Liikkeen uskollisuusvaikutukset sekoitetun todellisuuden kanssa
Simulaattorin liikkeen uskollisuuden vaikutukset pilottin suorituskykyyn käytettäessä sekoitetun todellisuuden kuulokkeita
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää simulaattorin liikkeen uskollisuuden vaikutukset pilottihoitoon kahdessa vaativassa pilottitehtävissä otw-visuaalien sekoitetun todellisuuden kuulokemikrofonia. Lentäjät altistuvat sekoitetun todellisuuden visuaalille, mikä tarkoittaa, että virtuaalinen OTW-visuaalinen kohtaus on päällekkäin oikean simulaattorin ohjaamon ja HDD) kuvan kuvassa. Lentäjät lentävät tässä kokeessa kaksi tehtäviä: 1) rulla-lateraalinen sivutoimenpide ja 2) tarkkuuslasku.
Tehtävässä 1 rulla-lateraalinen sivutoimenpide on yhdestä laskutyynystä toiseen Vertiportin laskutyynyyn viidennessä ja lähetyspysäköintihallissa San Franciscossa. Vertiport on San Franciscon visuaalisessa tietokannassa, jota ympäröivät rakennukset, joilla on korkearesoluutioinen tekstuuri. Lentäjät kehotetaan pysymään jatkuvassa korkeudessa. Jokaisen laskutyynyn visuaaliseen kohtaukseen sijoitetaan paikannusnäkymä, jotta lentäjät voivat määrittää paikannusvirheen tarkasti. Lentäjät varustetaan sivuttaisasema- ja aikakriteereillä haluttuun ja riittävään suorituskykyyn. Lentäjät kehotetaan painamaan tapahtumamerkkiä heidän hallinnan ineptoriin, kun he hankkivat aseman pitämispisteen laskutyynyllä. Turbulenssia käytetään tehtävän vaikeuttamiseen. Tämä tehtävä on samanlainen kuin Schroederin kuvaama rullalateraalinen koe, joka suoritettiin myös VMS: ssä.
Tehtävässä 2 lentäjät suorittavat laskeutumisen samassa San Franciscon huijarissa, jota käytetään tehtävässä 1. Tehtävä alkaa tason lennosta sijainnista, joka mahdollistaa tavanomaisen lähestymistavan ja laskeutumisen. Lentäjät välitetään lentäjille laskeutumisasema ja aikakriteerit halutulle ja riittävälle suorituskyvylle. Lentäjät painaavat tapahtumamerkin ohjauksen ineptoriin, kun he saavat halutun referenssikohdan laskutyynyllä. Turbulenssi otetaan käyttöön tehtävän vaikeuttamiseksi.
Lentäjät saavat tietoisen suostumuslomakkeen ja liikuntataudin herkkyyskyselyn (MSSQ ensin sähköpostitse. Heitä pyydetään täyttämään MSSQ kotona ja palauttamaan se PI: lle ennen kuin ne on suunniteltu ja tulevat VM: iin. Kokeilupäivänä osallistujat saavat ensin tiedotustilaisuuden ja kävelymatkan laitoksesta ennen tietoisen suostumuksensa tarjoamista (60 minuuttia). Seuraavaksi he tulevat istumaan simulaattoriohjaamoon, jossa istuin- ja kuulokkeet tehdään ensin varmistaakseen, että koe voidaan suorittaa mukavasti. Tätä seuraa ensimmäinen tiedonkeruuistunto, jossa yksi tehtävistä lennetään (45 minuuttia). Molemmat tehtävät lennetään kolmella liikkeellä 8.3 kuvattujen liikkeen uskollisuusolosuhteissa. Kolme toistoa jokaisesta liiketilasta lennetään molemmille tehtäville, kun on suoritettu kolme koulutusajoa, yhteensä 12 ajoa per tehtävä. 30 minuutin tauko on ajoitettu ensimmäisen tiedonkeruuistunnon jälkeen. Toinen istunto, jossa muut tehtävät lennetään, alkaa tauon jälkeen (45 minuuttia). Lopuksi lentäjät saadaan selville ja voivat kysyä jäljellä olevia kysymyksiä (30 minuuttia).
