Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress Hyperglycemia Ratio en postoperatief delirium

25 september 2025 bijgewerkt door: Rao Sun

Preoperatieve stress hyperglykemie ratio en postoperatief delirium

Postoperatief delirium is een veel voorkomende en ernstige complicatie geassocieerd met langdurige ziekenhuisopname, verhoogde morbiditeit en mortaliteit en verhoogde zorgkosten. Het identificeren van betrouwbare voorspellende biomarkers voor vroege risicostratificatie is cruciaal voor het implementeren van preventieve strategieën en het verbeteren van de resultaten van de patiënt.

De stresshyperglykemie-verhouding (SHR) is een opkomende biomarker die door stress geïnduceerde hyperglykemie kwantificeert ten opzichte van de uitgaande glycemische status, waardoor een beoordeling van fysiologische stress wordt beoordeeld. Deze statistiek is geassocieerd met verschillende nadelige resultaten. Gezien het feit dat chirurgische stress neuro -endocriene en inflammatoire reacties veroorzaakt die mogelijk bijdragen aan deliriumpathogenese, kan SHR wijzen op kwetsbaarheid voor postoperatieve cognitieve disfunctie.

Het primaire doel van deze retrospectieve studie is het onderzoeken van de associatie tussen preoperatieve stress hyperglykemie ratio en postoperatieve deliriumontwikkeling. Bovendien willen we de voorspellende waarde van preoperatieve SHR evalueren voor postoperatieve delirium risico -stratificatie. Dit onderzoek kan inzicht bieden in metabole stressgerelateerde mechanismen die ten grondslag liggen aan postoperatieve cognitieve resultaten en een klinisch toepasbare biomarker identificeren voor deliriumrisicobeoordeling.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten van 18 jaar of ouder die tussen 2014 en 2024 niet-neuroschirurgische en niet-cardiale chirurgische procedures in het Tongji-ziekenhuis ondergingen, werden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen in de leeftijd van 18 jaar
  • Onderging niet-neuroschirurgische en niet-cardiale chirurgische procedures
  • Voor patiënten met meerdere kwalificerende chirurgische procedures tijdens de studieperiode werden alleen gegevens van de eerste in aanmerking komende operatie geanalyseerd

Uitsluitingscriteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke status V
  • Procedurele sedatie of anesthesie uitgevoerd buiten de operatiekamer, of totale anesthesieduur ≤60 minuten
  • Preoperatieve delirium of dementie
  • Onvoldoende laboratoriumgegevens voor het berekenen van de stresshyperglykemie -verhouding (SHR)
  • Ontbrekende waarden voor essentiële verwarrende variabelen die nodig zijn voor multivariabele analyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met postoperatief delirium
Tijdsspanne: Perioperatief/periproceduraal
Perioperatief/periproceduraal

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rao Sun, Tongji Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

26 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren