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混合现实的运动保真度

使用混合现实耳机的模拟器运动保真对飞行员性能的影响

这项研究的目的是研究不同级别的模拟器运动保真度如何在两个不同的飞行任务中影响飞行员的性能,同时使用头部安装显示(或混合现实耳机)进行视觉效果(OTW)视觉效果。 将研究三个级别的运动保真度:1)无运动,2)小型六脚架运动和3)一对一的车辆运动。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项研究的目的是确定模拟器运动保真度对两个苛刻的试验任务中的飞行员性能的影响,同时戴着用于OTW视觉效果的混合现实耳机。 飞行员将暴露于混合现实的视觉效果中,这意味着虚拟OTW视觉场景将覆盖在真实的模拟器驾驶舱的图像上,并向下显示(HDD)。 飞行员将在本实验中执行两个任务:1)滚动的避开动作,以及2)精确着陆。

在任务1中,侧面避开器的操作将从一个降落垫到旧金山第五和任务停车场的Vertiport的第二个降落垫。 Vertiport位于旧金山视觉数据库中,该数据库被具有高分辨率纹理的建筑物所包围。 指示飞行员保持恒定高度。 每个着陆板的视觉场景中都会放置瞄准镜,以允许飞行员精确地确定其定位误差。 飞行员将为所需和足够的性能提供横向位置和时间标准。 当飞行员在登陆垫上获取车站保存点时,将指示飞行员在其控制界面上按事件标记。 湍流将用于使任务更加困难。 此任务将类似于Schroeder所描述的卷外侧实验,该实验也在VMS中进行。

在任务2中,飞行员将在旧金山使用的同一Vertiport进行登陆,该降落在任务1中使用。 该任务将从允许标准方法和着陆的位置的级别飞行开始。 登陆位置和时间标准将传达给飞行员的期望和足够绩效。 飞行员在控制板上获得所需的参考点时,将在控制启动者上按事件标记。 将引入湍流,以使任务更加困难。

飞行员将收到知情同意书和运动疾病易感性问卷(首先通过电子邮件MSSQ。 他们将被要求在家里填写MSSQ,然后在安排并进入VM之前将其退回PI。 在实验当天,参与者将在提供知情同意书之前首先收到设施的简报和行走(60分钟)。 接下来,他们将在模拟器驾驶室中坐下,首先将进行座椅和耳机调整,以确保可以舒适地执行实验。 接下来是第一个数据收集会话,其中一项任务被驾驶(45分钟)。 这两个任务将在下面的第8.3节中描述的三个运动保真条件下进行。 在完成三项训练后,每个任务的三个运动条件的三个重复都将在每个任务完成后,每项任务总共12次。 在第一个数据收集会话后安排了30分钟的休息时间。 休息后(45分钟)将开始执行其他任务的第二个会话。 最后,飞行员将被汇报,并可以提出任何剩余的问题(30分钟)。

每个任务中的飞行员性能将由几个基于结果的变量确定,包括所需的飞机位置和指定位置的态度之间的误差,控制输入的强度以及任务完成时间。 飞行员还将在每次运行结束时完成运动保真度等级和模拟器疾病问卷(SSQ)。

假设:不同的模拟运动保真度条件之间的试验性能和主观运动等级将显着差异。

在数据分析之前,所有数据将在每种情况的三个重复下进行平均。 单向重复测量的多变量分析(MANOVA)将在每个任务的数据上使用,以确定统计学上的显着影响。 如果未达到测试假设(例如,协方差矩阵的同质性),将使用校正或适当的替代测试。 统计结果的任何报告都将包括f统计量(或替代测试的同等标准),自由度,概率值和效果大小。

基于先前研究运动保真度对飞行员性能的影响的研究,与一对一的车辆运动相比,预计没有模拟器运动或小型H-Hexapod运动的前进性能将较低。 控制强度将显示相反的趋势;也就是说,如果没有模拟运动,将会更高,并且会随着较高的运动保真度而降低。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Mountain View、California、美国、94035
        • NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正常或校正正常视力。

排除标准:

  • 幽闭恐惧症。
  • 容易晕车。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:模拟器运动变化
2个飞行任务; 4个运动条件;每个条件的3个重复(n = 12个任务)
模拟器的运动保真度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
是时候完成飞行任务操作(平均重复的平均)
大体时间:第一天

按照所需和适当的性能标准完成(一部分)飞行任务所需的时间:

Heliport方法任务 - 剩余电池时间(所需> = 20:00分钟,足够> = 19:40分钟)

横向重新定位并执行任务

- 重新定位完成时间(所需<= 25 s,足够<= 35 s)

第一天
飞行任务操纵的准确性(平均重复)
大体时间:第一天

在(一部分)飞行任务(根据所需且适当的性能标准)(一部分)飞行任务(部分)操作的准确性:

Heliport方法任务

  • GlideLope偏差(所需的 +-0.7度,足够 +-2.1度)
  • 本地化偏差(所需 +-0.7度,足够 +-2.1度)
  • Helipad边界越过高度(所需的 +-10英尺,足够 +-20英尺)
  • Helipad边界交叉速度(所需 +-5 kts,足够 +-10 kts)
  • Helipad中心偏差(所需 +-20英尺,足够 +-60英尺)

横向重新定位并执行任务

  • 地面轨道偏差(所需 +-5英尺,足够 +-10英尺)
  • 目标接地速度偏差(所需 +-5 kts,足够 +-8 kts)
  • 高度偏差(所需 +-5英尺,足够 +-10英尺)
  • 标题偏差(所需 +-10度,足够 +-15度)
  • 悬停点侧向和纵向偏差(所需的 +-5英尺,足够 +-10 ft)
第一天
运动保真度等级
大体时间:第一天
可能的答案是:低忠诚,中等忠诚,高忠诚
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
模拟器疾病问卷(SSQ)
大体时间:第一天
该问卷要求将16个症状评为16个症状,从无,轻微,中等,重度等级。 症状是:一般的不适,疲劳,头痛,眼睛疲劳,难以聚焦,垂涎三尺,出汗,恶心,难以集中,头部饱满,视力模糊,头晕(眼睛睁开),头晕(眼睛闭合),眩晕,眩晕,胃口,胃意识,胃意识,bur。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月19日

初级完成 (实际的)

2025年5月30日

研究完成 (实际的)

2025年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月14日

首次发布 (实际的)

2025年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00000883

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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