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스트레스 고혈당 비율 및 수술 후 섬망

2025년 9월 25일 업데이트: Rao Sun

수술 전 스트레스 고혈당 비율 및 수술 후 섬망

수술 후 섬망은 장기 입원, 이환율 및 사망률 증가 및 의료비 증가와 관련된 일반적이고 심각한 합병증입니다. 초기 위험 계층화를위한 신뢰할 수있는 예측 바이오 마커를 식별하는 것은 예방 전략을 구현하고 환자 결과를 개선하는 데 중요합니다.

스트레스 고혈당 비율 (SHR)은 기준선 혈당 상태에 비해 스트레스 유발 고혈당증을 정량화하여 생리 학적 스트레스의 평가를 제공하는 신흥 바이오 마커입니다. 이 메트릭은 다양한 부작용과 관련이 있습니다. 외과 적 스트레스가 섬망 병인에 잠재적으로 기여하는 신경 내분비 및 염증 반응을 유발한다는 점을 감안할 때, SHR은 수술 후인지 기능 장애에 대한 취약성을 나타낼 수있다.

이 후 향적 연구의 주요 목표는 수술 전 스트레스 고혈당 비율과 수술 후 섬망 발달 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 또한, 우리는 수술 후 섬망 위험 계층화를위한 수술 전 SHR의 예측 값을 평가하는 것을 목표로합니다. 이 조사는 수술 후인지 결과의 기본 대사 스트레스 관련 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 섬망 위험 평가를위한 임상 적으로 적용 가능한 바이오 마커를 식별 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014 년에서 2024 년 사이 Tongji Hospital에서 비 신경 외과 및 비 심장 수술 절차를 겪은 18 세 이상의 성인 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 성인
  • 비 신경 외과 및 비 심장 수술 절차를 받았습니다
  • 연구 기간 동안 여러 자격을 갖춘 수술 절차를 가진 환자의 경우 첫 번째 적격 수술의 데이터 만 분석했습니다.

제외 기준 :

  • 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 v
  • 수술실 밖에서 수행 된 절차 진정 또는 마취 또는 총 마취 기간 ≤60 분
  • 수술 전 섬망 또는 치매
  • 스트레스 고혈당 비율 (SHR)을 계산하기위한 실험실 데이터 불충분
  • 다 변수 분석에 필요한 필수 혼란 변수의 결 측값

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 섬망의 참가자 수
기간: 수술 전/주변
수술 전/주변

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rao Sun, Tongji Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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