Comparação do status funcional, aspectos psicossociais e localização de alta de pacientes geriátricos antes e depois da reabilitação geriátrica hospitalar
Análise de eficácia da reabilitação geriátrica de pacientes internados de acordo com o modelo Valensiano
Devido à mudança demográfica na Suíça, espera -se que a proporção de idosos na população aumente. Portanto, é importante que as pessoas na velhice permaneçam da melhor maneira possível e mantenham sua independência por um longo tempo.
Para esse fim, os pesquisadores gostariam de demonstrar a eficácia da reabilitação geriátrica de pacientes internados nas clínicas de Valens. Isso será feito comparando a independência, a qualidade de vida, a saúde física e mental, a mobilidade e a força da mão na admissão e descarga.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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St.Gallen
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Walenstadtberg, St.Gallen, Suíça, 8881
- Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Idade superior a 65 anos
Presença de multimorbidade
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes que foram tratados como pacientes internados na reabilitação geriátrica de Kliniken Valens de acordo com os critérios da ICF entre 2020 e 2023 serão incluídos.
- Assinou o consentimento geral para o uso adicional de seus dados relacionados à saúde para pesquisa, versão 1.2, datada de 18 de novembro de 2019.
Critérios de exclusão:
- Nenhum consentimento por escrito foi fornecido.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Classificação do diagnóstico na medicina interna, categorias neurológicas ou ortopédicas/cirúrgicas
Prazo: Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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O número de participantes com diagnóstico é dividido em 3 grupos: medicina interna, neurologia e ortopedia/cirúrgica. Os diagnósticos são determinados e documentados na admissão hospitalar com base em avaliações clínicas anteriores, resultados do laboratório e estudos de imagem. Eles são classificados em uma das três categorias: Medicina interna (por exemplo, doenças cardiovasculares, respiratórias), neurológicas (por exemplo, acidente vascular cerebral, neuropatias) ou ortopédico/cirúrgico (por exemplo, fraturas, distúrbios articulares). Essa classificação reflete o diagnóstico primário do paciente no momento da inscrição no estudo. |
Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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Escala Cumulativa de Classificação de Saúde (CIRs)
Prazo: Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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A escala cumulativa de classificação de doenças é uma ferramenta usada para medir a carga geral de doenças crônicas em vários sistemas orgânicos.
Cada sistema é classificado de 0 (sem problemas) a 4 (problema grave) e as pontuações são adicionadas para refletir a morbidade total de um paciente.
É comumente usado em geriatria para avaliar a multimorbidade e ajudar a prever os resultados da saúde.
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Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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Medida de independência funcional (FIM)
Prazo: Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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O FIM avalia como uma pessoa pode realizar atividades diárias.
Ele usa uma escala de 18 itens que cobre tarefas motoras e cognitivas, cada uma classificada de 1 (assistência total necessária) a 7 (independência completa).
A pontuação total reflete o nível de incapacidade e a quantidade de assistência necessária para a vida diária.
Pontuações mais altas significam maior independência.
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Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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Qualidade de vida relacionada à saúde (EQ5D-5VAS)
Prazo: Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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O EQ-5D-5VAS é um questionário breve e padronizado para medir a qualidade de vida relacionada à saúde.
It consists of two parts Descriptive system: Assesses five dimensions-mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression-each with five levels of severity, allowing patients to describe their health state precisely and Visual Analogue Scale (VAS): Patients rate their overall health on a scale from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health), providing a quantitative self-assessment
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Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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Paciente relatou resultados do sistema de informações de medição - (PROMIS -10)
Prazo: Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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É um questionário curto de 10 itens que mede a saúde física e mental subjetiva da perspectiva do paciente. Abrange áreas como função física, dor, fadiga, sofrimento emocional e saúde social. Ajuda os pesquisadores a entender como os pacientes estão se sentindo em termos de corpo e mente. Pontuações mais altas indicam melhor saúde. |
Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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Teste de tempo para cima e Go (rebocador)
Prazo: Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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O teste cronometrado e Go (Tug) é um teste simples para avaliar a mobilidade e o equilíbrio.
A pessoa se levanta de uma cadeira, caminha três metros, se vira, volta e se senta novamente.
O tempo necessário para concluir a tarefa é medido.
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Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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Força de preensão medida pelo dinamômetro Jamar Hand
Prazo: Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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O dinamômetro da mão Jamar é um instrumento padronizado usado para medir a resistência à alça, que reflete a força máxima exercida pelos músculos da mão durante um aperto. A força de preensão é um importante resultado funcional e indicador da força muscular geral e da saúde física. É um teste confiável, não invasivo e fácil de administrar, que fornece informações valiosas sobre a força muscular e o status funcional do participante. Os participantes serão solicitados a apertar a alça do dinamômetro com o máximo esforço por alguns segundos. O dispositivo gravará a força aplicada, relatada em quilogramas. |
Na linha de base (após admissão hospitalar e matrícula de estudo) e na alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Idade dos participantes
Prazo: Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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A idade dos participantes será registrada em anos no momento da matrícula do estudo.
A idade é uma variável demográfica importante usada para caracterizar a população do estudo e analisar os resultados por faixas etárias, se aplicável.
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Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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Gênero de participantes
Prazo: Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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O gênero dos participantes será registrado como homem, mulher ou outro no momento da matrícula do estudo.
O gênero é uma variável demográfica importante para descrever a população do estudo e analisar possíveis diferenças nos resultados.
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Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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Estado civil dos participantes
Prazo: Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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O estado civil será registrado no momento da inscrição no estudo e categorizado como solteiro, casado, divorciado, viúvo ou outro.
Essa informação demográfica ajuda a caracterizar a população do estudo e pode ser usada para analisar sua influência nos resultados da saúde.
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Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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Local de residência de participantes
Prazo: Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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O local de residência dos participantes será registrado no momento da inscrição no estudo.
Essas informações podem incluir status urbano ou rural, região ou código postal.
Ajuda a descrever a população do estudo e avaliar potenciais influências geográficas nos resultados da saúde.
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Na linha de base (mediante entrada hospitalar e matrícula de estudo)
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Duração da estadia hospitalar
Prazo: Desde o início do estudo (em hospitalização e admissão no estudo) até a alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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A duração da internação será registrada em dias, calculada a partir da data de admissão até a data da quitação.
Essa medida reflete a duração do tratamento de pacientes internados e pode ser usada para avaliar o tempo de utilização e recuperação de recursos.
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Desde o início do estudo (em hospitalização e admissão no estudo) até a alta da clínica após uma suspensão de aprox. 21 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med., University of Bern, Kliniken Valens
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-00382
- EKOS 25/028 (Outro identificador: Ethikkommission Ostschweiz (EKOS))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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