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Rapporto di iperglicemia da stress e delirio postoperatorio

25 settembre 2025 aggiornato da: Rao Sun

Rapporto di iperglicemia da stress preoperatorio e delirio postoperatorio

Il delirio postoperatorio è una complicazione comune e grave associata a ospedalizzazione prolungata, aumento della morbilità e mortalità e costi sanitari elevati. L'identificazione di biomarcatori predittivi affidabili per la stratificazione del rischio precoce è cruciale per l'implementazione di strategie preventive e il miglioramento dei risultati dei pazienti.

Il rapporto di iperglicemia da stress (SHR) è un biomarcatore emergente che quantifica iperglicemia indotta da stress rispetto allo stato glicemico basale, fornendo una valutazione dello stress fisiologico. Questa metrica è stata associata a vari risultati avversi. Dato che lo stress chirurgico innesca le risposte neuroendocrine e infiammatorie potenzialmente contribuendo alla patogenesi del delirio, SHR può indicare la vulnerabilità alla disfunzione cognitiva postoperatoria.

L'obiettivo principale di questo studio retrospettivo è studiare l'associazione tra il rapporto di iperglicemia da stress preoperatorio e lo sviluppo del delirio postoperatorio. Inoltre, miriamo a valutare il valore predittivo della SHR preoperatoria per la stratificazione del rischio di delirio postoperatorio. Questa indagine può fornire approfondimenti sui meccanismi metabolici legati allo stress alla base dei risultati cognitivi postoperatori e identificare un biomarcatore clinicamente applicabile per la valutazione del rischio di delirio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi i pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati sottoposti a procedure chirurgiche non neurosurgiche e non cardiache presso l'ospedale Tongji tra il 2014 e il 2024.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età ≥18 anni
  • Sottoposto a procedure chirurgiche non neurosurgiche e non cardiache
  • Per i pazienti con più procedure chirurgiche qualificanti durante il periodo di studio, sono stati analizzati solo i dati del primo intervento chirurgico ammissibile

Criteri di esclusione:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Stato fisico V
  • Sedazione procedurale o anestesia eseguita al di fuori della sala operatoria o durata totale dell'anestesia ≤60 minuti
  • Delirio preoperatorio o demenza
  • Dati di laboratorio insufficienti per il calcolo del rapporto di iperglicemia da stress (SHR)
  • Valori mancanti per le variabili di confusione essenziali richieste per l'analisi multivariabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con delirio postoperatorio
Lasso di tempo: Perioperatorio/periprocedurale
Perioperatorio/periprocedurale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rao Sun

Investigatori

  • Investigatore principale: Rao Sun, Tongji Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

26 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TJ-IRB202509010A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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