中国における統合された伝統的な中国および西洋医学の前向きコホート
2025年9月29日 更新者：Long Pin Pin、Huazhong University of Science and Technology
慢性疾患の予防と制御と健康管理における統合された伝統的な中国および西洋医学のアプリケーションの見通しをさらに調査するために、この研究は、湖北省に大規模で前向きな統合された伝統的な中国および西洋医学のコホートを確立する予定です。
この研究は、長期的なフォローアップおよび多次元データ収集を実施して、伝統的な漢方薬（TCM）憲法タイプと慢性疾患、老化プロセス、および多発性との関連を体系的に明らかにし、それによって局所的な特性を持つ統合された健康管理戦略を開発します。
この研究は、TCM憲法を現代の病気の有病率に結びつける体系的な証拠の現在のギャップを埋め、伝統的な中国および西洋医学の統合開発のための堅実な人口統計学的および生物学的基盤を提供します。
また、「健康な中国」戦略的目標の下で、早期病気の警告、早期介入、およびパーソナライズされたケアのニーズを満たすことに貢献します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
湖北省の複数の地域の都市部と農村の住民をターゲットにしたこの研究は、100万人の参加者を募集する予定です。
標準化されたプロトコルは、ベースラインアンケート調査、身体検査、および生物学的サンプル収集に採用されます。
説明
包含基準：年齢：30〜74歳の参加者。物理機能：研究手順を理解して対応するための保存された能力を備えた、物理的な障害からの重度の身体障害から解放されます。
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除外基準：仕事の小屋、軍隊、学生の寮、養護施設などの機能分野に住む住民は、正常に通信することができません。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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中国における統合された伝統的な中国および西洋医学の前向きコホート
時間枠：登録から10年間のフォローアップまで
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登録から10年間のフォローアップまで
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主要な慢性疾患の発生率（冠動脈疾患、脳卒中、糖尿病、COPD、肺癌、結腸直腸癌、胃癌、肝臓がん、食道癌））
時間枠：ベースライン（登録）から10年間のフォローアップ測定ツールまで：病院の電子医療記録と疾病登録を通じて確認されたICD-10コードに基づいた標準化された医師統治診断
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ベースライン（登録）から10年間のフォローアップ測定ツールまで：病院の電子医療記録と疾病登録を通じて確認されたICD-10コードに基づいた標準化された医師統治診断
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠：ベースラインから10年間のフォローアップまで
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時間枠：ベースラインから10年間の追跡測定ツールまで：死亡登録連携および病院記録単位の測定単位：1,000人年あたりの死亡率
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ベースラインから10年間のフォローアップまで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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原因特異的死亡率（心血管、がん、呼吸器、代謝）
時間枠：ベースラインから10年間のフォローアップまで
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時間枠：ベースラインから10年間の追跡測定ツールまで：死亡登録とICD-10コード化された死因の測定単位：1,000人年あたりの死亡率
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ベースラインから10年間のフォローアップまで
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多発性の有病率と進行（2以上の慢性疾患）
時間枠：ベースラインから10年間のフォローアップ
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時間枠：ベースラインから10年間のフォローアップ測定ツール：アンケート調査とICD-10の測定単位を使用した医師が共同診断する診断：多発性のある参加者の％
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ベースラインから10年間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月20日
最初の投稿 (推定)
2025年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月29日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。