Motion Fidelity Effects met gemengde realiteit
Effecten van Simulator Motion Fidelity op pilootprestaties tijdens het gebruik van een gemengde realiteit headset
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de effecten van simulatorbeweging te bepalen op pilootprestaties in twee veeleisende piloottaken, terwijl een gemengde realiteit headset draagt voor OTW-visuals. Piloten zullen worden blootgesteld aan visuals met gemengd-reality, wat betekent dat de visuele scène van virtuele OTW wordt bedekt op een afbeelding van de Real Simulator Cockpit en Head Down Displays (HDD). Piloten zullen in dit experiment twee taken vliegen: 1) Een rol-laterale zijstep-manoeuvre en 2) een precisie-landing.
In taak 1 zal de roll-laterale sidestep-manoeuvre zijn van één landingskussen naar een tweede landingskussen van een vertiport op de Fifth & Mission Parking Garage in San Francisco. De vertiport bevindt zich in een visuele database van San Francisco, omringd door gebouwen met texturen met hoge resolutie. Piloten worden geïnstrueerd om op een constante hoogte te blijven. Een positioneringszicht wordt in het visuele scène bij elk landingskussen geplaatst om piloten in staat te stellen hun positioneringsfout precies te bepalen. Piloten zullen worden voorzien van laterale positie- en tijdcriteria voor de gewenste en voldoende prestaties. Piloten zullen worden geïnstrueerd om een evenementmarker op hun controle-Inceptor te drukken wanneer ze het stationsbehoudpunt bij het landingskussen verwerven. Turbulentie zal worden gebruikt om de taak moeilijker te maken. Deze taak zal vergelijkbaar zijn met het door Schroeder beschreven rol-laterale experiment dat ook in de VM's werd uitgevoerd.
In taak 2 zullen piloten een landing uitvoeren op hetzelfde vertiport in San Francisco die wordt gebruikt in taak 1. De taak begint vanaf een vlakke vlucht van een positie die een standaardbenadering en landing mogelijk maakt. Landingspositie en tijdcriteria voor gewenste en adequate prestaties worden aan de piloten meegedeeld. Piloten drukken op een gebeurtenismarkering op de Control Inceptor wanneer ze het gewenste referentiepunt op het landingskussen verwerven. Turbulentie zal worden geïntroduceerd om de taak moeilijker te maken.
Piloten ontvangen het geïnformeerde toestemmingsformulier en een VRAAG VRAGENLICHTSILIE VRACHTGEVESTIGING (MSSQ First via e -mail. Ze zullen worden gevraagd om de MSSQ thuis in te vullen en terug te brengen naar de PI voordat ze worden gepland en naar de VM's komen. Op de dag van het experiment ontvangen deelnemers eerst een briefing en walkaround van de faciliteit voordat ze hun geïnformeerde toestemming (60 minuten) verstrekken. Vervolgens gaan ze plaats in de simulatorcabine waar de stoel- en headset -aanpassingen eerst worden gemaakt om ervoor te zorgen dat het experiment comfortabel kan worden uitgevoerd. Dit wordt gevolgd door de eerste gegevensverzamelingssessie waarin een van de taken wordt gevlogen (45 minuten). Beide taken worden gevlogen onder drie bewegingscondities beschreven in sectie 8.3 hieronder. Drie herhalingen van elke bewegingsconditie worden voor beide taken gevlogen, na het voltooien van drie trainingsruns, voor een totaal van 12 runs per taak. Een pauze van 30 minuten is gepland na de eerste sessie voor gegevensverzameling. De tweede sessie waarin de andere taken worden gevlogen, begint na de pauze (45 minuten). Ten slotte zullen piloten worden onderverdeeld en kunnen ze resterende vragen stellen (30 minuten).
Pilotprestaties in elke taak worden bepaald door verschillende op uitkomsten gebaseerde variabelen, waaronder de fout tussen de gewenste en werkelijke vliegtuigpositie en houding op gespecificeerde locaties, de intensiteit van controle-inputs en taakuitvangtijd. Piloten zullen ook een Motion Fidelity -rating en een simulatorziekte vragenlijst (SSQ) voltooien aan het einde van elke run.
Hypothese: pilootprestaties en subjectieve bewegingsbeoordelingen zullen aanzienlijk verschillen tussen de verschillende simulatorbewegingscondities.
Vóór gegevensanalyse worden alle gegevens gemiddeld over de drie herhalingen van elke voorwaarde. Een multivariate variantieanalyse (MANOVA) (MANOVA) van eenrichtingsmiddelen wordt op de gegevens van elke taak gebruikt om statistisch significante effecten te bepalen. Als niet wordt voldaan aan testaannames (bijv. Homogeniteit van covariantiematrices), worden correcties of geschikte alternatieve tests gebruikt. Elke rapportage van de statistische resultaten omvat de F -statistiek (of gelijkwaardig voor alternatieve tests), vrijheidsgraden, waarschijnlijkheidswaarden en effectgroottes.
Op basis van eerdere studies die de effecten van beweging van de pilootprestaties onderzoeken, wordt verwacht dat pilootprestaties lager zullen zijn zonder simulatorbeweging of met kleine hexapod-beweging in vergelijking met één-op-één voertuigbeweging. Controle -intensiteit toont de tegenovergestelde trend; Dat wil zeggen, zal hoger zijn zonder simulatorbeweging en zal afnemen met de trouw van hogere bewegingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Mountain View, California, Verenigde Staten, 94035
- NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht.
Uitsluitingscriteria:
- Claustrofobie.
- Vatbaar voor bewegingsziekte.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Simulator bewegingsvariaties
2 vluchttaken; 4 bewegingsomstandigheden; 3 herhalingen per voorwaarde (n = 12 per taak)
|
Motion Fidelity van de simulator.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om de vluchttaakmanoeuvre te voltooien (gemiddeld over herhalingen)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De tijd die nodig is om (een deel van) de vluchttaak te voltooien die is gemeten tegen de gewenste en adequate prestatiecriteria: HELIPORT -AANPAKTAAK - Batterijtijd resterend (gewenst> = 20: 00 min, voldoende> = 19: 40 min) Laterale herpositioneren en vasthouden taak - Verposeer de voltooiingstijd (gewenst <= 25 s, voldoende <= 35 s) |
Dag 1
|
|
Nauwkeurigheid van de vluchttaakmanoeuvre (gemiddeld over herhalingen)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Nauwkeurigheid van de manoeuvre tijdens (een deel van) de vluchttaak gemeten tegen de gewenste en adequate prestatiecriteria: Heliport -aanpak taak
Laterale herpositioneren en vasthouden taak
|
Dag 1
|
|
Motion Fidelity Rating
Tijdsspanne: Dag 1
|
Mogelijke antwoorden zijn: lage betrouwbaarheid, middelgrote trouw, hoge trouw
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Simulator Sicinity Questionnaire (SSQ)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze vragenlijst vereist 16 symptomen met een schaal van geen, licht, matig, tot ernstig.
De symptomen zijn: algemeen ongemak, vermoeidheid, hoofdpijn, oogbelasting, moeilijkheidsgraad, verhoogde speeksel, zweten, misselijkheid, moeilijkheidsgraden, volheid van hoofd, wazig zicht, duizelig (ogen open), duizelig (ogen gesloten), vertigo, maagbewustzijn, boeren.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000883
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .