Kiehtovan VR -häiriöiden vaikutus muistiin: Tutkimus 2
perjantai 19. syyskuuta 2025 päivittänyt: Hunter Hoffman, University of Washington
Sykevä virtuaalitodellisuus indusoi menettelytapaa, anksiolyysiä ja anterogradeja amnesiaa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus 2
Tämä tutkimus mittaa kuinka monta sanaa ihmiset voivat muistaa.
Joitakin sanoja tutkitaan/kuullaan/opitaan syventävässä virtuaalitodellisuudessa, ja toisia tutkitaan/kuullaan/opitaan ollessaan uskottavassa hallintahäiriössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa (n = 20) osallistujat muistuttivat sanaluetteloita uskottavan puoliksi immersioivisen ohjausolosuhteen aikana (passiivinen Apple Vision Pro See -sovellus) verrattuna interaktiivisen syventävän VR: n aikana.
Osallistujat saivat myös myöhemmin lyhyet lämpökipuärsykkeet VR: n aikana VR: n verrattuna syventävään VR: hen ja tarjosivat kipu- ja ahdistusta ja häiriötekijöitä 0-10 graafisella luokitusasteikolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä Washingtonin yliopiston psykologian osaston kurssilla osallistuminen UW -psykologian aiheen uima -altaan osallistuminen
- Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja ymmärtämään englantia
- Pystyy suorittamaan opintotoimenpiteet
- Halukas noudattamaan UW: n hyväksymiä ohjeitamme
- 18 -vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka ovat jo aiemmin osallistuneet samaan tutkimukseen (esim. Viimeinen vuosineljännes), eivät ole oikeutettuja osallistumaan uudelleen.
- Ei ilmoittautunut Washingtonin yliopiston psykologian osaston kurssille, osallistumatta UW -psykologian aiheen uima -altaaseen
- Älä pysty lukemaan, kirjoittamaan ja ymmärtämään englantia
- Alle 18 -vuotiaat.
- Ei kykene suorittamaan toimenpiteitä
- Ei kykene osoittamaan kivun voimakkuutta,
- Ei kykene täyttämään opintotoimenpiteitä,
- Äärimmäinen herkkyys liikuntataudille,
- Kohtaushistoria,
- Epätavallinen herkkyys tai kivun herkkyyden puute,
- Herkkä iho,
- Herkkä jalat
- Migreeni
- Diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean teknologian virtuaalitodellisuus
Osallistujat käyttivät tietoverkkohankkejaan ollakseen vuorovaikutuksessa virtuaalisten esineiden kanssa syventävässä virtuaalitodellisuudessa, kun he kuuntelevat ja muistavat 15 opintoisanan luettelon reagoivat heihin todellisesta maailmasta.
|
Käytettäessä kiehtovaa VR -kypärää, osallistujat tarttuivat virtuaalisiin esineisiin ja asettivat ne kulhoon virtuaalista vettä, samalla kun muistavat sanat todellisesta maailmasta.
|
|
Huijausvertailija: Matalan teknologian VR
Osallistujat käyttivät Apple Vision Pro VR -salalaa, jonka avulla he voivat nähdä todellisen maailman VR -suojalasissa VR -kypärään kiinnitettyjen kameroiden videoiden suoratoistolla, samalla kun muistettiin luettelo sanoista, joita he kuulivat todellisesta maailmasta.
|
Osallistuja katsoi passiivisesti laboratoriohuonetta, jonka he näkivät käyttäessään Apple Vision Pro -salalaa, samalla kun muistetaan heille luettujen sanojen luettelo todellisesta maailmasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sanan muistaminen tarkkuus
Aikaikkuna: Aloita 15 sekuntia viimeisen sanan jälkeen
|
Välittömän muistamistehtävän aikana palautettujen tutkimussanojen lukumäärä
|
Aloita 15 sekuntia viimeisen sanan jälkeen
|
|
Häiriötekijöiden subjektiiviset arviot
Aikaikkuna: Mitattu heti kunkin sanaluettelon vapaan muistamisen jälkeen.
|
Osallistujat arvioivat kuinka hajamielinen he olivat jokaisessa hoitotilassa
|
Mitattu heti kunkin sanaluettelon vapaan muistamisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheen 2 aikana VR -kivun vähentäminen mitattiin
Aikaikkuna: subjektiiviset kivun arvosanat mitattuna heti kunkin lyhyen lämpöärsykkeen jälkeen
|
Pahimman kivun intensiteetin ja muiden GRS -kivun arvosanojen graafiset arvosanat lyhyen lämpöstimulaation aikana
|
subjektiiviset kivun arvosanat mitattuna heti kunkin lyhyen lämpöärsykkeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VRAnalgesia2025b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistetut yhteenvetoiset aggregoituneet tiedot ovat saatavilla kohtuullisen pyynnön perusteella.
IPD-jaon aikakehys
Tunnistetut yhteenvetoiset aggregoituneet tiedot ovat saatavilla julkaisemalla vertaisarvioidussa lehdessä vuoteen 2030 asti
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Yhteenvetona olevat kokonaistiedot asetetaan saataville kohtuullisen pyynnön perusteella lähettämällä sähköpostia ensisijaiseen yhteyshenkilöön.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .