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Effetti di fedeltà del movimento con realtà mista

Effetti della fedeltà del movimento del simulatore sulle prestazioni del pilota durante l'utilizzo di un auricolare in realtà mista

Lo scopo di questa ricerca è di studiare come diversi livelli di fedeltà del movimento del simulatore influiscono sulle prestazioni pilota in due diverse attività di volo mentre si utilizza un display montato sulla testa (o cuffia di realtà mista) per visioni out-the-window (OTW). Verranno studiati tre livelli di fedeltà di movimento: 1) nessun movimento, 2) piccolo movimento dell'esapod e 3) movimento del veicolo individuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è di determinare gli effetti della fedeltà del movimento del simulatore sulle prestazioni pilota in due compiti di pilotaggio impegnativi mentre si indossa un auricolare a realtà mista per immagini OTW. I piloti saranno esposti a immagini di realtà mista, il che significa che la scena visiva OTW virtuale verrà sovrapposta su un'immagine della cabina di pilotaggio del simulatore reale e dei display a testa in giù (HDD). I piloti voleranno due compiti in questo esperimento: 1) una manovra di lestine laterali e 2) un atterraggio di precisione.

Nel Task 1, la manovra illustrale il laterale sarà da un atterraggio a un secondo pad di atterraggio di un Vertiport nel quinto e garage di missione a San Francisco. Il Vertiport si trova in un database visivo di San Francisco circondato da edifici con trame ad alta risoluzione. I piloti vengono istruiti a rimanere in una costante altitudine. Uno spettacolo di posizionamento verrà inserito nella scena visiva su ciascun pad di atterraggio per consentire ai piloti di determinare con precisione il loro errore di posizionamento. I piloti saranno dotati di criteri di posizione laterale e tempo per prestazioni desiderate e adeguate. I piloti saranno istruiti a premere un indicatore di eventi sul loro controllo di controllo quando acquisiscono il punto di mantenimento della stazione sul pad di atterraggio. La turbolenza verrà utilizzata per rendere il compito più difficile. Questo compito sarà simile all'esperimento laterale del rollio descritto da Schroeder che è stato eseguito anche nelle VM.

Nel Task 2, i piloti eseguiranno un atterraggio nello stesso Vertiport a San Francisco che viene utilizzato nell'attività 1. L'attività inizierà dal volo di livello da una posizione che consente un approccio standard e un atterraggio. La posizione di atterraggio e i criteri di tempo per le prestazioni desiderate e adeguate saranno comunicati ai piloti. I piloti premeranno un indicatore di eventi sull'incettore di controllo quando acquisiscono il punto di riferimento desiderato sul pad di atterraggio. Verrà introdotta la turbolenza per rendere il compito più difficile.

I piloti riceveranno il modulo di consenso informato e un questionario di suscettibilità alla cinetosi (MSSQ via e -mail prima. Verrà chiesto loro di compilare MSSQ a casa e restituirlo al PI prima di essere programmati e venire alle VM. Il giorno dell'esperimento, i partecipanti riceveranno prima un briefing e walkaround della struttura prima di fornire il loro consenso informato (60 minuti). Successivamente, si siederanno nella cabina del simulatore in cui verranno fatti prima le regolazioni del sedile e delle cuffie per assicurarsi che l'esperimento possa essere eseguito comodamente. Questo è seguito dalla prima sessione di raccolta dei dati in cui viene trasportata una delle attività (45 minuti). Entrambe le attività saranno trasportate in tre condizioni di fedeltà del movimento descritte nella Sezione 8.3 di seguito. Tre ripetizioni di ciascuna condizione di movimento verranno trasportate per entrambe le attività, dopo aver completato tre corse di allenamento, per un totale di 12 punti per attività. Una pausa di 30 minuti è programmata dopo la prima sessione di raccolta dei dati. La seconda sessione in cui vengono trasportati gli altri compiti inizierà dopo la pausa (45 minuti). Infine, i piloti saranno informati e potranno porre domande rimanenti (30 minuti).

Le prestazioni pilota in ciascuna attività saranno determinate da diverse variabili basate sui risultati, incluso l'errore tra posizione desiderata e effettiva dell'aeromobile e atteggiamento in posizioni specificate, l'intensità degli input di controllo e il tempo di completamento dell'attività. I piloti completeranno anche una valutazione della fedeltà del movimento e un questionario sulla malattia del simulatore (SSQ) alla fine di ogni corsa.

Ipotesi: le prestazioni pilota e le valutazioni del movimento soggettivo saranno significativamente diverse tra le diverse condizioni di fedeltà del movimento del simulatore.

Prima dell'analisi dei dati, tutti i dati verranno mediati nelle tre ripetizioni di ciascuna condizione. Un'analisi multivariata di varianza di misura a senso unico (MANOVA) verrà utilizzata sui dati di ciascuna attività per determinare effetti statisticamente significativi. Se non vengono soddisfatte i presupposti di test (ad es. Omogeneità delle matrici di covarianza), verranno utilizzate correzioni o test alternativi appropriati. Qualsiasi segnalazione dei risultati statistici includerà la statistica F (o equivalente per test alternativi), gradi di libertà, valori di probabilità e dimensioni dell'effetto.

Sulla base di studi precedenti che hanno studiato gli effetti della fedeltà del movimento sulle prestazioni del pilota, si prevede che le prestazioni pilota saranno più basse senza movimento del simulatore o con movimento di piccoli exapod rispetto al movimento del veicolo individuale. L'intensità di controllo mostrerà la tendenza opposta; Cioè, sarà più elevato senza il movimento del simulatore e diminuirà con fedeltà di movimento più elevata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Mountain View, California, Stati Uniti, 94035
        • NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Normale o corretto alla visione normale.

Criteri di esclusione:

  • Claustrofobia.
  • Suscettibile alla cinetosi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Variazioni di movimento del simulatore
2 compiti di volo; 4 condizioni di movimento; 3 ripetizioni per condizione (n = 12 per attività)
Fedeltà del movimento del simulatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per completare la manovra dell'attività di volo (mediata su ripetizioni)
Lasso di tempo: Giorno 1

Tempo necessario per completare (una parte di) l'attività di volo misurata rispetto ai criteri di prestazione desiderati e adeguati:

Tasto di avvicinamento di Heliport - Tempo della batteria rimanente (desiderato> = 20: 00 min, adeguato> = 19: 40 min)

Riposizionamento laterale e tenere il compito

- Tempo di completamento del riposizionamento (desiderato <= 25 s, adeguato <= 35 s)

Giorno 1
Precisione della manovra del compito di volo (media su ripetizioni)
Lasso di tempo: Giorno 1

Accuratezza della manovra durante (una parte di) l'attività di volo misurata rispetto ai criteri di prestazione desiderati e adeguati:

Compito di approccio eliport

  • Deviazione di Glideslope (desiderato +-0,7 gradi, adeguato +-2,1 gradi)
  • Deviazione del localizzatore (desiderato +-0,7 gradi, adeguato +-2,1 gradi)
  • Altezza di attraversamento del confine HeliPad (desiderato +-10 piedi, adeguato +-20 piedi)
  • Velocità di attraversamento del confine HeliPad (desiderato +-5 kts, adeguato +-10 kts)
  • Deviazione del Centro HeliPad (desiderato +-20 piedi, adeguato +-60 piedi)

Riposizionamento laterale e tenere il compito

  • Deviazione della traccia del terreno (desiderato +-5 ft, adeguato +-10 ft)
  • Deviazione della velocità del suolo target (desiderata +-5 kts, adeguato +-8 kts)
  • Deviazione dell'altitudine (desiderato +-5 ft, adeguato +-10 ft)
  • Deviazione intestata (desiderata +-10 gradi, adeguato +-15 gradi)
  • Deviazione laterale e longitudinale del punto di punta (desiderato +-5 piedi, adeguato +-10 ft)
Giorno 1
Valutazione della fedeltà del movimento
Lasso di tempo: Giorno 1
Le possibili risposte sono: bassa fedeltà, fedeltà media, alta fedeltà
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario per la malattia del simulatore (SSQ)
Lasso di tempo: Giorno 1
Questo questionario richiede la valutazione di 16 sintomi con una scala da nessuna, lieve, moderata, grave. I sintomi sono: disagio generale, affaticamento, mal di testa, tensione agli occhi, difficoltà a concentrarsi, aumento della salivazione, sudorazione, nausea, difficoltà a concentrarsi, pienezza della testa, visione offuscata, vertigini (occhi aperti), vertigini (occhi chiusi), vertigini, consapevolezza dello stomaco, secco.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00000883

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Movimento del simulatore

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