Pilotin suorituskyky kussakin tehtävässä määritetään useilla tulospohjaisilla muuttujilla, mukaan lukien halutun ja todellisen ilma-aluksen sijainnin ja asenteen välinen virhe tietyissä paikoissa, ohjaustulojen intensiteetissä ja tehtävän valmistumisajassa. Lentäjät täyttävät myös liikkeen uskollisuusluokituksen ja simulaattorin sairauskyselyn (SSQ) kunkin ajon lopussa.
Hypoteesi: Pilotin suorituskyky ja subjektiiviset liikeluokitukset ovat merkittävästi erilaisia erilaisten simulaattorin liikkeen uskollisuusolosuhteiden välillä.
Ennen data -analyysiä kaikki tiedot lasketaan keskiarvoa kunkin tilan kolmen toiston aikana. Kunkin tehtävän tiedoissa käytetään yksisuuntaista toistuvaa mittasuhteita monimuuttuja-varianssianalyysi (MANOVA) tilastollisesti merkitsevien vaikutusten määrittämiseksi. Jos testia oletuksia ei täytetä (esim. Kovarianssimatriisien homogeenisuus) käytetään korjauksia tai sopivia vaihtoehtoisia testejä. Mahdolliset tilastollisten tulosten raportointi sisältää F -tilastotiedot (tai vastaavan vaihtoehtoisille testeille), vapausasteet, todennäköisyysarvot ja vaikutuskoot.
Aikaisempien tutkimusten perusteella, joissa tutkitaan liikkeen uskollisuuden vaikutuksia pilottin suorituskykyyn, odotetaan, että pilotin suorituskyky on alhaisempi ilman simulaattorin liikettä tai pienen heksapodin liikettä verrattuna yksilölliseen ajoneuvon liikkeeseen. Ohjausvoimakkuus osoittaa päinvastaisen trendin; Toisin sanoen tulee olemaan korkeampi ilman simulaattorin liikettä ja pienenee korkeamman liikkeen uskollisuuden kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Mountain View, California, Yhdysvallat, 94035
- NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaali tai korjattu normaaliin näkökulmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Klaustrofobia.
- Altti liikuntataudille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simulaattorin liikkeen vaihtelut
2 lentotehtävää; 4 Liikeolosuhteet; 3 toistoa / ehto (n = 12 tehtävää kohti)
|
Simulaattorin liikkeen uskollisuus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika suorittaa lentotehtävän ohjaus (keskiarvo toistojen yli)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Aika, joka tarvitaan (osa) lentotehtävän suorittamiseen mitattuna haluttuihin ja riittäviin suorituskriteereihin: Heliport -lähestymistehtävä - Akun aika jäljellä (haluttu> = 20: 00 min, riittävä> = 19: 40 min) Sivusuuntainen uudelleensijoittaminen ja pidä tehtävä - uudelleensijoittamisen valmistumisaika (haluttu <= 25 s, riittävä <= 35 s) |
Päivä 1
|
|
Lentotehtävän ohjauksen tarkkuus (keskiarvo toistojen yli)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Ohjauksen tarkkuus (osa) lentotehtävän aikana mitattuna halutut ja riittävät suorituskykykriteerit: Heliphiport -lähestymistapa
Sivusuuntainen uudelleensijoittaminen ja pidä tehtävä
|
Päivä 1
|
|
Liikkeen uskollisuusluokitus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Mahdollisia vastauksia ovat: matala uskollisuus, keskipitkä uskollisuus, korkea uskollisuus
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Simulaattorin sairauskysely (SSQ)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tämä kyselylomake vaatii luokituksen 16 oireita, joiden asteikko ei ole mitään, vähäistä, kohtalaista, vakavaan.
Oireet ovat: yleinen epämukavuus, väsymys, päänsärky, silmäkannat, keskittyminen, lisääntynyt sylki, hikoilu, pahoinvointi, keskittyminen vaikeuksiin, pään täyteys, epäselvä näkö, huimaus (silmät auki), huimaus (silmät suljettu), huimaus, vatsatietoisuus, burning.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000883
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .