Vergelijking van de functionele status, psychosociale aspecten en ontladingslocaties van geriatrische patiënten voor en na intramurale geriatrische revalidatie
Effectiviteitsanalyse van intramurale geriatrische revalidatie volgens het Valensian Model
Vanwege de demografische verandering in Zwitserland wordt verwacht dat het aandeel ouderen in de bevolking zal toenemen. Het is daarom belangrijk dat mensen op oudere leeftijd in de beste gezondheid blijven en hun onafhankelijkheid lange tijd behouden.
Daartoe zouden de onderzoekers de effectiviteit van intramurale geriatrische revalidatie in de Valens Clinics willen aantonen. Dit zal worden gedaan door de onafhankelijkheid, kwaliteit van leven, lichamelijke en geestelijke gezondheid, mobiliteit en handkracht te vergelijken bij toelating en ontslag.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
St.Gallen
-
Walenstadtberg, St.Gallen, Zwitserland, 8881
- Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Leeftijd meer dan 65 jaar
Aanwezigheid van multimorbiditeit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die werden behandeld als intramurale patiënten bij de Kliniken Valens Geriatric Rehabilitation volgens ICF -criteria tussen 2020 en 2023 zullen worden opgenomen.
- Ondertekend de algemene toestemming voor het verder gebruik van hun gezondheidsgerelateerde gegevens voor onderzoek, versie 1.2, van 18 november 2019.
Uitsluitingscriteria:
- Er is geen schriftelijke toestemming verstrekt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Classificatie van diagnose in interne geneeskunde, neurologische of orthopedische/chirurgische categorieën
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
Aantal deelnemers met diagnoses is verdeeld in 3 groepen: interne geneeskunde, neurologie en orthopedisch/chirurgisch. De diagnoses worden bepaald en gedocumenteerd bij ziekenhuisopname op basis van eerdere klinische beoordelingen, laboratoriumresultaten en beeldvormingsonderzoeken. Ze zijn ingedeeld in een van de drie categorieën: Interne geneeskunde (bijv. Cardiovasculaire, ademhalingsziekten), neurologisch (bijvoorbeeld beroerte, neuropathieën) of orthopedisch/chirurgisch (bijv. Fracturen, gewrichtsaandoeningen). Deze classificatie weerspiegelt de primaire diagnose van de patiënt op het moment van onderzoeksinschrijving. |
Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
|
Cumulatieve gezondheidsschaal (CIRS)
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
De cumulatieve ziekteschaal voor ziekten is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de algehele last van chronische ziekten over meerdere orgaansystemen te meten.
Elk systeem wordt beoordeeld van 0 (geen probleem) tot 4 (ernstig probleem) en de scores worden opgeteld om de totale morbiditeit van een patiënt weer te geven.
Het wordt vaak gebruikt in de geriatrie om multimorbiditeit te beoordelen en gezondheidsresultaten te helpen voorspellen.
|
Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
|
Functionele onafhankelijkheidsmaat (FIM)
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
De FIM beoordeelt hoe onafhankelijk een persoon dagelijkse activiteiten kan uitvoeren.
Het maakt gebruik van een schaal van 18 items over motorische en cognitieve taken, elk beoordeeld van 1 (totale benodigde hulp) tot 7 (volledige onafhankelijkheid).
De totale score weerspiegelt het niveau van handicap en de hoeveelheid hulp die nodig is voor het dagelijks leven.
Hogere scores betekenen grotere onafhankelijkheid.
|
Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (EQ5D-5VAS)
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
De EQ-5D-5VAS is een korte, gestandaardiseerde vragenlijst voor het meten van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
Het bestaat uit twee delen beschrijvende systeem: beoordeelt vijf dimensies-mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie-ACh met vijf niveaus van ernst, waardoor patiënten hun gezondheidstoestand nauwkeurig kunnen beschrijven en een visuele analoge schaal (VAS): Patiënten hun algemene gezondheid op een schaal van 0 (Slechtste denkbeeldige gezondheid) tot 100 (Beste verbeelding van de gezondheid).
|
Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
|
Patiënt gerapporteerde resultaten meetinformatiesysteem - (Promis -10)
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
Het is een korte vragenlijst met 10 items die subjectieve fysieke en geestelijke gezondheid meet vanuit het perspectief van de patiënt. Het omvat gebieden zoals fysieke functie, pijn, vermoeidheid, emotionele nood en sociale gezondheid. Het helpt onderzoekers te begrijpen hoe de patiënten zich voelen in termen van zowel lichaam als geest. Hogere scores duiden op een betere gezondheid. |
Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
|
Timed Up and Go Test (Tug)
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
De Timed Up and Go (TUG) -test is een eenvoudige test voor het beoordelen van mobiliteit en balans.
De persoon staat op van een stoel, loopt drie meter, draait zich om, loopt terug en gaat weer zitten.
De tijd die nodig is om de taak te voltooien, wordt gemeten.
|
Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
|
Gripsterkte gemeten door de Jamar -handdynamometer
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
De Jamar -handdynamometer is een gestandaardiseerd instrument dat wordt gebruikt om de gripsterkte te meten, die de maximale kracht weerspiegelt die wordt uitgeoefend door de handspieren tijdens een knijp. De gripsterkte is een belangrijke functionele uitkomst en indicator voor de algehele spierkracht en lichamelijke gezondheid. Het is een betrouwbare, niet-invasieve en gemakkelijk te bewerken test die waardevolle informatie biedt over de spierkracht en functionele status van de deelnemer. Deelnemers worden gevraagd om de dynamometerhandgreep met maximale inspanning voor een paar seconden te persen. Het apparaat registreert de toegepaste kracht, gerapporteerd in kilogram. |
Bij aanvang (bij het ziekenhuisopname en de inschrijving van de studie) en bij ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd van deelnemers
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
De leeftijd van de deelnemers wordt in jaren opgenomen op het moment van onderzoeksinschrijving.
Leeftijd is een belangrijke demografische variabele die wordt gebruikt om de onderzoekspopulatie te karakteriseren en om resultaten te analyseren door leeftijdsgroepen indien van toepassing.
|
Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
|
Geslacht van deelnemers
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
Geslacht van de deelnemer wordt opgenomen als mannelijk, vrouwelijk of andere op het moment van onderzoeksinschrijving.
Geslacht is een belangrijke demografische variabele om de onderzoekspopulatie te beschrijven en potentiële verschillen in resultaten te analyseren.
|
Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
|
Burgerlijke staat van deelnemers
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
De burgerlijke staat zal worden vastgelegd op het moment van onderzoeksinschrijving en gecategoriseerd als single, getrouwde, gescheiden, weduwnaar of andere.
Deze demografische informatie helpt om de onderzoekspopulatie te karakteriseren en kan worden gebruikt om de invloed ervan op de gezondheidsresultaten te analyseren.
|
Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
|
Woonplaats van deelnemers
Tijdsspanne: Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
De woonplaats van de deelnemers zal worden vastgelegd op het moment van onderzoeksinschrijving.
Deze informatie kan stedelijke of landelijke status, regio of postwetgeving omvatten.
Het helpt om de onderzoekspopulatie te beschrijven en potentiële geografische invloeden op gezondheidsresultaten te beoordelen.
|
Bij aanvang (bij ziekenhuisopname en studie -inschrijving)
|
|
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de studie (bij ziekenhuisopname en opname in de studie) tot ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
De duur van het ziekenhuisverblijf wordt in dagen geregistreerd, berekend vanaf de datum van opname tot de datum van ontslag.
Deze maatregel weerspiegelt de duur van intramurale behandeling en kan worden gebruikt om het gebruik van hulpbronnen en hersteltijd te evalueren.
|
Vanaf het begin van de studie (bij ziekenhuisopname en opname in de studie) tot ontslag uit de kliniek na een verblijf van ongeveer. 21 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med., University of Bern, Kliniken Valens
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-00382
- EKOS 25/028 (Andere identificatie: Ethikkommission Ostschweiz (EKOS))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .