O efeito da distração imersiva de VR na memória: Estudo 2
19 de setembro de 2025 atualizado por: Hunter Hoffman, University of Washington
A realidade virtual imersiva induz analgesia processual, ansiolise e amnésia anterógrada: um estudo randomizado controlado 2
Este estudo mede quantas palavras as pessoas podem se lembrar.
Algumas palavras são estudadas/ouvidas/aprendidas em realidade virtual imersiva, e outras são estudadas/ouvidas/aprendidas enquanto estão em uma distração de controle plausível.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo (n = 20), os participantes lembraram listas de palavras durante uma condição de controle semi-imersa plausível (modo transparente passivo da Apple Vision Pro) versus durante a VR imersiva interativa.
Mais tarde, os participantes também receberam breves estímulos de dor de calor durante a RV versus VR imersiva e forneceram classificações de dor e ansiedade e distração em escalas de classificação gráfica de 0 a 10.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Atualmente matriculado em um curso no Departamento de Psicologia da Universidade de Washington, participando do pool de disciplinas de psicologia da UW
- Capaz de ler, escrever e compreender o inglês
- Capaz de concluir as medidas de estudo
- Disposto a seguir nossas instruções aprovadas pela UW
- 18 anos de idade ou mais
Critérios de exclusão:
- As pessoas que já participaram anteriormente deste mesmo estudo (por exemplo, no último trimestre) não são elegíveis para participar novamente.
- Não se matriculou em um curso no Departamento de Psicologia da Universidade de Washington, não participando do pool de assuntos da UW Psychology
- Não ser capaz de ler, escrever e compreender o inglês
- Menos de 18 anos de idade.
- Não é capaz de concluir medidas
- Não é capaz de indicar intensidade da dor,
- Não é capaz de preencher medidas de estudo,
- Extrema suscetibilidade à doença do movimento,
- História da apreensão,
- Sensibilidade incomum ou falta de sensibilidade à dor,
- Pele sensível,
- Pés sensíveis
- Enxaqueca
- Diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Realidade virtual de alta tecnologia
Os participantes usaram suas mãos cibernéticas para interagir com objetos virtuais enquanto estavam na realidade virtual imersiva, enquanto ouvem e memorizam uma lista de 15 palavras de estudo para eles do mundo real.
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Enquanto usava um capacete de VR imersivo, os participantes pegaram objetos virtuais e os colocaram em uma tigela de água virtual, enquanto memorizam uma lista de palavras do mundo real.
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Comparador Falso: VR de baixa tecnologia
Os participantes usavam óculos Apple Vision Pro VR que lhes permitia ver o mundo real em seus óculos de VR, por meio de streaming de vídeo de câmeras montadas no capacete VR, enquanto memorizava uma lista de palavras que ouviram do mundo real.
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O participante viu passivamente a sala de laboratório que eles viram enquanto usavam óculos Apple Vision Pro, enquanto memorizam uma lista de palavras lê -las do mundo real.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de recall de palavras
Prazo: Comece 15 segundos após a última palavra
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Número de palavras do estudo Recordadas durante uma tarefa de recall imediata
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Comece 15 segundos após a última palavra
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Classificações subjetivas de distração
Prazo: Medido imediatamente após o recall livre de cada lista de palavras.
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Os participantes classificaram o quão distraídos eles estavam em cada condição de tratamento
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Medido imediatamente após o recall livre de cada lista de palavras.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Durante a fase 2, a redução da dor em VR foi medida
Prazo: Classificações de dor subjetivas medidas imediatamente após cada breve estímulo térmico
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Classificações gráficas de pior intensidade da dor e outras classificações de dor GRS durante breve estimulação térmica
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Classificações de dor subjetivas medidas imediatamente após cada breve estímulo térmico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
11 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
24 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- VRAnalgesia2025b
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados agregados resumidos de identificação estarão disponíveis mediante solicitação razoável.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Dados agregados resumidos de desidentificação estarão disponíveis após a publicação em um diário revisado por pares até 2030
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados agregados resumidos serão disponibilizados mediante solicitação razoável enviando um contato principal.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .