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Efeitos de fidelidade de movimento com realidade mista

7 de abril de 2026 atualizado por: National Aeronautics and Space Administration (NASA)

Efeitos da fidelidade do movimento do simulador no desempenho do piloto enquanto usam um fone de ouvido de realidade mista

O objetivo desta pesquisa é investigar como os diferentes níveis de fidelidade de movimento do simulador afetam o desempenho do piloto em duas tarefas de voo diferentes enquanto usam uma tela montada na cabeça (ou fone de ouvido de realidade mista) para visuais fora da janela (OTW). Três níveis de fidelidade de movimento serão estudados: 1) sem movimento, 2) pequeno movimento hexapod e 3) movimento de veículo individual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da fidelidade de movimento do simulador no desempenho do piloto em duas tarefas de pilotagem exigentes enquanto usam um fone de ouvido de realidade mista para visuais de OTW. Os pilotos serão expostos a visuais de realidade mista, o que significa que a cena visual virtual de OTW será sobreposta em uma imagem do cockpit de simulador real e telas de cabeça para baixo (HDD). Os pilotos voarão duas tarefas neste experimento: 1) uma manobra lateral do rolo lateral e 2) um pouso de precisão.

Na Tarefa 1, a manobra lateral do rolo lateral será de uma plataforma de pouso até uma segunda plataforma de pouso de uma vertipor na quinta e missão de estacionamento em São Francisco. O Vertiport está em um banco de dados visual de São Francisco, cercado por edifícios com texturas de alta resolução. Os pilotos são instruídos a permanecer em uma altitude constante. Uma visão de posicionamento será colocada na cena visual em cada plataforma de pouso para permitir que os pilotos determinem seu erro de posicionamento com precisão. Os pilotos receberão a posição lateral e os critérios de tempo para o desempenho desejado e adequado. Os pilotos serão instruídos a pressionar um marcador de eventos em seu controle, quando adquirirem o ponto de manutenção da estação na plataforma de pouso. A turbulência será usada para tornar a tarefa mais difícil. Esta tarefa será semelhante ao experimento lateral do rolo descrito por Schroeder, que também foi realizado nas VMs.

Na Tarefa 2, os pilotos realizarão um pouso na mesma vertipor em São Francisco que é usada na Tarefa 1. A tarefa começará a partir do voo nivelado de uma posição que permite uma abordagem e aterrissagem padrão. A posição de aterrissagem e os critérios de tempo para o desempenho desejado e adequado serão comunicados aos pilotos. Os pilotos pressionarão um marcador de eventos no controle de controle quando adquirir o ponto de referência desejado na plataforma de pouso. A turbulência será introduzida para tornar a tarefa mais difícil.

Os pilotos receberão o formulário de consentimento informado e um questionário de suscetibilidade à doença de movimento (MSSQ primeiro por e -mail. Eles serão solicitados a preencher o MSSQ em casa e devolvê -lo ao PI antes de serem agendados e chegarem às VMs. No dia do experimento, os participantes receberão primeiro um briefing e uma caminhada da instalação antes de fornecer seu consentimento informado (60 minutos). Em seguida, eles se sentarão no táxi do simulador, onde os ajustes de assento e fone de ouvido serão feitos primeiro para garantir que o experimento possa ser executado confortavelmente. Isto é seguido pela primeira sessão de coleta de dados em que uma das tarefas é pilotada (45 minutos). Ambas as tarefas serão transportadas sob três condições de fidelidade de movimento descritas na Seção 8.3 abaixo. Três repetições de cada condição de movimento serão transportadas para ambas as tarefas, depois de concluir três corridas de treinamento, para um total de 12 corridas por tarefa. Um intervalo de 30 minutos está agendado após a primeira sessão de coleta de dados. A segunda sessão em que as outras tarefas são voadas começará após o intervalo (45 minutos). Finalmente, os pilotos serão interrogados e podem fazer as perguntas restantes (30 minutos).

O desempenho do piloto em cada tarefa será determinado por várias variáveis baseadas em resultados, incluindo o erro entre a posição e a atitude de aeronaves desejadas e reais em locais especificados, a intensidade das entradas de controle e o tempo de conclusão da tarefa. Os pilotos também completarão uma classificação de fidelidade de movimento e um questionário de doença do simulador (SSQ) no final de cada execução.

Hipótese: o desempenho do piloto e as classificações de movimento subjetivo serão significativamente diferentes entre as diferentes condições de fidelidade de movimento do simulador.

Antes da análise dos dados, todos os dados serão calculados em média nas três repetições de cada condição. Uma análise de variância multivariada de medidas repetidas unidirecional (MANOVA) será usada nos dados de cada tarefa para determinar efeitos estatisticamente significativos. Se as suposições de teste não forem atendidas (por exemplo, homogeneidade de matrizes de covariância), serão utilizadas correções ou testes alternativos apropriados. Qualquer relatório dos resultados estatísticos incluirá a estatística F (ou equivalente para testes alternativos), graus de liberdade, valores de probabilidade e tamanhos de efeito.

Com base em estudos anteriores que investigam os efeitos da fidelidade de movimento no desempenho do piloto, espera-se que o desempenho do piloto seja menor sem movimento do simulador ou com movimento de pequeno hexapod em comparação com o movimento de veículo individual. A intensidade de controle mostrará a tendência oposta; Ou seja, será maior sem movimento do simulador e diminuirá com maior fidelidade de movimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Mountain View, California, Estados Unidos, 94035
        • NASA Ames Research Center, Vertical Motion Simulator

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Normal ou corrigido para a visão normal.

Critérios de exclusão:

  • Claustrofobia.
  • Suscetível a doenças de movimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Variações de movimento do simulador
2 tarefas de voo; 4 condições de movimento; 3 repetições por condição (n = 12 por tarefa)
Fidelidade de movimento do simulador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora de concluir a manobra da tarefa de vôo (média de repetições)
Prazo: Dia 1

Tempo necessário para concluir (uma parte de) a tarefa de voo medida nos critérios de desempenho desejados e adequados:

Tarefa de abordagem de heliporto - tempo de bateria restante (desejado> = 20: 00 min, adequado> = 19: 40 min)

Reposicionar e manter a tarefa lateral

- Tempo de conclusão de reposição (desejado <= 25 s, adequado <= 35 s)

Dia 1
Precisão da manobra da tarefa de vôo (média de repetições)
Prazo: Dia 1

Precisão da manobra durante (uma parte de) a tarefa de voo medida contra critérios de desempenho desejados e adequados:

Tarefa de abordagem heliporta

  • Desvio Glidslope (desejado +-0,7 graus, Adequado +-2,1 graus)
  • Desvio do localizador (desejado +-0,7 graus, adequado +-2,1 graus)
  • Altura de cruzamento de limites Helipad (desejada +-10 pés, adequado +-20 pés)
  • Velocidade de cruzamento de limites Helipad (desejada +-5 kts, adequado +-10 kts)
  • Desvio central de helipad (desejado +-20 pés, adequado +-60 pés)

Reposicionar e manter a tarefa lateral

  • Desvio da pista de terra (desejado +-5 pés, adequado +-10 pés)
  • Desvio de velocidade do solo alvo (desejado +-5 kts, adequado +-8 kts)
  • Desvio de altitude (desejado +-5 pés, adequado +-10 ft)
  • Desvio de título (desejado +-10 graus, adequado +-15 graus)
  • Desvio lateral e longitudinal do ponto de pairar (desejado +-5 pés, adequado +-10 pés)
Dia 1
Classificação de fidelidade de movimento
Prazo: Dia 1
As respostas possíveis são: baixa fidelidade, fidelidade média, alta fidelidade
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de doença do simulador (SSQ)
Prazo: Dia 1
Este questionário requer classificação 16 sintomas com uma escala de nenhuma, leve, moderada, a grave. Os sintomas são: desconforto geral, fadiga, dor de cabeça, tensão ocular, dificuldade em focar, aumento da salivação, sudorese, náusea, dificuldade em concentrar, plenitude da cabeça, visão embaçada, tontura (olhos abertos), tonto (olhos fechados), vertigem, consciência do estômago, rebateu.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00000883

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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