Stressihyperglykemian suhde ja postoperatiivinen delirium
Preoperatiivinen stressin hyperglykemian suhde ja leikkauksen jälkeinen delirium
Leikkauksen jälkeinen delirium on yleinen ja vakava komplikaatio, joka liittyy pitkäaikaiseen sairaalahoitoon, lisääntyneeseen sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen sekä kohonneisiin terveydenhuollon kustannuksiin. Luotettavien ennustavien biomarkkereiden tunnistaminen varhaisen riskin stratifikaation kannalta on ratkaisevan tärkeää ennaltaehkäisevien strategioiden toteuttamiseksi ja potilaan tulosten parantamiseksi.
Stressin hyperglykemia-suhde (SHR) on nouseva biomarkkeri, joka kvantifioi stressin aiheuttaman hyperglykemian suhteessa glykeemiseen lähtötilanteeseen, mikä tarjoaa arvioinnin fysiologisesta stressistä. Tämä metri on liitetty erilaisiin haittavaikutuksiin. Koska kirurginen stressi laukaisee neuroendokriiniset ja tulehdukselliset vasteet, jotka voivat mahdollisesti edistää deliriumin patogeneesiä, SHR voi viitata haavoittuvuuteen postoperatiiviseen kognitiiviseen toimintahäiriöön.
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia preoperatiivisen stressin hyperglykemian suhteen ja leikkauksen jälkeisen deliriumin kehityksen välistä yhteyttä. Lisäksi pyrimme arvioimaan preoperatiivisen SHR: n ennustearvon leikkauksen jälkeisen deliriumiriskin stratifikaation kannalta. Tämä tutkimus voi antaa käsityksen aineenvaihdunnan stressiin liittyvistä mekanismeista, jotka perustuvat leikkauksen jälkeiseen kognitiiviseen tulokseen ja tunnistavat kliinisesti sovellettavan biomarkkerin deliriumiriskin arviointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rao Sun
- Puhelinnumero: +86-27-83663173
- Sähköposti: raosun@hust.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 -vuotiaat aikuiset
- Ei tehty ei-neurosurgisia ja ei-karttakirurgisia toimenpiteitä
- Potilaille, joilla oli useita päteviä kirurgisia toimenpiteitä tutkimusjakson aikana, analysoitiin vain ensimmäisestä tukikelpoisesta leikkauksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) fyysinen asema V
- Menettely sedaatio tai anestesia, joka suoritetaan leikkaussalin ulkopuolella tai kokonaisanestesian kesto ≤60 minuuttia
- Preoperatiivinen delirium tai dementia
- Riittämätön laboratoriotiedot stressin hyperglykemia -suhteen (SHR) laskemiseksi
- Puuttuvat arvot välttämättömille hämmentäville muuttujille, joita tarvitaan monimuuttuja -analyysiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Postoperatiivisella deliriumilla olevien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Periokous
|
Periokous
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rao Sun, Tongji Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJ-IRB202509010A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .