沉浸式VR分心对记忆的影响：研究2
2025年9月19日 更新者：Hunter Hoffman、University of Washington
沉浸式虚拟现实诱导程序镇痛，抗焦虑症和顺行健忘症：一项随机对照研究2
这项研究衡量了人们可以回想起多少个单词。
在沉浸式虚拟现实中，研究/听到/学习了一些单词，而有些单词在合理的控制分散注意力中进行了研究/听到/学习。
研究概览
详细说明
在这项研究（n = 20）中，参与者在合理的半脱落控制条件（被动苹果视觉专业透明模式）中召回了单词列表，而在交互式沉浸式VR期间。
参与者后来还在NO VR与沉浸式VR期间收到了短暂的热痛刺激，并在0-10的图形评级量表上提供了疼痛，焦虑和分心评分。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98195
- University of Washington
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 目前参加华盛顿大学心理学系的课程，参加UW心理学主题库
- 能够阅读，写作和理解英语
- 能够完成研究措施
- 愿意遵循我们的西澳大学批准的指示
- 18岁或以上
排除标准：
- 以前已经参加过同一研究（例如上个季度）的人没有资格再次参加。
- 没有参加华盛顿大学心理学系的课程，不参加UW心理学主题库
- 无法阅读，写作和理解英语
- 小于18岁。
- 无法完成措施
- 无法指示疼痛强度，
- 无法填写研究措施，
- 极度易感性疾病，
- 癫痫病史，
- 异常敏感或对疼痛的敏感性缺乏
- 敏感的皮肤，
- 敏感的脚
- 偏头痛
- 糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：高科技虚拟现实
参与者在沉浸式虚拟现实中使用网络人与虚拟对象进行互动，同时他们从现实世界中聆听并记住15个研究词的清单。
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当戴着身临其境的VR头盔时，参与者抓住了虚拟物体，将它们放入一碗虚拟水中，同时记住现实世界中的单词列表。
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假比较器：低技术VR
参与者穿着Apple Vision Pro VR护目镜，使他们能够通过VR Helmet上的摄像机进行视频流中的视频流，同时记住他们从现实世界中听到的单词列表。
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参与者被动地观看了他们在戴Apple Vision Pro护目镜时看到的实验室房间，同时记住了从现实世界中读到的单词列表。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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单词回忆的准确性
大体时间：在最后一句话之后开始15秒
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在立即召回任务中召回的研究单词数量
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在最后一句话之后开始15秒
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分心的主观评分
大体时间：在免费召回每个单词列表后立即测量。
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参与者对每个治疗条件的分心分散了。
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在免费召回每个单词列表后立即测量。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在第2阶段，测量VR疼痛
大体时间：每次短暂热刺激后立即测量主观疼痛等级
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短暂热刺激期间最严重的疼痛强度和其他GRS疼痛等级的图形评级
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每次短暂热刺激后立即测量主观疼痛等级
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：HUNTER HOFFMAN, PhD、University of Washington
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月31日
初级完成 (实际的)
2025年2月11日
研究完成 (实际的)
2025年2月11日
研究注册日期
首次提交
2025年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月14日
首次发布 (估计的)
2025年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月19日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- VRAnalgesia2025b
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
取消确定的汇总汇总数据将根据合理的要求提供。
IPD 共享时间框架
在同行评审期刊上发布的汇总总汇总数据将在2030年发表。
IPD 共享访问标准
通过通过电子邮件发送主要联系人，将根据合理的要求提供汇总的汇总数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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