます(45分)。 最後に、パイロットは報告され、残りの質問をすることができます(30分)。

各タスクのパイロットパフォーマンスは、指定された場所での目的と実際の航空機の位置と態度の誤差、制御入力の強度、タスク完了時間など、いくつかの結果ベースの変数によって決定されます。 パイロットは、各実行の終了時にモーションフィデリティ評価とシミュレーター病に関するアンケート(SSQ)を完了します。

仮説:パイロットのパフォーマンスと主観的な動きの評価は、異なるシミュレーターのモーションフィデリティ条件間で大きく異なります。

データ分析の前に、すべてのデータは、各条件の3つの繰り返しで平均化されます。 一元配置反復測定多変量分散分析(MANOVA)が各タスクのデータに使用され、統計的に有意な効果が判断されます。 テストの仮定が満たされていない場合(たとえば、共分散行列の均一性)、修正または適切な代替テストが使用されます。 統計結果の報告には、F統計(または代替テストと同等)、自由度、確率値、および効果サイズが含まれます。

パイロットのパフォーマンスに対する動きの忠実度の影響を調査する以前の研究に基づいて、パイロットのパフォーマンスは、シミュレーターの動きなしで、または1対1の車両の動きと比較して小さなヘキサポッドの動きで低くなると予想されます。 制御強度は反対の傾向を示します。つまり、シミュレーターの動きなしでは高くなり、より高い動きの忠実度とともに減少します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Mountain View、California、アメリカ、94035
        • NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 正常または正常な視力に補正されています。

除外基準:

  • 閉所恐怖症。
  • 乗り物酔いを受けやすい。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シミュレーターモーションのバリエーション
2フライトタスク。 4モーション条件;条件ごとに3繰り返し(タスクごとにn = 12)
シミュレータのモーションフィデリティ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フライトタスク操作を完了する時間(繰り返し上で平均)
時間枠:1日目

希望の適切なパフォーマンス基準に対して測定されたフライトタスクを完了するために必要な時間:

ヘリポートアプローチタスク - バッテリー時間の残り(望ましい> = 20:00分、適切> = 19:40分)

横方向の再配置と保持タスク

- 完了時間の再配置時間(希望<= 25秒、適切<= 35秒)

1日目
フライトタスク操作の精度(繰り返しを平均して)
時間枠:1日目

希望の適切なパフォーマンス基準に対して測定された飛行タスク中の(一部)操作の精度:

ヘリポートアプローチタスク

  • グライドスロープ偏差(望ましい +-0.7 deg、適切 +-2.1°)
  • ローカライザー偏差(希望 +-0.7 deg、適切 +-2.1 de)
  • ヘリパッドの境界交差高さ(望ましい +-10フィート、適切 +-20フィート)
  • ヘリパッド境界交差速度(望ましい +-5 kts、適切 +-10 kts)
  • ヘリパッドセンター偏差(望ましい +-20フィート、適切 +-60フィート)

横方向の再配置と保持タスク

  • グラウンドトラック偏差(望ましい +-5フィート、適切 +-10フィート)
  • ターゲットグラウンドスピード偏差(望ましい +-5 kts、適切 +-8 kts)
  • 高度偏差(望ましい +-5フィート、適切 +-10フィート)
  • 見出し偏差(望ましい +-10 deg、適切 +-15°)
  • ホバーポイント横方向および縦方向偏差(望ましい +-5フィート、適切 +-10フィート)
1日目
モーションフィデリティ評価
時間枠:1日目
考えられる答えは次のとおりです。低忠実度、中程度の忠実度、高い忠実度
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーター病に関するアンケート(SSQ)
時間枠:1日目
このアンケートでは、16の症状を、わずか、中程度、重度までスケールで評価する必要があります。 症状は次のとおりです。一般的な不快感、疲労、頭痛、目のひずみ、焦点の困難、唾液分泌の増加、発汗、吐き気、吐き気、頭の膨満感、ぼやけた視覚、めまい(目が開いている)、めまい(目が閉じている)、めまい、胃の意識、げっぷ。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月19日

一次修了 (実際)

2025年5月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月14日

最初の投稿 (実際)

2025年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000883

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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