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ストレス高血糖比および術後せん妄

2025年9月25日 更新者:Rao Sun

術前ストレス高血糖比および術後せん妄

術後のせん妄は、長期の入院、罹患率と死亡率の増加、およびヘルスケアコストの上昇に関連する一般的で深刻な合併症です。 早期のリスク層別化のための信頼できる予測バイオマーカーを特定することは、予防戦略を実施し、患者の転帰を改善するために重要です。

ストレス高血糖比(SHR)は、ベースライン血糖状態と比較してストレス誘発性高血糖を定量化する新興バイオマーカーであり、生理学的ストレスの評価を提供します。 このメトリックは、さまざまな不利な結果に関連付けられています。 外科的ストレスが神経内分泌と炎症反応を引き起こす可能性があることを考えると、せん妄の病因に潜在的に寄与する可能性があるため、SHRは術後認知機能障害に対する脆弱性を示している可能性があります。

この遡及的研究の主な目的は、術前のストレス高血糖比と術後のせん妄の発達との関連を調査することです。 さらに、術後のせん妄リスク層別化の術前SHRの予測値を評価することを目指しています。 この調査は、術後認知結果の根底にある代謝ストレス関連のメカニズムに関する洞察を提供し、せん妄リスク評価のために臨床的に適用可能なバイオマーカーを特定する可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2014年から2024年にかけて、Tongji病院で非神経外科的および非心臓の外科的処置を受けた18歳以上の成人患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • 非神経外科的および非心臓の外科的処置を受けた
  • 研究期間中に複数の適格な外科的処置がある患者については、最初の適格な手術のデータのみが分析されました

除外基準:

  • アメリカ麻酔科医学会(ASA)身体的状態v
  • 手術室の外で行われた手順鎮静または麻酔、または総麻酔期間≤60分
  • 術前せんみまたは認知症
  • ストレス高血糖比(SHR)を計算するための不十分な実験室データ
  • 多変数分析に必要な重要な交絡変数の欠損値

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後せん妄を持つ参加者の数
時間枠:周術期/周骨
周術期/周骨

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rao Sun、Tongji Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月15日

一次修了 (推定)

2025年11月15日

研究の完了 (推定)

2025年11月20日

試験登録日

最初に提出

2025年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月25日

最初の投稿 (推定)

2025年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月25日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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