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L'effetto della distrazione VR immersiva sulla memoria: Studio 2

19 settembre 2025 aggiornato da: Hunter Hoffman, University of Washington

La realtà virtuale immersiva induce analgesia procedurale, ansia e amnesia anterograda: uno studio controllato randomizzato 2

Questo studio misura quante parole possono ricordare le persone. Alcune parole sono studiate/ascoltate/apprese durante la realtà virtuale immersiva, e alcune sono studiate/ascoltate/apprese durante una distrazione di controllo plausibile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio (n = 20), i partecipanti hanno ricordato elenchi di parole durante una condizione di controllo semi-immersivo plausibile (Modalità di trasparenza di Apple Vision Pro Vision Passive) rispetto alla VR immersiva interattiva. In seguito anche i partecipanti hanno ricevuto brevi stimoli per il dolore al calore durante la realtà virtuale contro la realtà virtuale e hanno fornito il dolore e le valutazioni di ansia e distrazione su scale di valutazione grafica 0-10.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attualmente iscritto a un corso presso il Dipartimento di psicologia dell'Università di Washington, partecipando al pool di materie di psicologia UW
  • In grado di leggere, scrivere e comprendere l'inglese
  • In grado di completare le misure di studio
  • Disposto a seguire le nostre istruzioni approvate da UW
  • 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Le persone che hanno già partecipato in precedenza a questo stesso studio (ad esempio, nell'ultimo trimestre) non possono partecipare di nuovo.
  • Non iscritti a un corso presso il Dipartimento di psicologia dell'Università di Washington, non partecipando al pool di materie di psicologia UW
  • Non essere in grado di leggere, scrivere e comprendere l'inglese
  • Di età inferiore ai 18 anni.
  • Non in grado di completare le misure
  • Non in grado di indicare l'intensità del dolore,
  • Non in grado di compilare misure di studio,
  • Estrema suscettibilità alla cinetosi,
  • Storia convulsiva,
  • Sensibilità insolita o mancanza di sensibilità al dolore,
  • Pelle sensibile,
  • Piedi sensibili
  • Emicrania
  • Diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Realtà virtuale ad alta tecnologia
I partecipanti hanno usato i loro cyberhand per interagire con oggetti virtuali mentre erano in realtà virtuale immersiva, mentre ascoltano e memorizzano un elenco di 15 parole di studio rea loro dal mondo reale.
Comportamentale: Realtà virtuale immersiva
Mentre indossavano un elmetto VR immersivo, i partecipanti hanno preso oggetti virtuali e li hanno messi in una ciotola di acqua virtuale, memorizzando mentre memorizzava un elenco di parole dal mondo reale.
Comparatore fittizio: VR a bassa tecnologia
I partecipanti indossavano un occhiali di Apple Vision Pro VR che permettevano loro di vedere il mondo reale nei loro occhiali VR, tramite streaming video da telecamere montate sul casco VR, mentre memorizzava un elenco di parole che hanno sentito dal mondo reale.
Comportamentale: Condizione di controllo plausibile
Il partecipante ha visto passivamente la sala di laboratorio che hanno visto mentre indossavano Apple Vision Pro Goggles, memorizzando un elenco di parole lette loro dal mondo reale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione del richiamo delle parole
Lasso di tempo: Inizia 15 secondi dopo l'ultima parola
Numero di parole di studio richiamate durante un compito di richiamo immediato
Inizia 15 secondi dopo l'ultima parola
Valutazioni soggettive di distrazione
Lasso di tempo: Misurato immediatamente dopo il richiamo gratuito di ogni elenco di parole.
I partecipanti hanno valutato quanto erano distratti in ogni condizione di trattamento
Misurato immediatamente dopo il richiamo gratuito di ogni elenco di parole.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durante la fase 2, è stata misurata la riduzione del dolore VR
Lasso di tempo: Valutazioni del dolore soggettivo misurate immediatamente dopo ogni breve stimolo termico
Valutazioni grafiche della peggiore intensità del dolore e di altre valutazioni del dolore GRS durante una breve stimolazione termica
Valutazioni del dolore soggettivo misurate immediatamente dopo ogni breve stimolo termico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Investigatori

  • Investigatore principale: HUNTER HOFFMAN, PhD, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

11 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VRAnalgesia2025b

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati aggregati riassunti de-identificati saranno disponibili su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

I dati aggregati riassunti de-identificati saranno disponibili al momento della pubblicazione in una rivista peer review fino al 2030

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati aggregati riassunti saranno resi disponibili su ragionevole richiesta inviando un'e-mail al contatto primario.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Realtà virtuale immersiva

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