Het effect van meeslepende VR -afleiding op het geheugen: studie 2
19 september 2025 bijgewerkt door: Hunter Hoffman, University of Washington
Immersive virtual reality induceert procedurele analgesie, anxiolyse en anterograde geheugenverlies: een gerandomiseerde gecontroleerde studie 2
Deze studie meet hoeveel woorden mensen zich kunnen herinneren.
Sommige woorden worden bestudeerd/gehoord/geleerd in meeslepende virtual reality, en sommige worden bestudeerd/gehoord/geleerd in een plausibele controle -afleiding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie (n = 20) herinnerden de deelnemers aan woordenlijsten tijdens een plausibele semi-immersieve controleconditie (passieve Apple Vision Pro-doorzichtmodus) versus tijdens interactieve meeslepende VR.
Deelnemers ontvingen later ook korte stimuli voor warmtepijn tijdens geen VR versus meeslepende VR en zorgden voor pijn en angst- en afleidingsbeoordelingen op 0-10 grafische beoordelingsschalen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
- University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel ingeschreven in een cursus aan de University of Washington Psychology Dept., die deelneemt aan het vakpool van de UW Psychology
- In staat om Engels te lezen, schrijven en begrijpen
- In staat om studiemaatregelen te voltooien
- Bereid om onze door UW goedgekeurde instructies te volgen
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die al eerder hebben deelgenomen aan hetzelfde onderzoek (bijvoorbeeld afgelopen kwartaal) komen niet in aanmerking om opnieuw deel te nemen.
- Niet ingeschreven in een cursus aan de University of Washington Psychology Dept., niet deelnemen aan de UW Psychology Subject Pool
- Niet in staat zijn om Engels te lezen, schrijven en begrijpen
- Jonger dan 18 jaar oud.
- Niet in staat om maatregelen te voltooien
- Niet in staat om pijnintensiteit aan te duiden,
- Niet in staat om studiemaatregelen in te vullen,
- Extreme gevoeligheid voor bewegingsziekte,
- Steed geschiedenis,
- Ongewone gevoeligheid of gebrek aan gevoeligheid voor pijn,
- Gevoelige huid,
- Gevoelige voeten
- Migraine
- Diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: High Tech virtual reality
Deelnemers gebruikten hun cyberhands om te interageren met virtuele objecten terwijl ze zich in meeslepende virtual reality hebben, terwijl ze luisteren naar en onthouden van een lijst van 15 studiewoorden die ze uit de echte wereld hebben.
|
Tijdens het dragen van een meeslepende VR -helm, pakten de deelnemers virtuele objecten en brachten ze in een kom virtueel water, terwijl ze een lijst met woorden uit de echte wereld onthouden.
|
|
Sham-vergelijker: Low -tech VR
Deelnemers droegen een Apple Vision Pro Vr -bril waarmee ze de echte wereld in hun VR -bril konden zien, via videostreaming van camera's die op de VR -helm waren gemonteerd, terwijl ze een lijst met woorden die ze uit de echte wereld hoorden onthouden.
|
Deelnemer bekeek passief de laboratoriumruimte die ze zagen tijdens het dragen van Apple Vision Pro Goggles, terwijl hij een lijst met woorden uit de echte wereld heeft gelezen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Woordrecall nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Begin 15 seconden na het laatste woord
|
Aantal onderzoekswoorden teruggeroepen tijdens een onmiddellijke terugroeptaak
|
Begin 15 seconden na het laatste woord
|
|
Subjectieve beoordelingen van afleiding
Tijdsspanne: Gemeten onmiddellijk na de vrije terugroepactie van elke woordenlijst.
|
Deelnemers beoordeelden hoe afgeleid ze waren in elke behandelingsconditie
|
Gemeten onmiddellijk na de vrije terugroepactie van elke woordenlijst.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijdens fase 2 werd VR -pijnreductie gemeten
Tijdsspanne: Subjectieve pijnbeoordelingen gemeten onmiddellijk na elke korte thermische stimulus
|
Grafische beoordelingen van ergste pijnintensiteit en andere GRS -pijnbeoordelingen tijdens korte thermische stimulatie
|
Subjectieve pijnbeoordelingen gemeten onmiddellijk na elke korte thermische stimulus
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
24 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VRAnalgesia2025b
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De-geïdentificeerde samengevatte geaggregeerde gegevens zullen beschikbaar zijn op redelijk verzoek.
IPD-tijdsbestek voor delen
De-geïdentificeerde samengevatte geaggregeerde gegevens zullen beschikbaar zijn bij publicatie in een peer reviewed Journal tot 2030
IPD-toegangscriteria voor delen
Samengevatte geaggregeerde gegevens worden op een redelijk verzoek beschikbaar gesteld door het primaire contact te e-mailen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .