Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motion Fidelity Effects met gemengde realiteit

Effecten van Simulator Motion Fidelity op pilootprestaties tijdens het gebruik van een gemengde realiteit headset

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe verschillende niveaus van simulatiebewegingsfeituur de pilootprestaties beïnvloeden in twee verschillende vluchttaken terwijl een kop gemonteerd display (of gemengde realiteit headset) wordt gebruikt voor visuals uit de window (OTW). Drie bewegingsniveaus zullen worden bestudeerd: 1) Geen beweging, 2) kleine hexapod-beweging en 3) één-op-één voertuigbeweging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van simulatorbeweging te bepalen op pilootprestaties in twee veeleisende piloottaken, terwijl een gemengde realiteit headset draagt voor OTW-visuals. Piloten zullen worden blootgesteld aan visuals met gemengd-reality, wat betekent dat de visuele scène van virtuele OTW wordt bedekt op een afbeelding van de Real Simulator Cockpit en Head Down Displays (HDD). Piloten zullen in dit experiment twee taken vliegen: 1) Een rol-laterale zijstep-manoeuvre en 2) een precisie-landing.

In taak 1 zal de roll-laterale sidestep-manoeuvre zijn van één landingskussen naar een tweede landingskussen van een vertiport op de Fifth & Mission Parking Garage in San Francisco. De vertiport bevindt zich in een visuele database van San Francisco, omringd door gebouwen met texturen met hoge resolutie. Piloten worden geïnstrueerd om op een constante hoogte te blijven. Een positioneringszicht wordt in het visuele scène bij elk landingskussen geplaatst om piloten in staat te stellen hun positioneringsfout precies te bepalen. Piloten zullen worden voorzien van laterale positie- en tijdcriteria voor de gewenste en voldoende prestaties. Piloten zullen worden geïnstrueerd om een evenementmarker op hun controle-Inceptor te drukken wanneer ze het stationsbehoudpunt bij het landingskussen verwerven. Turbulentie zal worden gebruikt om de taak moeilijker te maken. Deze taak zal vergelijkbaar zijn met het door Schroeder beschreven rol-laterale experiment dat ook in de VM's werd uitgevoerd.

In taak 2 zullen piloten een landing uitvoeren op hetzelfde vertiport in San Francisco die wordt gebruikt in taak 1. De taak begint vanaf een vlakke vlucht van een positie die een standaardbenadering en landing mogelijk maakt. Landingspositie en tijdcriteria voor gewenste en adequate prestaties worden aan de piloten meegedeeld. Piloten drukken op een gebeurtenismarkering op de Control Inceptor wanneer ze het gewenste referentiepunt op het landingskussen verwerven. Turbulentie zal worden geïntroduceerd om de taak moeilijker te maken.

Piloten ontvangen het geïnformeerde toestemmingsformulier en een VRAAG VRAGENLICHTSILIE VRACHTGEVESTIGING (MSSQ First via e -mail. Ze zullen worden gevraagd om de MSSQ thuis in te vullen en terug te brengen naar de PI voordat ze worden gepland en naar de VM's komen. Op de dag van het experiment ontvangen deelnemers eerst een briefing en walkaround van de faciliteit voordat ze hun geïnformeerde toestemming (60 minuten) verstrekken. Vervolgens gaan ze plaats in de simulatorcabine waar de stoel- en headset -aanpassingen eerst worden gemaakt om ervoor te zorgen dat het experiment comfortabel kan worden uitgevoerd. Dit wordt gevolgd door de eerste gegevensverzamelingssessie waarin een van de taken wordt gevlogen (45 minuten). Beide taken worden gevlogen onder drie bewegingscondities beschreven in sectie 8.3 hieronder. Drie herhalingen van elke bewegingsconditie worden voor beide taken gevlogen, na het voltooien van drie trainingsruns, voor een totaal van 12 runs per taak. Een pauze van 30 minuten is gepland na de eerste sessie voor gegevensverzameling. De tweede sessie waarin de andere taken worden gevlogen, begint na de pauze (45 minuten). Ten slotte zullen piloten worden onderverdeeld en kunnen ze resterende vragen stellen (30 minuten).

Pilotprestaties in elke taak worden bepaald door verschillende op uitkomsten gebaseerde variabelen, waaronder de fout tussen de gewenste en werkelijke vliegtuigpositie en houding op gespecificeerde locaties, de intensiteit van controle-inputs en taakuitvangtijd. Piloten zullen ook een Motion Fidelity -rating en een simulatorziekte vragenlijst (SSQ) voltooien aan het einde van elke run.

Hypothese: pilootprestaties en subjectieve bewegingsbeoordelingen zullen aanzienlijk verschillen tussen de verschillende simulatorbewegingscondities.

Vóór gegevensanalyse worden alle gegevens gemiddeld over de drie herhalingen van elke voorwaarde. Een multivariate variantieanalyse (MANOVA) (MANOVA) van eenrichtingsmiddelen wordt op de gegevens van elke taak gebruikt om statistisch significante effecten te bepalen. Als niet wordt voldaan aan testaannames (bijv. Homogeniteit van covariantiematrices), worden correcties of geschikte alternatieve tests gebruikt. Elke rapportage van de statistische resultaten omvat de F -statistiek (of gelijkwaardig voor alternatieve tests), vrijheidsgraden, waarschijnlijkheidswaarden en effectgroottes.

Op basis van eerdere studies die de effecten van beweging van de pilootprestaties onderzoeken, wordt verwacht dat pilootprestaties lager zullen zijn zonder simulatorbeweging of met kleine hexapod-beweging in vergelijking met één-op-één voertuigbeweging. Controle -intensiteit toont de tegenovergestelde trend; Dat wil zeggen, zal hoger zijn zonder simulatorbeweging en zal afnemen met de trouw van hogere bewegingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Mountain View, California, Verenigde Staten, 94035
        • NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht.

Uitsluitingscriteria:

  • Claustrofobie.
  • Vatbaar voor bewegingsziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Simulator bewegingsvariaties
2 vluchttaken; 4 bewegingsomstandigheden; 3 herhalingen per voorwaarde (n = 12 per taak)
Motion Fidelity van de simulator.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd om de vluchttaakmanoeuvre te voltooien (gemiddeld over herhalingen)
Tijdsspanne: Dag 1

De tijd die nodig is om (een deel van) de vluchttaak te voltooien die is gemeten tegen de gewenste en adequate prestatiecriteria:

HELIPORT -AANPAKTAAK - Batterijtijd resterend (gewenst> = 20: 00 min, voldoende> = 19: 40 min)

Laterale herpositioneren en vasthouden taak

- Verposeer de voltooiingstijd (gewenst <= 25 s, voldoende <= 35 s)

Dag 1
Nauwkeurigheid van de vluchttaakmanoeuvre (gemiddeld over herhalingen)
Tijdsspanne: Dag 1

Nauwkeurigheid van de manoeuvre tijdens (een deel van) de vluchttaak gemeten tegen de gewenste en adequate prestatiecriteria:

Heliport -aanpak taak

  • GlidesLope-afwijking (gewenst +-0,7 graden, voldoende +-2,1 graden)
  • Localizer-afwijking (gewenst +-0,7 graden, voldoende +-2,1 graden)
  • Helipad Boundary Crossing-hoogte (gewenst +-10 ft, adequaat +-20 ft)
  • Helipad Boundary Crossing Snelheid (gewenst +-5 kts, adequaat +-10 kts)
  • Helipad Center Deviation (gewenst +-20 ft, voldoende +-60 ft)

Laterale herpositioneren en vasthouden taak

  • Grondspoorafwijking (gewenst +-5 ft, adequaat +-10 ft)
  • Doelafwijking van de grond (gewenst +-5 kts, adequaat +-8 kts)
  • Hoogteafwijking (gewenst +-5 ft, adequaat +-10 ft)
  • Kopafwijking (gewenst +-10 graden, voldoende +-15 graden)
  • Hover Point Laterale en longitudinale afwijking (gewenst +-5 ft, adequaat +-10 ft)
Dag 1
Motion Fidelity Rating
Tijdsspanne: Dag 1
Mogelijke antwoorden zijn: lage betrouwbaarheid, middelgrote trouw, hoge trouw
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Simulator Sicinity Questionnaire (SSQ)
Tijdsspanne: Dag 1
Deze vragenlijst vereist 16 symptomen met een schaal van geen, licht, matig, tot ernstig. De symptomen zijn: algemeen ongemak, vermoeidheid, hoofdpijn, oogbelasting, moeilijkheidsgraad, verhoogde speeksel, zweten, misselijkheid, moeilijkheidsgraden, volheid van hoofd, wazig zicht, duizelig (ogen open), duizelig (ogen gesloten), vertigo, maagbewustzijn, boeren.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00000883

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren