Geriatristen potilaiden funktionaalisen tilan, psykososiaalisten näkökohtien ja vastuupaikkojen vertailu ennen potilaan geriatrista kuntoutusta ja sen jälkeen
Valensian mallin mukaan potilaiden geriatrisen kuntoutuksen tehokkuusanalyysi
Sveitsin väestörakenteen muutoksen vuoksi ikääntyneiden ihmisten osuuden väestön odotetaan kasvavan. Siksi on tärkeää, että vanhuuden ihmiset pysyvät parhaan terveyden suhteen ja pitävät itsenäisyyttään pitkään.
Tätä varten tutkijat haluaisivat osoittaa potilaan geriatrisen kuntoutuksen tehokkuuden Valens -klinikoilla. Tämä tehdään vertaamalla itsenäisyyttä, elämänlaatua, fyysistä ja mielenterveyttä, liikkuvuutta ja käden vahvuutta pääsyyn ja pääsyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
St.Gallen
-
Walenstadtberg, St.Gallen, Sveitsi, 8881
- Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Ikä yli 65 vuotta
Multimorbiditeetin läsnäolo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joita hoidettiin potilailla Kliniken Valensin geriatrisessa kuntoutuksessa ICF -kriteerien mukaisesti vuosina 2020 - 2023.
- Allekirjoitti yleisen suostumuksen heidän terveyteen liittyvien tietojensa edelleen käytölle tutkimukseen, versio 1.2, päivätty 18. marraskuuta 2019.
Poissulkemiskriteerit:
- Kirjallista suostumusta ei annettu.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnoosin luokittelu sisälääketieteen, neurologisiin tai ortopedisiin/kirurgisiin luokkiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
Diagnoosien osallistujien lukumäärä on jaettu kolmeen ryhmään: sisälääketiede, neurologia ja ortopedinen/kirurginen. Diagnoosit määritetään ja dokumentoidaan sairaalahoidossa aikaisempien kliinisten arviointien, laboratoriotulosten ja kuvantamistutkimusten perusteella. Ne luokitellaan yhdeksi kolmesta luokasta: Sisälääketiede (esim. Sydän- ja verisuoni, hengityselinsairaudet), neurologiset (esim. Aivohalvaus, neuropatiat) tai ortopediset/kirurgiset (esim. Murtumat, nivelhäiriöt). Tämä luokittelu heijastaa potilaan ensisijaista diagnoosia tutkimuksen ilmoittautumishetkellä. |
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
|
Kumulatiivinen terveysluokitusasteikko (CIRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
Kumulatiivinen sairausasteikko on työkalu, jota käytetään kroonisten sairauksien yleisen taakan mittaamiseen useiden elinjärjestelmien välillä.
Jokaisen järjestelmän luokitellaan 0: sta (ei ongelmaa) - 4 (vakava ongelma), ja pisteet lisätään heijastamaan potilaan kokonaista sairastuvuutta.
Sitä käytetään yleisesti geriatriikassa monorbiditeetin arvioimiseksi ja terveysvaikutusten ennustamiseen.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
|
Funktionaalinen riippumattomuuden mitta (FIM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
FIM arvioi, kuinka itsenäisesti henkilö voi suorittaa päivittäistä toimintaa.
Se käyttää 18-osaista asteikkoa, joka kattaa motoriset ja kognitiiviset tehtävät, joista kukin on 1: stä (tarvittava kokonaistuki)-7 (täydellinen riippumattomuus).
Kokonaispistemäärä heijastaa vammaisuuden tasoa ja päivittäiseen elämiseen tarvittavan avun määrää.
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa itsenäisyyttä.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (EQ5D-5VAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
EQ-5D-5VAS on lyhyt, standardoitu kyselylomake terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseksi.
Se koostuu kahdesta osasta kuvaavaa järjestelmää: arvioi viiden ulottuvuuden liikkuvuutta, itsehoitoa, tavanomaista toimintaa, kipua/epämukavuutta ja ahdistusta/masennusta-viidellä vakavuusasteella, jolloin potilaat voivat kuvata terveystilansa tarkasti ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS): n arvioida yleistä terveyttään asteikolla 0 (pahimmasta kuvitteellisesta terveydestä) 100: sta (parhaalle kuviteltavalle terveydelle).
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
|
Potilaan ilmoittamat tulokset mittaustietojärjestelmä - (promis -10)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
Se on lyhyt 10-kappaleinen kyselylomake, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja mielenterveyttä potilaan näkökulmasta. Se kattaa alueet, kuten fyysinen toiminta, kipu, väsymys, emotionaalinen hätä ja sosiaalinen terveys. Se auttaa tutkijoita ymmärtämään, miltä potilaat tuntevat sekä kehon että mielen suhteen. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä. |
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
|
Ajoitettu ja mene testi (hinaus)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
Ajoitettu ja GO (HUG) -testi on yksinkertainen testi liikkuvuuden ja tasapainon arvioimiseksi.
Henkilö seisoo tuolilta, kävelee kolme metriä, kääntyy ympäri, kävelee taaksepäin ja istuu taas.
Tehtävän suorittamiseen tarvittava aika mitataan.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
|
Tartuntalujuus mitattuna Jamarin käden dynamometrillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
Jamarin käden dynamometri on standardisoitu instrumentti, jota käytetään tarttuvuuden mittaamiseen, mikä heijastaa käsin lihaksen vähentämää suurinta voimaa puristuksen aikana. Tarttuvuus on tärkeä funktionaalinen tulos ja indikaattori lihaksen yleiseen voimaan ja fyysiseen terveyteen. Se on luotettava, ei-invasiivinen ja helppo hallita testi, joka tarjoaa arvokasta tietoa osallistujan lihasvoimasta ja toiminnallisesta tilasta. Osallistujia pyydetään puristamaan dynamometrin kahva maksimaalisella vaivalla muutaman sekunnin ajan. Laite tallentaa käytetyn voiman, joka on ilmoitettu kilogrammissa. |
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa) ja vastuuvapauden jälkeen klinikasta noin oleskelun jälkeen. 21 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien ikä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
Osallistujan ikä kirjataan vuosien ajan opiskeluun liittymishetkellä.
Ikä on tärkeä demografinen muuttuja, jota käytetään tutkimuspopulaation karakterisoimiseksi ja ikäryhmien tulosten analysoimiseksi tarvittaessa.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
|
Osallistujien sukupuoli
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
Osallistujan sukupuoli kirjataan mieheksi, naiseksi tai muiksi tutkimuksen ilmoittautumisen yhteydessä.
Sukupuoli on keskeinen väestömuuttuja kuvaamaan tutkimuspopulaatiota ja analysoimaan mahdollisia tuloksia.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
|
Osallistujien siviilisääty
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
Siviilisääty kirjataan opiskelun ilmoittautumishetkellä ja luokitellaan yksin, naimisiin, eronneiksi, leskeiksi tai muiksi.
Tämä väestötieto auttaa karakterisoimaan tutkimuspopulaatiota ja sitä voidaan käyttää sen vaikutuksen analysoimiseen terveysvaikutuksiin.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
|
Osallistujien asuinpaikka
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
Osallistujien asuinpaikka kirjataan tutkimuksen ilmoittautumishetkellä.
Nämä tiedot voivat sisältää kaupunkien tai maaseudun aseman, alueen tai postikoodin.
Se auttaa kuvaamaan tutkimusväestöä ja arvioimaan mahdollisia maantieteellisiä vaikutuksia terveysvaikutuksiin.
|
Lähtötilanteessa (sairaalahoidossa ja tutkimuksen ilmoittautumisessa)
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (sairaalahoidossa ja pääsyssä tutkimukseen), kunnes se on päässyt klinikasta noin. 21 päivää
|
Sairaalahoidon pituus kirjataan päivinä, lasketaan pääsypäivästä päästöpäivään.
Tämä toimenpide heijastaa sairaalahoidon kestoa, ja sitä voidaan käyttää resurssien käyttö- ja palautumisajan arviointiin.
|
Tutkimuksen alusta (sairaalahoidossa ja pääsyssä tutkimukseen), kunnes se on päässyt klinikasta noin. 21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med., University of Bern, Kliniken Valens
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-00382
- EKOS 25/028 (Muu tunniste: Ethikkommission Ostschweiz (EKOS))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .