Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek pohlcujícího rozptylování VR na paměť: Studie 2

19. září 2025 aktualizováno: Hunter Hoffman, University of Washington

Ponořená virtuální realita indukuje procedurální analgezii, anxiolysii a anterográdní amnézii: randomizovaná kontrolovaná studie 2

Tato studie měří, kolik slov si lidé mohou vzpomenout. Některá slova jsou studována/slyšena/učena při pohlcující virtuální realitě a některá jsou studována/slyšena/naučena, zatímco je v věrohodném rozptylování kontroly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii (n = 20) účastníci připomněli seznamy slov během věrohodného poloi-immersivního řízení (pasivní režim Apple Vision Pro See-Through) versus během interaktivního pohlcujícího VR. Účastníci také později dostali krátké podněty tepelné bolesti během VR versus pohlcující VR a poskytovali hodnocení bolesti a úzkosti a rozptýlení na grafických stupnicích 0-10.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době zapsáno do kurzu na oddělení Psychologie University of Washington, která se účastní fondu psychologie UW
  • Schopen číst, psát a porozumět angličtině
  • Schopen dokončit studijní opatření
  • Ochotný dodržovat naše pokyny schválené UW
  • 18 let nebo starší

Kritéria pro vyloučení:

  • Lidé, kteří se již dříve zúčastnili této stejné studie (např. Poslední čtvrtletí), se nemohou znovu zúčastnit.
  • Nepsal se do kurzu na oddělení Psychologie University of Washington, nezúčastnil se fondu předmětu psychologie UW
  • Nebudete být schopni číst, psát a porozumět angličtině
  • Mladší 18 let.
  • Není schopen dokončit opatření
  • Není schopen naznačovat intenzitu bolesti,
  • Není schopno vyplnit studijní opatření,
  • Extrémní náchylnost k pohybové nemoci,
  • Historie záchvatů,
  • Neobvyklá citlivost nebo nedostatek citlivosti na bolest,
  • Citlivá kůže,
  • Citlivé nohy
  • Migrény
  • Diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: High -tech virtuální realita
Účastníci použili své kybernetické ruky k interakci s virtuálními objekty, zatímco v pohlcující virtuální realitě, zatímco poslouchají a zapamatují si seznam 15 studijních slov, který jim reaguje ze skutečného světa.
Behaviorální: Pohlcující virtuální realita
Zatímco nosili pohlcující helmu VR, účastníci popadli virtuální objekty a vložili je do misky virtuální vody a zapamatovali si seznam slov ze skutečného světa.
Falešný srovnávač: Low Tech VR
Účastníci měli na sobě brýle Apple Vision Pro VR, které jim umožnily vidět skutečný svět v jejich VR brýlech, prostřednictvím streamování videa z kamer namontovaných na helmě VR, zatímco si zapamatovali seznam slov, která slyšeli ze skutečného světa.
Behaviorální: Věrohodné podmínky kontroly
Účastník pasivně prohlížel laboratorní místnost, kterou viděli při nošení brýlí Apple Vision Pro, zatímco si zapamatoval seznam slov, který jim přečetli ze skutečného světa.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost připomenutí slova
Časové okno: Začněte 15 sekund po posledním slově
Počet studijních slov vzpomínaných během úkolu s okamžitým stažením
Začněte 15 sekund po posledním slově
Subjektivní hodnocení rozptýlení
Časové okno: Měřeno ihned po volném vyvolání každého seznamu slov.
Účastníci hodnotili, jak rozptýlili se v každém stavu léčby
Měřeno ihned po volném vyvolání každého seznamu slov.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Během fáze 2 bylo měřeno snížení bolesti VR
Časové okno: Subjektivní hodnocení bolesti měřeno ihned po každém krátkém tepelném stimulu
Grafické hodnocení nejhorší intenzity bolesti a jiných hodnocení bolesti GRS během krátké tepelné stimulace
Subjektivní hodnocení bolesti měřeno ihned po každém krátkém tepelném stimulu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Washington

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

11. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • VRAnalgesia2025b

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identifikované shrnuté agregované údaje budou k dispozici na přiměřené žádosti.

Časový rámec sdílení IPD

De-identifikovaná shrnutá agregovaná data budou k dispozici po zveřejnění v recenzovaném časopise do roku 2030

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Souhrnná souhrnná data budou zpřístupněna na přiměřenou žádost e-mailem primárního kontaktu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pohlcující virtuální realita

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit