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Razão de hiperglicemia de estresse e delírio pós -operatório

25 de setembro de 2025 atualizado por: Rao Sun

Índice de hiperglicemia de estresse pré -operatório e delírio pós -operatório

O delirium pós -operatório é uma complicação comum e grave associada à hospitalização prolongada, aumento da morbimortalidade e custos elevados de saúde. Identificar biomarcadores preditivos confiáveis ​​para estratificação de risco precoce é crucial para implementar estratégias preventivas e melhorar os resultados dos pacientes.

A razão de hiperglicemia do estresse (SHR) é um biomarcador emergente que quantifica hiperglicemia induzida por estresse em relação ao status glicêmico basal, fornecendo uma avaliação do estresse fisiológico. Essa métrica tem sido associada a vários resultados adversos. Dado que o estresse cirúrgico desencadeia respostas neuroendócrinas e inflamatórias potencialmente contribuindo para a patogênese do delírio, o SHR pode indicar vulnerabilidade à disfunção cognitiva pós -operatória.

O objetivo principal deste estudo retrospectivo é investigar a associação entre o índice de hiperglicemia do estresse pré -operatório e o desenvolvimento do delírio pós -operatório. Além disso, pretendemos avaliar o valor preditivo do SHR pré -operatório para estratificação de risco de delirium pós -operatório. Esta investigação pode fornecer informações sobre os mecanismos metabólicos relacionados ao estresse subjacente aos resultados cognitivos pós-operatórios e identificar um biomarcador clinicamente aplicável para avaliação de risco de delirium.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram incluídos pacientes adultos com 18 anos ou mais que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos não neurosurgicamente e não cardíacos no Hospital Tongji entre 2014 e 2024.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com idade ≥ 18 anos
  • Submetido a procedimentos cirúrgicos não neurosúrgicos e não cardíacos
  • Para pacientes com múltiplos procedimentos cirúrgicos qualificados durante o período do estudo, apenas dados da primeira cirurgia elegível foram analisados

Critérios de exclusão:

  • Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) Status físico V
  • Sedação processual ou anestesia realizada fora da sala de operações, ou duração total da anestesia ≤60 minutos
  • Delírio pré -operatório ou demência
  • Dados de laboratório insuficientes para calcular a razão de hiperglicemia de tensão (SHR)
  • Valores ausentes para variáveis ​​de confusão essenciais necessárias para análise multivariável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com delírio pós -operatório
Prazo: Perioperatório/periprocedural
Perioperatório/periprocedural

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rao Sun, Tongji Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

26 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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