Stress Hyperglycemia Ratio en postoperatief delirium
Preoperatieve stress hyperglykemie ratio en postoperatief delirium
Postoperatief delirium is een veel voorkomende en ernstige complicatie geassocieerd met langdurige ziekenhuisopname, verhoogde morbiditeit en mortaliteit en verhoogde zorgkosten. Het identificeren van betrouwbare voorspellende biomarkers voor vroege risicostratificatie is cruciaal voor het implementeren van preventieve strategieën en het verbeteren van de resultaten van de patiënt.
De stresshyperglykemie-verhouding (SHR) is een opkomende biomarker die door stress geïnduceerde hyperglykemie kwantificeert ten opzichte van de uitgaande glycemische status, waardoor een beoordeling van fysiologische stress wordt beoordeeld. Deze statistiek is geassocieerd met verschillende nadelige resultaten. Gezien het feit dat chirurgische stress neuro -endocriene en inflammatoire reacties veroorzaakt die mogelijk bijdragen aan deliriumpathogenese, kan SHR wijzen op kwetsbaarheid voor postoperatieve cognitieve disfunctie.
Het primaire doel van deze retrospectieve studie is het onderzoeken van de associatie tussen preoperatieve stress hyperglykemie ratio en postoperatieve deliriumontwikkeling. Bovendien willen we de voorspellende waarde van preoperatieve SHR evalueren voor postoperatieve delirium risico -stratificatie. Dit onderzoek kan inzicht bieden in metabole stressgerelateerde mechanismen die ten grondslag liggen aan postoperatieve cognitieve resultaten en een klinisch toepasbare biomarker identificeren voor deliriumrisicobeoordeling.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Rao Sun
- Telefoonnummer: +86-27-83663173
- E-mail: raosun@hust.edu.cn
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen in de leeftijd van 18 jaar
- Onderging niet-neuroschirurgische en niet-cardiale chirurgische procedures
- Voor patiënten met meerdere kwalificerende chirurgische procedures tijdens de studieperiode werden alleen gegevens van de eerste in aanmerking komende operatie geanalyseerd
Uitsluitingscriteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke status V
- Procedurele sedatie of anesthesie uitgevoerd buiten de operatiekamer, of totale anesthesieduur ≤60 minuten
- Preoperatieve delirium of dementie
- Onvoldoende laboratoriumgegevens voor het berekenen van de stresshyperglykemie -verhouding (SHR)
- Ontbrekende waarden voor essentiële verwarrende variabelen die nodig zijn voor multivariabele analyse
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met postoperatief delirium
Tijdsspanne: Perioperatief/periproceduraal
|
Perioperatief/periproceduraal
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rao Sun, Tongji Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neurologische manifestaties
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Psychische aandoening
- Postoperatieve complicaties
- Pathologische processen
- Verwardheid
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurocognitieve stoornissen
- Delirium
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Tekenen en symptomen
- Ontstaan Delirium
Andere studie-ID-nummers
- TJ-IRB202509010A
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .