記憶に対する没入型VR気晴らしの効果：研究2
2025年9月19日 更新者：Hunter Hoffman、University of Washington
没入型バーチャルリアリティは、手続き上の鎮痛、不安溶解、および順行性健忘症を誘導します：ランダム化比較研究2
この研究では、人々が思い出すことができる単語の数を測定します。
いくつかの言葉は、没入型のバーチャルリアリティで研究/聞いた/学習し、いくつかはもっともらしいコントロールの注意散漫で研究/聞いた/学んでいます。
調査の概要
詳細な説明
この研究（n = 20）では、参加者は、もっともらしい半浸漬制御条件（パッシブApple Vision Pro See-Throughモード）で対話型没入型VRでの単語リストを思い出しました。
参加者は、後にVRと没入型VRの間に短い熱痛刺激を受け、0-10のグラフィック評価尺度で痛みと不安と気晴らしの評価を提供しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98195
- University of Washington
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 現在、ワシントン大学心理学部のコースに登録しており、UW心理学の主題プールに参加しています
- 英語を読み、書き、理解することができます
- 学習対策を完了することができます
- UWが承認した指示に従ってください
- 18歳以上
除外基準：
- 以前にこの同じ研究に以前に参加していた人（例：前四半期）は、再び参加する資格がありません。
- ワシントン大学心理学部のコースに登録されておらず、UW心理学の主題プールに参加していない
- 英語を読んだり、書いたり、理解したりすることはできません
- 18歳未満。
- 測定を完了することはできません
- 痛みの強さを示すことができない、
- 研究対策に記入することはできません、
- 運動酔いに対する極端な感受性、
- 発作の歴史、
- 異常な感受性または痛みに対する感受性の欠如、
- 敏感肌、
- 敏感な足
- 片頭痛
- 糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハイテク仮想現実
参加者は、サイバーハンドを使用して、没入型の仮想現実にいる間に仮想オブジェクトと対話しましたが、現実の世界から15の研究語のリストを聞いて記憶しました。
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没入型VRヘルメットを着ている間、参加者は仮想オブジェクトをつかみ、現実世界の単語のリストを覚えながら、仮想水のボウルに入れました。
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偽コンパレータ：ローテクVR
参加者は、VRヘルメットに取り付けられたカメラからのビデオストリーミングを介して、VRゴーグルの現実世界を見ることができるApple Vision Pro VRゴーグルを着用しました。
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参加者は、Apple Vision Pro Gogglesを着ている間に見た実験室を受動的に見て、現実の世界から読んだ言葉のリストを覚えていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Word Recallの正確性
時間枠：最後の単語の15秒後に開始します
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即時のリコールタスク中に想起された研究語の数
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最後の単語の15秒後に開始します
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気晴らしの主観的評価
時間枠：各単語リストの無料リコールの直後に測定されます。
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参加者は、各治療条件で彼らがどれほど気を散らしていたかを評価しました
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各単語リストの無料リコールの直後に測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フェーズ2の間、VRの痛みの軽減が測定されました
時間枠：各短時間の熱刺激直後に測定された主観的な痛みの評価
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短時間の熱刺激中の最悪の痛みの強さとその他のGRS痛い評価のグラフィック評価
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各短時間の熱刺激直後に測定された主観的な痛みの評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：HUNTER HOFFMAN, PhD、University of Washington
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月31日
一次修了 (実際)
2025年2月11日
研究の完了 (実際)
2025年2月11日
試験登録日
最初に提出
2025年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月14日
最初の投稿 (推定)
2025年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月19日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- VRAnalgesia2025b
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
De-recifiedの要約された集計データは、合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
De-Identifiedの要約集計データは、2030年までピアレビューされたジャーナルで公開されると利用可能になります
IPD 共有アクセス基準
要約された集約データは、プライマリコンタクトを電子メールで送信することにより、合理的な要求に応じて利用可能になります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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