Effekten av uppslukande VR -distraktion på minnet: studie 2
19 september 2025 uppdaterad av: Hunter Hoffman, University of Washington
Immersive Virtual Reality inducerar proceduralgesi, ångest och anterograde amnesi: En randomiserad kontrollerad studie 2
Denna studie mäter hur många ord människor som kan komma ihåg.
Vissa ord studeras/hörs/lärs när de är i uppslukande virtuell verklighet, och andra studeras/hörs/lärs när de är i en trolig kontrolldistraktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie (n = 20) återkallade deltagarna ordlistor under ett troligt semi-uppslukande kontrolltillstånd (passivt Apple Vision Pro se-through-läge) kontra under interaktiv uppslukande VR.
Deltagarna fick också senare korta värmebärtimuli under NO VR kontra uppslukande VR och gav smärta och ångest och distraktionsbedömningar på 0-10 grafiska betygsskalor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- För närvarande inskrivna i en kurs vid University of Washington Psychology Dept., deltar i UW Psychology ämnespool
- Kunna läsa, skriva och förstå engelska
- Kunna genomföra studieåtgärder
- Villig att följa våra UW -godkända instruktioner
- 18 år eller äldre
Uteslutningskriterier:
- Människor som redan tidigare har deltagit i samma studie (t.ex. förra kvartalet) är inte berättigade att delta igen.
- Inte inskriven på en kurs vid University of Washington Psychology Dept., inte deltar i UW Psychology ämnespool
- Inte kunna läsa, skriva och förstå engelska
- Yngre än 18 år.
- Inte kan genomföra åtgärder
- Inte kan indikera smärtintensitet,
- Inte kan fylla i studieåtgärder,
- Extrem mottaglighet för rörelsesjuka,
- Anfallshistorik,
- Ovanlig känslighet eller brist på känslighet för smärta,
- Känslig hud,
- Känslig fötter
- Migrän
- Diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högteknologisk virtuell verklighet
Deltagarna använde sina cyberhands för att interagera med virtuella objekt medan de var i uppslukande virtuell verklighet, medan de lyssnar på och memorerar en lista med 15 studieord som rear till dem från den verkliga världen.
|
Medan de bär en uppslukande VR -hjälm grep deltagarna virtuella föremål och satte dem i en skål med virtuellt vatten, medan de memorerade en lista med ord från den verkliga världen.
|
|
Sham Comparator: Lågteknisk VR
Deltagarna bar en Apple Vision Pro VR -skyddsglasögon som tillät dem att se den verkliga världen i sina VR -glasögon, via videoströmning från kameror monterade på VR -hjälmen, medan de memorerade en lista med ord de hörde från den verkliga världen.
|
Deltagaren tittade passivt på laboratorierummet de såg när de bär Apple Vision Pro -skyddsglasögon, medan de memorerade en lista med ord som lästes till dem från den verkliga världen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ord återkallande noggrannhet
Tidsram: Börja 15 sekunder efter det sista ordet
|
Antal studieord som återkallades under en omedelbar återkallningsuppgift
|
Börja 15 sekunder efter det sista ordet
|
|
Subjektivt distraktion
Tidsram: Mätt omedelbart efter det fria återkallandet av varje ordlista.
|
Deltagarna bedömde hur distraherade de var i varje behandlingsvillkor
|
Mätt omedelbart efter det fria återkallandet av varje ordlista.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Under fas 2 mättes VR -smärtminskning
Tidsram: Subjektiva smärtvärderingar uppmätt omedelbart efter varje kort termisk stimulans
|
Grafiska betyg av sämsta smärtintensitet och andra GRS -smärtvärderingar under kort termisk stimulering
|
Subjektiva smärtvärderingar uppmätt omedelbart efter varje kort termisk stimulans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
11 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
11 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2025
Första postat (Beräknad)
19 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- VRAnalgesia2025b
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De-identifierade sammanfattade aggregerade data kommer att finnas tillgängliga på rimlig begäran.
Tidsram för IPD-delning
De-identifierade sammanfattade aggregerade data kommer att finnas tillgängliga vid publicering i en peer review-tidskrift fram till 2030
Kriterier för IPD Sharing Access
Sammanfattande sammanlagda data kommer att göras tillgängliga på rimlig begäran genom att maila den primära kontakten.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .