El efecto de la distracción inmersiva de la realidad virtual en la memoria: estudio 2
19 de septiembre de 2025 actualizado por: Hunter Hoffman, University of Washington
La realidad virtual inmersiva induce analgesia procesal, ansiolisis y amnesia anterógrada: un estudio controlado aleatorio 2
Este estudio mide cuántas palabras pueden recordar las personas.
Algunas palabras se estudian/se escuchan/aprenden mientras están en realidad virtual inmersiva, y algunas se estudian/escuchan/aprenden mientras están en una distracción de control plausible.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio (n = 20), los participantes recordaron listas de palabras durante una condición de control semi-inmersiva plausible (modo de transmisión pasivo Apple Vision Pro) versus durante la VR inmersiva interactiva.
Los participantes también recibieron breves estímulos de dolor de calor durante sin realidad virtual versus VR inmersiva y proporcionaron calificaciones de dolor y ansiedad y distracción en escalas de calificación gráfica 0-10.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente se inscribe en un curso en el Departamento de Psicología de la Universidad de Washington, participando en el grupo de asignaturas de psicología de la UW
- Capaz de leer, escribir y comprender inglés
- Capaz de completar las medidas de estudio
- Dispuesto a seguir nuestras instrucciones aprobadas por UW
- 18 años de edad o más
Criterios de exclusión:
- Las personas que ya han participado previamente en este mismo estudio (por ejemplo, el último trimestre) no son elegibles para participar nuevamente.
- No se inscribe en un curso en el Departamento de Psicología de la Universidad de Washington, no participando en el grupo de asignaturas de psicología de la UW
- No poder leer, escribir y comprender inglés
- Menor de 18 años de edad.
- No capaz de completar medidas
- No capaz de indicar la intensidad del dolor,
- No capaz de completar las medidas de estudio,
- Susceptibilidad extrema a la enfermedad de movimiento,
- Historia de la incautación,
- Sensibilidad inusual o falta de sensibilidad al dolor,
- Piel sensible,
- Pies sensibles
- Migrañas
- Diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Realidad virtual de alta tecnología
Los participantes usaron sus cibernéticas para interactuar con objetos virtuales mientras estaban en la realidad virtual inmersiva, mientras escuchan y memorizan una lista de 15 palabras de estudio para ellos del mundo real.
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Mientras usaban un casco VR inmersivo, los participantes agarraron objetos virtuales y los pusieron en un tazón de agua virtual, mientras memorizan una lista de palabras del mundo real.
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Comparador falso: VR de baja tecnología
Los participantes llevaban una gafas de Apple Vision Pro VR que les permitía ver el mundo real en sus gafas de realidad virtual, a través de la transmisión de video desde cámaras montadas en el casco VR, mientras memorizaban una lista de palabras que escucharon del mundo real.
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El participante vio pasivamente la sala de laboratorio que vieron mientras usaban Goggles Pro de Apple Vision, mientras memorizaba una lista de palabras que les leen del mundo real.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión de recuerdo de palabras
Periodo de tiempo: comenzar 15 segundos después de la última palabra
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Número de palabras de estudio retiradas durante una tarea de retiro inmediato
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comenzar 15 segundos después de la última palabra
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Calificaciones subjetivas de distracción
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después del retiro gratuito de cada lista de palabras.
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Los participantes calificaron lo distraídos que estaban en cada condición de tratamiento
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Medido inmediatamente después del retiro gratuito de cada lista de palabras.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Durante la fase 2, se midió la reducción del dolor de la realidad virtual
Periodo de tiempo: Calificaciones subjetivas del dolor medidas inmediatamente después de cada estímulo térmico breve
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Clasificaciones gráficas de la peor intensidad del dolor y otras clasificaciones de dolor GRS durante la estimulación térmica breve
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Calificaciones subjetivas del dolor medidas inmediatamente después de cada estímulo térmico breve
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
11 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
11 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- VRAnalgesia2025b
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos agregados resumidos no identificados estarán disponibles a solicitud razonable.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos agregados resumidos no identificados estarán disponibles tras la publicación en una revista revisada por pares hasta 2030
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos agregados resumidos se pondrán a disposición de una solicitud razonable mediante el correo electrónico del contacto primario.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .