L'effet de la distraction VR immersive sur la mémoire: étude 2
19 septembre 2025 mis à jour par: Hunter Hoffman, University of Washington
La réalité virtuelle immersive induit une analgésie procédurale, une anxiolyse et une amnésie antérograde: une étude contrôlée randomisée 2
Cette étude mesure le nombre de mots que les gens peuvent se rappeler.
Certains mots sont étudiés / entendus / apprises dans la réalité virtuelle immersive, et certaines sont étudiées / entendues / apprises en cas de distraction de contrôle plausible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude (n = 20), les participants ont rappelé les listes de mots lors d'une condition de contrôle semi-immersive plausible (mode Visive Vision Pro-Through) par rapport à la réalité virtuelle immersive interactive.
Les participants ont également reçu de brefs stimuli de la douleur thermique pendant la réalité virtuelle NO par rapport à la réalité virtuelle immersive et ont fourni des cotes de douleur et d'anxiété et de distraction sur des échelles de notation graphiques de 0 à 10.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Actuellement inscrit à un cours au département de psychologie de l'Université de Washington, participant au bassin de sujets de psychologie de l'UW
- Capable de lire, écrire et comprendre l'anglais
- Capable de compléter les mesures d'étude
- Prêt à suivre nos instructions approuvées par l'UW
- 18 ans ou plus
Critères d'exclusion:
- Les personnes qui ont déjà déjà participé à cette même étude (par exemple, au dernier trimestre) ne sont pas éligibles pour participer à nouveau.
- Non inscrit à un cours au département de psychologie de l'Université de Washington, ne participant pas au bassin de sujets de psychologie de l'UW
- Ne pas pouvoir lire, écrire et comprendre l'anglais
- Moins de 18 ans.
- Pas capable de terminer les mesures
- Pas capable d'indiquer l'intensité de la douleur,
- Pas capable de remplir des mesures d'étude,
- Sensibilité extrême au mal des transports,
- Histoire des crises,
- Sensibilité inhabituelle ou manque de sensibilité à la douleur,
- Peau sensible,
- Pieds sensibles
- Migraines
- Diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Réalité virtuelle de haute technologie
Les participants ont utilisé leurs cyberhless pour interagir avec des objets virtuels tout en étant dans la réalité virtuelle immersive, tout en écoutant et en mémorisant une liste de 15 mots d'étude qui les relèvent du monde réel.
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Tout en portant un casque VR immersif, les participants ont saisi des objets virtuels et les ont placés dans un bol d'eau virtuelle, tout en mémorisant une liste de mots du monde réel.
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Comparateur factice: VR à basse technologie
Les participants portaient des lunettes de VR Apple Vision Pro qui leur ont permis de voir le monde réel dans leurs lunettes VR, via le streaming vidéo à partir de caméras montées sur le casque VR, tout en mémorisant une liste de mots qu'ils ont entendus dans le monde réel.
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Le participant a consulté passivement la salle de laboratoire qu'ils ont vue tout en portant des lunettes de protocole d'accord Apple Vision, tout en mémorisant une liste de mots lus dans le monde réel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision du rappel des mots
Délai: commencer 15 secondes après le dernier mot
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Nombre de mots d'étude rappelés lors d'une tâche de rappel immédiate
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commencer 15 secondes après le dernier mot
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Notes subjectives de la distraction
Délai: Mesuré immédiatement après le rappel gratuit de chaque liste de mots.
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Les participants ont évalué à quel point ils étaient distraits dans chaque état de traitement
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Mesuré immédiatement après le rappel gratuit de chaque liste de mots.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pendant la phase 2, la réduction de la douleur VR a été mesurée
Délai: Notes de douleur subjectives mesurées immédiatement après chaque bref stimulus thermique
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Notes graphiques de la pire intensité de la douleur et d'autres évaluations de la douleur GRS pendant une brève stimulation thermique
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Notes de douleur subjectives mesurées immédiatement après chaque bref stimulus thermique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
11 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
11 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2025
Première publication (Estimé)
19 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VRAnalgesia2025b
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données agrégées résumées identifiées seront disponibles sur demande raisonnable.
Délai de partage IPD
Les données agrégées résumées par identification seront disponibles lors de la publication dans un journal examiné par des pairs jusqu'en 2030
Critères d'accès au partage IPD
Les données d'agrégat résumées seront mises à disposition sur demande raisonnable en envoyant un e-mail au contact principal.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .