Prospectief cohort van geïntegreerde traditionele Chinese en westerse geneeskunde in China
29 september 2025 bijgewerkt door: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Om de toepassingsperspectieven van geïntegreerde traditionele Chinese en westerse geneeskunde bij preventie en controle van chronische ziekten en gezondheidsbeheer verder te onderzoeken, is deze studie bedoeld om een groot, prospectief, geïntegreerd traditioneel Chinese en westerse geneeskundecohort in de provincie Hubei op te zetten.
Deze studie zal langdurige follow-up en multidimensionale gegevensverzameling uitvoeren om systematisch de associaties tussen de traditionele Chinese geneeskunde (TCM) constitutietypen en chronische ziekten, het verouderingsproces en multi-morbiditeit aan te onthullen, waardoor een geïntegreerde strategie voor gezondheidsbeheer met lokale kenmerken wordt ontwikkeld.
Deze studie zal de huidige kloof in systematisch bewijs vullen dat TCM -constituties koppelt aan de prevalentie van moderne ziekten, waardoor een solide demografische en biologische basis biedt voor de geïntegreerde ontwikkeling van traditionele Chinese en westerse geneeskunde.
Het zal ook bijdragen aan het voldoen aan de behoeften aan vroege waarschuwing voor ziekten, vroege interventie en gepersonaliseerde zorg onder het strategische doel van "Healthy China".
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie richt zich op stedelijke en landelijke bewoners in meerdere regio's in de provincie Hubei en is van plan om 1 miljoen deelnemers te werven.
Gestandaardiseerde protocollen zullen worden gebruikt voor enquêtes van baseline vragenlijst, lichamelijke onderzoeken en biologische monstersverzameling.
Beschrijving
Inclusiecriteria: Leeftijd: deelnemers van 30 tot 74 jaar. Fysische functionaliteit: vrij van ernstige lichamelijke handicaps die van invloed zijn op mobiliteit of communicatie, met het bewaarde vermogen om te begrijpen en te reageren op onderzoeksprocedures. Geïnformeerde toestemming: in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming vrijwillig te verstrekken na het ontvangen van volledige onderzoeksmositie.
-
Uitsluitingscriteria: bewoners die in functionele gebieden wonen, zoals werkschuren, militaire eenheden, studentenklanten, verpleeghuizen, enz., Kunnen niet normaal communiceren.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prospectief cohort van geïntegreerde traditionele Chinese en westerse geneeskunde in China
Tijdsspanne: Van inschrijving tot de follow-up van 10 jaar
|
Van inschrijving tot de follow-up van 10 jaar
|
|
Incidentie van grote chronische ziekten (coronaire hartziekten, beroerte, diabetes, COPD, longkanker, colorectale kanker, maagkanker, leverkanker en slokdarmkanker)
Tijdsspanne: Van de basislijn (inschrijving) tot 10-jarige follow-up meetinstrument: gestandaardiseerde arts-beoordeelde diagnose op basis van ICD-10-codes, bevestigd door elektrische medische dossiers van het ziekenhuis en ziektegisters
|
Van de basislijn (inschrijving) tot 10-jarige follow-up meetinstrument: gestandaardiseerde arts-beoordeelde diagnose op basis van ICD-10-codes, bevestigd door elektrische medische dossiers van het ziekenhuis en ziektegisters
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Van basislijn tot 10-jarige follow-up
|
Tijdsbestek: van basislijn tot 10-jarige follow-up meetinstrument: koppelingsregistratie koppeling en ziekenhuisregisters eenheid van maatregelen: sterftecijfer per 1.000 persoonsjaren
|
Van basislijn tot 10-jarige follow-up
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oorzaakspecifieke mortaliteit (cardiovasculair, kanker, ademhalings-, metabolisch)
Tijdsspanne: Van basislijn tot 10-jarige follow-up
|
Tijdsbestek: van basislijn tot 10-jarige follow-up meetinstrument: overlijdensregistratie en ICD-10 gecodeerde oorzaak van overlijdenseenheid van maatregel: sterftecijfer per 1.000 persoonsjaren
|
Van basislijn tot 10-jarige follow-up
|
|
Prevalentie en progressie van multimorbiditeit (≥2 chronische aandoeningen)
Tijdsspanne: Baseline naar 10-jarige follow-up
|
Tijdsbestek: basislijn naar 10-jarige follow-up meetinstrument: vragenlijstonderzoek en door artsen beoordeelde diagnose met behulp van ICD-10 maateenheid: % van de deelnemers met multimorbiditeit
|
Baseline naar 10-jarige follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
29 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023ZD0S09900)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .