Confronto dello stato funzionale, aspetti psicosociali e posizioni di scarico dei pazienti geriatrici prima e dopo la riabilitazione geriatrica ospedaliera
Analisi di efficacia della riabilitazione geriatrica ospedaliera secondo il modello Valense
A causa del cambiamento demografico in Svizzera, si prevede che la percentuale di anziani nella popolazione. È quindi importante che le persone in età avanzata rimangono nel meglio della salute e mantengano la loro indipendenza per molto tempo.
A tal fine, gli investigatori vorrebbero dimostrare l'efficacia della riabilitazione geriatrica ospedaliera nelle cliniche di Valens. Ciò verrà fatto confrontando l'indipendenza, la qualità della vita, la salute fisica e mentale, la mobilità e la forza delle mani sull'ammissione e nelle dimissioni.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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St.Gallen
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Walenstadtberg, St.Gallen, Svizzera, 8881
- Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Età superiore a 65 anni
Presenza di multimorbidità
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Saranno inclusi tutti i pazienti che sono stati trattati come pazienti ricoverati alla riabilitazione geriatrica di Kliniken Valens secondo i criteri ICF tra il 2020 e il 2023.
- Ha firmato il consenso generale per l'ulteriore utilizzo dei loro dati relativi alla salute per la ricerca, versione 1.2, datata 18 novembre 2019.
Criteri di esclusione:
- Non è stato fornito alcun consenso scritto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Classificazione della diagnosi in medicina interna, categorie neurologiche o ortopediche/chirurgiche
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Il numero di partecipanti con diagnosi è diviso in 3 gruppi: medicina interna, neurologia e ortopedica/chirurgica. Le diagnosi sono determinate e documentate al momento del ricovero in ospedale in base a precedenti valutazioni cliniche, risultati di laboratorio e studi di imaging. Sono classificati in una delle tre categorie: Medicina interna (ad es. Malattie cardiovascolari, respiratorie), neurologiche (ad esempio ictus, neuropatie) o ortopedica/chirurgica (ad es. Fratture, disturbi articolari). Questa classificazione riflette la diagnosi primaria del paziente al momento dell'iscrizione allo studio. |
Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Cumulative Health Rating Scale (CIRS)
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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La scala di valutazione delle malattie cumulative è uno strumento utilizzato per misurare l'onere complessivo delle malattie croniche su più sistemi di organi.
Ogni sistema è classificato da 0 (nessun problema) a 4 (grave problema) e i punteggi vengono aggiunti per riflettere la morbilità totale di un paziente.
È comunemente usato in geriatria per valutare la multimorbidità e aiutare a prevedere i risultati sanitari.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Misura di indipendenza funzionale (FIM)
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Il FIM valuta come una persona indipendentemente può svolgere attività quotidiane.
Utilizza una scala di 18 elementi che copre attività motorie e cognitive, ciascuna classificata da 1 (assistenza totale necessaria) a 7 (completa indipendenza).
Il punteggio totale riflette il livello di disabilità e la quantità di assistenza richiesta per la vita quotidiana.
I punteggi più alti significano una maggiore indipendenza.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Qualità della vita legata alla salute (EQ5D-5VAS)
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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L'EQ-5D-5VAS è un breve questionario standardizzato per misurare la qualità della vita legata alla salute.
È costituito da due parti del sistema descrittivo: valuta cinque dimensioni-mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione, ogni volta che con cinque livelli di gravità, consentendo ai pazienti di descrivere il loro stato di salute precisamente e una scala analogica visiva (VAS)
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Sistema informativo di misurazione dei risultati segnalati dal paziente - (Promis -10)
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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È un breve questionario a 10 elementi che misura la salute fisica e mentale soggettiva dal punto di vista del paziente. Copre aree come la funzione fisica, il dolore, la fatica, il disagio emotivo e la salute sociale. Aiuta i ricercatori a capire come si sentono i pazienti in termini di corpo e mente. I punteggi più alti indicano una migliore salute. |
Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Timed Up and Go Test (rimorchiatore)
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Il test Timed Up and Go (TUG) è un semplice test per valutare la mobilità ed equilibrio.
La persona si alza da una sedia, cammina per tre metri, si gira, cammina indietro e si siede di nuovo.
Viene misurato il tempo necessario per completare l'attività.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Forza di presa misurata dal dinamometro a mano Jamar
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Il dinamometro a mano Jamar è uno strumento standardizzato utilizzato per misurare la resistenza della presa, che riflette la forza massima esercitata dai muscoli delle mani durante una stretta. La forza di presa è un risultato funzionale importante e un indicatore della forza muscolare generale e della salute fisica. È un test affidabile, non invasivo e facile da somministrare che fornisce preziose informazioni sulla forza muscolare e sullo stato funzionale del partecipante. Ai partecipanti verrà chiesto di spremere la maniglia del dinamometro con il massimo sforzo per alcuni secondi. Il dispositivo registrerà la forza applicata, segnalata in chilogrammi. |
Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio) e alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Età dei partecipanti
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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L'età dei partecipanti verrà registrato negli anni al momento dell'iscrizione allo studio.
L'età è un'importante variabile demografica utilizzata per caratterizzare la popolazione dello studio e per analizzare i risultati per fasce di età, se applicabile.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Genere dei partecipanti
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Il genere dei partecipanti sarà registrato come maschio, femmina o altro al momento dell'iscrizione allo studio.
Il genere è una variabile demografica chiave per descrivere la popolazione dello studio e analizzare potenziali differenze nei risultati.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Stato civile dei partecipanti
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Lo stato civile verrà registrato al momento dell'iscrizione allo studio e classificato come singolo, sposato, divorziato, vedovo o altro.
Queste informazioni demografiche aiutano a caratterizzare la popolazione dello studio e possono essere utilizzate per analizzare la sua influenza sui risultati della salute.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Luogo di residenza dei partecipanti
Lasso di tempo: Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Il luogo di residenza dei partecipanti sarà registrato al momento dell'iscrizione allo studio.
Queste informazioni possono includere stato, regione o codice postale urbano o rurale.
Aiuta a descrivere la popolazione dello studio e valutare potenziali influenze geografiche sui risultati della salute.
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Al basale (al momento del ricovero in ospedale e dell'iscrizione allo studio)
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Durata dell'ospedale
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (al ricovero in ospedale e all'ammissione) fino alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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La durata della degenza ospedaliera sarà registrata in giorni, calcolata dalla data di ammissione alla data di dimissione.
Questa misura riflette la durata del trattamento ospedaliero e può essere utilizzata per valutare i tempi di utilizzo delle risorse e di recupero.
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Dall'inizio dello studio (al ricovero in ospedale e all'ammissione) fino alla dimissione dalla clinica dopo un soggiorno di ca. 21 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med., University of Bern, Kliniken Valens
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-00382
- EKOS 25/028 (Altro identificatore: Ethikkommission Ostschweiz (EKOS))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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