Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání funkčního stavu, psychosociálních aspektů a umístění propuštění geriatrických pacientů před a po lůžkové rehabilitaci geriatrické rehabilitace

12. srpna 2025 aktualizováno: University of Bern

Analýza účinnosti lůžkově geriatrické rehabilitace podle valensiánského modelu

Očekává se, že se zvýší demografická změna ve Švýcarsku, podíl starších lidí v populaci. Je proto důležité, aby lidé ve stáří zůstali v nejlepším zdraví a udržovali svou nezávislost po dlouhou dobu.

Za tímto účelem by vyšetřovatelé chtěli prokázat účinnost lůžkové geriatrické rehabilitace na klinikách Valens. To bude provedeno porovnáním nezávislosti, kvality života, fyzického a duševního zdraví, mobility a síly rukou při přijetí a propuštění.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

753

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • St.Gallen
      • Walenstadtberg, St.Gallen, Švýcarsko, 8881
        • Kliniken Valens, Rehazentrum Walenstadtberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Věk větší než 65 let

Přítomnost multimorbidity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří byli léčeni jako lůžko na geriatrické rehabilitaci Klinikenn Valens podle kritérií ICF v letech 2020 a 2023.
  • Podepsal obecný souhlas s dalším využitím jejich zdravotních údajů pro výzkum, verze 1.2, ze dne 18. listopadu 2019.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nebyl poskytnut žádný písemný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klasifikace diagnózy do interního lékařství, neurologických nebo ortopedických/chirurgických kategorií
Časové okno: Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)

Počet účastníků s diagnózami je rozdělen do 3 skupin: interní medicína, neurologie a ortopedická/chirurgická. Diagnózy jsou stanoveny a zdokumentovány při přijetí nemocnice na základě předchozích klinických hodnocení, laboratorních výsledků a zobrazovacích studií. Jsou klasifikovány do jedné ze tří kategorií:

Vnitřní medicína (např. Kardiovaskulární, respirační onemocnění), neurologická (např. Mlušení, neuropatie) nebo ortopedické/chirurgické (např. Zlomeniny, poruchy kloubů). Tato klasifikace odráží primární diagnózu pacienta v době zápisu do studie.

Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Kumulativní měřítko zdravotního hodnocení (CIRS)
Časové okno: Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Kumulativní stupnice hodnocení nemocí je nástroj používaný k měření celkové zátěže chronických onemocnění napříč více orgánovými systémy. Každý systém je hodnocen od 0 (žádný problém) do 4 (závažný problém) a skóre se přidává, aby odrážela celkovou morbiditu pacienta. V geriatrii se běžně používá k posouzení multimorbidity a pomoci předvídat zdravotní výsledky.
Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Opatření funkční nezávislosti (FIM)
Časové okno: Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
FIM hodnotí, jak může člověk nezávisle vykonávat denní činnosti. Používá stupnici 18 položek pokrývající motory a kognitivní úkoly, z nichž každá je hodnocena od 1 (potřebná celková pomoc) do 7 (úplná nezávislost). Celkové skóre odráží úroveň postižení a množství pomoci potřebné pro každodenní život. Vyšší skóre znamená větší nezávislost.
Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
Zdravotní kvalita života (EQ5D-5VAS)
Časové okno: Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
EQ-5D-5VA je krátký, standardizovaný dotazník pro měření kvality života související se zdravím. Skládá se ze dvou částí popisný systém: hodnotí pět rozměrů-mobility, péče o sebe, obvyklé činnosti, bolesti/nepohodlí a úzkost/deprese-eicha s pěti úrovních závažnosti, což umožňuje pacientům popsat jejich zdravotní stav přesně a vizuální analogové měřítko (VAS): Pacienti hodnotí jejich celkové zdraví v měřítku od 0 (nejhorší představitelné zdraví) na 100 (nejlepší představitelné zdraví), což je kvantitativní zdraví), což je kvantitativní zdraví), což je kvantitativní zdraví), což je kvantitativní zdraví), což je kvantitativní zdraví), což poskytuje kvantitativní zdraví).
Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
Informační systém měření výsledků pacienta - (Promis -10)
Časové okno: Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní

Je to krátký dotazník o 10 položek, který měří subjektivní fyzické a duševní zdraví z pohledu pacienta. Pokrývá oblasti, jako je fyzická funkce, bolest, únava, emoční úzkost a sociální zdraví. Pomáhá vědcům pochopit, jak se pacienti cítí, pokud jde o tělo i mysl.

Vyšší skóre naznačují lepší zdraví.

Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
Načasovaný a go test (remorkér)
Časové okno: Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
Test načasovaný a Go (TUG) je jednoduchý test pro posouzení mobility a rovnováhy. Osoba vstane ze židle, chodí tři metry, otočí se, chodí zpět a znovu sedí. Měří se čas potřebný k dokončení úkolu.
Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
Síla přilnavosti měřená dynamometrem rukou Jamar
Časové okno: Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní

Dynamometr Jamar Hand je standardizovaný nástroj používaný k měření síly přilnavosti, který odráží maximální sílu vyvíjenou rukami během stisknutí.

Síla přilnavosti je důležitým funkčním výsledkem a indikátorem celkové svalové síly a fyzického zdraví. Jedná se o spolehlivý, neinvazivní a snadno spustitelný test, který poskytuje cenné informace o svalové síle a funkčním stavu účastníka.

Účastníci budou požádáni, aby na několik sekund stiskli maximální úsilí s maximálním úsilím. Zařízení zaznamená aplikovanou sílu, uvedené v kilogramech.

Na začátku (po přijetí do nemocnice a zápisu do studie) a při propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Věk účastníků
Časové okno: Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Věk účastníků bude zaznamenán v letech v době zápisu do studia. Věk je důležitou demografickou proměnnou používanou k charakterizaci populace studie a k analýze výsledků podle věkových skupin, pokud je to možné.
Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Pohlaví účastníků
Časové okno: Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Pohlaví účastníka bude zaznamenáno jako mužské, ženy nebo jiné v době zápisu do studia. Pohlaví je klíčovou demografickou proměnnou pro popis populace studie a analyzovat potenciální rozdíly ve výsledcích.
Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Rodinný stav účastníků
Časové okno: Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Rodinný stav bude zaznamenán v době zápisu do studie a kategorizován jako jediný, ženatý, rozvedený, ovdovělý nebo jiný. Tato demografická informace pomáhá charakterizovat populaci studie a může být použita k analýze jejího vlivu na zdravotní výsledky.
Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Místo pobytu účastníků
Časové okno: Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Místo pobytu účastníků bude zaznamenáno v době zápisu do studia. Tyto informace mohou zahrnovat městský nebo venkovský status, region nebo poštovní kód. Pomáhá popsat populaci studie a posoudit potenciální geografické vlivy na zdravotní výsledky.
Na začátku (při přijetí do nemocnice a zápisu do studie)
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Od začátku studie (při hospitalizaci a přijetí do studie) až do propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní
Délka pobytu v nemocnici bude zaznamenána ve dnech, vypočítaná ode dne přijetí do data propuštění. Toto opatření odráží dobu trvání lůžkového ošetření a může být použito k vyhodnocení využití zdrojů a doby zotavení.
Od začátku studie (při hospitalizaci a přijetí do studie) až do propuštění z kliniky po pobytu cca. 21 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Prof. Dr. Stefan Bachmann, Prof. Dr. med., University of Bern, Kliniken Valens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-00382
  • EKOS 25/028 (Jiný identifikátor: Ethikkommission Ostschweiz (EKOS))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit