Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressihyperglykemian suhde ja postoperatiivinen delirium

torstai 25. syyskuuta 2025 päivittänyt: Rao Sun

Preoperatiivinen stressin hyperglykemian suhde ja leikkauksen jälkeinen delirium

Leikkauksen jälkeinen delirium on yleinen ja vakava komplikaatio, joka liittyy pitkäaikaiseen sairaalahoitoon, lisääntyneeseen sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen sekä kohonneisiin terveydenhuollon kustannuksiin. Luotettavien ennustavien biomarkkereiden tunnistaminen varhaisen riskin stratifikaation kannalta on ratkaisevan tärkeää ennaltaehkäisevien strategioiden toteuttamiseksi ja potilaan tulosten parantamiseksi.

Stressin hyperglykemia-suhde (SHR) on nouseva biomarkkeri, joka kvantifioi stressin aiheuttaman hyperglykemian suhteessa glykeemiseen lähtötilanteeseen, mikä tarjoaa arvioinnin fysiologisesta stressistä. Tämä metri on liitetty erilaisiin haittavaikutuksiin. Koska kirurginen stressi laukaisee neuroendokriiniset ja tulehdukselliset vasteet, jotka voivat mahdollisesti edistää deliriumin patogeneesiä, SHR voi viitata haavoittuvuuteen postoperatiiviseen kognitiiviseen toimintahäiriöön.

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia preoperatiivisen stressin hyperglykemian suhteen ja leikkauksen jälkeisen deliriumin kehityksen välistä yhteyttä. Lisäksi pyrimme arvioimaan preoperatiivisen SHR: n ennustearvon leikkauksen jälkeisen deliriumiriskin stratifikaation kannalta. Tämä tutkimus voi antaa käsityksen aineenvaihdunnan stressiin liittyvistä mekanismeista, jotka perustuvat leikkauksen jälkeiseen kognitiiviseen tulokseen ja tunnistavat kliinisesti sovellettavan biomarkkerin deliriumiriskin arviointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset 18-vuotiaat potilaat, joille tehtiin ei-neurosurginen ja ei-karttakirurginen toimenpide Tongjin sairaalassa vuosina 2014–2024.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 -vuotiaat aikuiset
  • Ei tehty ei-neurosurgisia ja ei-karttakirurgisia toimenpiteitä
  • Potilaille, joilla oli useita päteviä kirurgisia toimenpiteitä tutkimusjakson aikana, analysoitiin vain ensimmäisestä tukikelpoisesta leikkauksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) fyysinen asema V
  • Menettely sedaatio tai anestesia, joka suoritetaan leikkaussalin ulkopuolella tai kokonaisanestesian kesto ≤60 minuuttia
  • Preoperatiivinen delirium tai dementia
  • Riittämätön laboratoriotiedot stressin hyperglykemia -suhteen (SHR) laskemiseksi
  • Puuttuvat arvot välttämättömille hämmentäville muuttujille, joita tarvitaan monimuuttuja -analyysiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisella deliriumilla olevien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Periokous
Periokous

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Rao Sun, Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa