Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie statusu funkcjonalnego, aspektów psychospołecznych i lokalizacji rozładowania pacjentów geriatrycznych przed i po rehabilitacji geriatrycznej geriatrycznej

12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: University of Bern

Analiza skuteczności rehabilitacji geriatrycznej według modelu walensowskiego

Z powodu zmian demograficznych w Szwajcarii oczekuje się, że odsetek osób starszych w populacji wzrośnie. Dlatego ważne jest, aby ludzie w starszym wieku pozostali w najlepszym zdrowiu i przez długi czas utrzymywali swoją niezależność.

W tym celu badacze chcieliby wykazać skuteczność rehabilitacji geriatrycznej w klinikach Valens. Odbędzie się to poprzez porównanie niezależności, jakości życia, zdrowia fizycznego i psychicznego, mobilności i siły dłoni przy przyjęciu i wypisaniu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

753

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • St.Gallen
      • Walenstadtberg, St.Gallen, Szwajcaria, 8881
        • Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek ponad 65 lat

Obecność wielopostaciowości

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uwzględnione zostaną wszyscy pacjenci, którzy byli leczeni jako pacjentów hospitalizowanych w rehabilitacji geriatrycznej Kliniken Valens według kryteriów ICF w latach 2020–2023.
  • Podpisał ogólną zgodę na dalsze wykorzystanie ich danych związanych ze zdrowiem do badań, wersja 1.2, z dnia 18 listopada 2019 r.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie wydano pisemnej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klasyfikacja diagnozy w kategoriach medycyny wewnętrznej, neurologicznej lub ortopedycznej/chirurgicznej
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)

Liczba uczestników z diagnozami jest podzielona na 3 grupy: medycyna wewnętrzna, neurologia i ortopedyczne/chirurgiczne. Diagnozy są określane i udokumentowane przy przyjęciu do szpitala na podstawie wcześniejszych ocen klinicznych, wyników laboratoryjnych i badań obrazowania. Są one podzielone na jedną z trzech kategorii:

Medycyna wewnętrzna (np. Choroby sercowo -naczyniowe, oddechowe), neurologiczne (np. Udar, neuropatie) lub ortopedyczne/chirurgiczne (np. Złamania, zaburzenia stawów). Ta klasyfikacja odzwierciedla pierwotną diagnozę pacjenta w momencie rejestracji badań.

Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Skumulowana skala oceny zdrowia (CIR)
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Skala kumulacyjna choroby jest narzędziem stosowanym do pomiaru ogólnego obciążenia przewlekłymi chorobami w wielu układach narządów. Każdy system jest oceniany od 0 (bez problemu) do 4 (poważny problem), a wyniki są dodawane w celu odzwierciedlenia całkowitej zachorowalności pacjenta. Jest powszechnie stosowany w geriatrii w celu oceny multimorbidity i pomocy w przewidywaniu wyników zdrowotnych.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Funkcjonalna miara niezależności (FIM)
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
FIM ocenia, jak niezależnie dana osoba może wykonywać codzienne czynności. Wykorzystuje 18-elementową skalę obejmującą zadania motoryczne i poznawcze, każde z oceny od 1 (potrzebna całkowita pomoc) do 7 (całkowita niezależność). Całkowity wynik odzwierciedla poziom niepełnosprawności i pomoc wymaganą w codziennym życiu. Wyższe wyniki oznaczają większą niezależność.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
Jakość życia związana ze zdrowiem (EQ5D-5VAS)
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
EQ-5D-5VAS jest krótkim, znormalizowanym kwestionariuszem do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem. Składa się z dwóch części systemu opisowego: ocenia pięć wymiarów mobilność, dbanie o siebie, zwykłe działania, ból/dyskomfort oraz lęk/depresja-u pięciu poziomów nasilenia, umożliwiając pacjentom opisanie ich stanu zdrowia precyzyjnego i wizualnego skali analogowej (VAS): pacjenci oceniają swoje ogólne zdrowie w skali od 0 (najgorsze zdolności do zdrowia) do 100 (najlepiej wymyślne zdrowie), zapewnianie ilościowej samozadowolenia).
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
Pacjent zgłosił system informacji o pomiarze pomiaru - (PROMIS -10)
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni

Jest to krótki, 10-elementowy kwestionariusz, który mierzy subiektywne zdrowie fizyczne i psychiczne z perspektywy pacjenta. Obejmuje obszary takie jak funkcja fizyczna, ból, zmęczenie, stres emocjonalny i zdrowie społeczne. Pomaga badaczom zrozumieć, jak czują się pacjenci zarówno pod względem ciała, jak i umysłu.

Wyższe wyniki wskazują na lepsze zdrowie.

Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
Test i testowany czas (holownik)
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
Test czasowy i GO (TUG) jest prostym testem oceny mobilności i równowagi. Osoba stoi z krzesła, idzie trzy metry, odwraca się, wraca i ponownie siada. Czas potrzebny do wykonania zadania jest mierzony.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni
Wytrzymałość chwytu mierzona za pomocą dynamometru dłoni Jamar
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni

Dynamometr dłoni Jamar jest znormalizowanym przyrządem używanym do pomiaru siły chwytania, co odzwierciedla maksymalną siłę wywieraną przez mięśnie ręczne podczas ściskającego.

Siła przyczepności jest ważnym wynikiem funkcjonalnym i wskaźnikiem ogólnej siły mięśni i zdrowia fizycznego. Jest to niezawodny, nieinwazyjny i łatwy do przyjęcia test, który zawiera cenne informacje o sile mięśni i statusu funkcjonalnego uczestnika.

Uczestnicy zostaną poproszeni o ściskanie uchwytu dynamometru z maksymalnym wysiłkiem przez kilka sekund. Urządzenie zarejestruje przyłożoną siłę, zgłoszoną w kilogramach.

Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisaniu się do badań) oraz na wypisie z kliniki po pobyt około. 21 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek uczestników
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Wiek uczestników będzie rejestrowany w latach w momencie zapisania się na studia. Wiek jest ważną zmienną demograficzną stosowaną do scharakteryzowania populacji badanej i analizy wyników grup wiekowych, jeśli dotyczy.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Płeć uczestników
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Płeć uczestników będzie rejestrowana jako mężczyzna, kobieta lub inny w momencie rejestracji badań. Płeć jest kluczową zmienną demograficzną do opisania badanej populacji i analizy potencjalnych różnic w wynikach.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Stan cywilny uczestników
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Stan cywilny zostanie zarejestrowany w momencie zapisania się na studia i podzielony na singiel, żonaty, rozwiedziony, owdowiały lub inny. Ta informacja demograficzna pomaga scharakteryzować badaną populację i mogą być wykorzystane do analizy jej wpływu na wyniki zdrowotne.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Miejsce zamieszkania uczestników
Ramy czasowe: Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Miejsce zamieszkania uczestników zostanie zarejestrowane w momencie rejestracji badań. Informacje te mogą obejmować status miejski lub wiejski, region lub kod pocztowy. Pomaga opisać badaną populację i ocenić potencjalne wpływy geograficzne na wyniki zdrowotne.
Na początku (po przyjęciu do szpitala i zapisania się na studia)
Długość pobytu szpitalnego
Ramy czasowe: Od początku badania (przy hospitalizacji i przyjęciu do badania) do czasu wypisu z kliniki po pobyt około. 21 dni
Długość pobytu w szpitalu będzie rejestrowana w ciągu dni, obliczona od daty przyjęcia do daty wypisu. Ta miara odzwierciedla czas trwania leczenia szpitalnego i może być wykorzystany do oceny wykorzystania zasobów i czasu odzyskiwania.
Od początku badania (przy hospitalizacji i przyjęciu do badania) do czasu wypisu z kliniki po pobyt około. 21 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med., University of Bern, Kliniken Valens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj