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入院患者の老人リハビリテーションの前後の老人患者の機能状態、心理社会的側面、および排出場所の比較

2025年8月12日 更新者:University of Bern

Valensianモデルによる入院患者の老人リハビリテーションの有効性分析

スイスの人口統計学的変化により、人口の高齢者の割合は増加すると予想されます。 したがって、老年期の人々は健康を最大限に活用し、長い間独立を維持することが重要です。

この目的のために、調査員は、Valensクリニックでの入院患者の老人リハビリテーションの有効性を実証したいと考えています。 これは、自立、生活の質、身体的および精神的健康、移動、入院と退院時の手の強さを比較することによって行われます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

753

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • St.Gallen
      • Walenstadtberg、St.Gallen、スイス、8881
        • Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上

多発性の存在

説明

包含基準:

  • 2020年から2023年の間にICF基準に従ってKliniken Valens老人リハビリテーションの入院患者として治療されたすべての患者が含まれます。
  • 2019年11月18日付の研究のための健康関連データのさらなる使用に関する一般的な同意に署名しました。

除外基準:

  • 書面による同意は提供されていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内科、神経学、または整形外科/外科的カテゴリーへの診断の分類
時間枠:ベースラインで(入院時に入学時に登録)

診断のある参加者の数は、内科、神経学、整形外科/外科の3つのグループに分けられます。 診断は、事前の臨床評価、実験室の結果、およびイメージング研究に基づいて、入院時に決定および文書化されます。 それらは、3つのカテゴリのいずれかに分類されます。

内科(例:心血管、呼吸器疾患)、神経学(例えば、脳卒中、神経障害)または整形外科/外科(例:骨折、関節障害)。 この分類は、研究登録時の患者の主要な診断を反映しています。

ベースラインで(入院時に入学時に登録)
累積健康評価尺度(CIRS)
時間枠:ベースラインで(入院時に入学時に登録)
累積疾患評価尺度は、複数の臓器系にわたる慢性疾患の全体的な負担を測定するために使用されるツールです。 各システムは0(問題なし)から4(深刻な問題)から評価され、スコアは患者の総罹患率を反映するために追加されます。 多発性を評価し、健康結果を予測するのに役立つ老年医学で一般的に使用されています。
ベースラインで(入院時に入学時に登録)
機能的独立尺度(FIM)
時間枠:ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
FIMは、人が毎日の活動をどのように独立して実行できるかを評価します。 モーターと認知タスクをカバーする18項目のスケールを使用し、それぞれ1(総支援が必要)から7(完全な独立性)まで評価されます。 合計スコアは、障害のレベルと日常生活に必要な支援の量を反映しています。 スコアが高いほど、独立性が高くなります。
ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
健康関連の生活の質(EQ5D-5VAS)
時間枠:ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
EQ-5D-5VASは、健康関連の生活の質を測定するための短い標準化されたアンケートです。 2つの部分の記述システムで構成されています:5つの寸法のモビリティ、自己ケア、通常の活動、痛み/不快感、5つのレベルの重症度を伴う不安/うつ病の評価。患者は健康状態を正確に、視覚的アナログスケール(VAS)を説明できるようにします。
ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
患者が報告した結果測定情報システム - (PROMIS -10)
時間枠:ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日

これは、患者の観点から主観的な身体的および精神的健康を測定する短い10項目のアンケートです。 身体機能、痛み、疲労、精神的苦痛、社会的健康などの領域をカバーしています。 それは、研究者が患者が体と心の両方の観点からどのように感じているかを理解するのに役立ちます。

スコアが高いほど、健康が改善されます。

ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
タイミングを上げてテストする(タグ)
時間枠:ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
タイムアップアンドゴー(タグ)テストは、モビリティとバランスを評価するための簡単なテストです。 その人は椅子から立ち上がって、3メートル歩き、振り返り、戻って歩き、再び座っています。 タスクを完了するのに必要な時間が測定されます。
ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日
ジャマーハンドダイナモメーターで測定されたグリップ強度
時間枠:ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日

Jamar Hand Dynamomerは、グリップ強度を測定するために使用される標準化された機器です。これは、絞り中に手の筋肉によって加えられた最大の力を反映しています。

グリップ強度は、全体的な筋肉の強さと身体的健康の重要な機能的結果と指標です。 参加者の筋肉の強さと機能的状態に関する貴重な情報を提供する、信頼性が高く、侵襲的で侵襲的で、手入れの良いテストです。

参加者は、数秒間最大の努力でダイナモメーターハンドルを絞るように求められます。 デバイスは、キログラムで報告された、適用された力を記録します。

ベースラインで(入院および研究登録時)、および滞在後の診療所からの退院時。 21日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の年齢
時間枠:ベースラインで(入院時に入学時に登録)
参加者の年齢は、学習登録時に数年で記録されます。 年齢は、研究集団を特徴付け、該当する場合は年齢層ごとの結果を分析するために使用される重要な人口統計学的変数です。
ベースラインで(入院時に入学時に登録)
参加者の性別
時間枠:ベースラインで(入院時に入学時に登録)
参加者の性別は、学習登録時に男性、女性、またはその他として記録されます。 性別は、研究集団を記述し、結果の潜在的な違いを分析する重要な人口統計学的変数です。
ベースラインで(入院時に入学時に登録)
参加者の婚status状況
時間枠:ベースラインで(入院時に入学時に登録)
婚status状況は、学習登録時に記録され、独身、既婚、離婚、未亡人、またはその他に分類されます。 この人口統計情報は、研究集団を特徴付けるのに役立ち、健康結果に対するその影響を分析するために使用される場合があります。
ベースラインで(入院時に入学時に登録)
参加者の居住地
時間枠:ベースラインで(入院時に入学時に登録)
参加者の居住地は、学習登録時に記録されます。 この情報には、都市部または農村部の地位、地域、または郵便番号が含まれる場合があります。 研究集団を説明し、健康結果に対する潜在的な地理的影響を評価するのに役立ちます。
ベースラインで(入院時に入学時に登録)
入院期間
時間枠:研究の開始から(入院時および研究への入院)、約1滞在後の診療所からの退院まで。 21日
入院期間は、入院日から退院日まで計算される日に記録されます。 この尺度は、入院患者治療期間を反映しており、リソースの利用と回復時間を評価するために使用できます。
研究の開始から(入院時および研究への入院)、約1滞在後の診療所からの退院まで。 21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med.、University of Bern, Kliniken Valens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月12日

最初の投稿 (実際)

2025年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月12日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-00382
  • EKOS 25/028 (その他の識別子:Ethikkommission Ostschweiz (EKOS))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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