Mahdollinen kohortti integroituneesta perinteisestä kiinalaisesta ja länsimaisesta lääketieteestä Kiinassa
maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Tämän tutkimuksen integroidun kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen integroidun kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen soveltamisnäkymien tutkimiseksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on perustaa suuri, mahdollinen, integroitu perinteinen kiinalainen ja länsimainen lääketiede kohortti Hubein maakunnassa.
Tässä tutkimuksessa suoritetaan pitkäaikainen seuranta- ja moniulotteinen tiedonkeruu paljastaakseen systemaattisesti perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) perustuslakityyppien ja kroonisten sairauksien, ikääntymisprosessin ja monen sairastuvuuden väliset yhteydet, mikä kehittää integroitua terveydenhuollon strategiaa paikallisilla ominaisuuksilla.
Tämä tutkimus täyttää nykyisen aukon systemaattisissa todisteissa, jotka yhdistävät TCM -perustuslakit nykyaikaisten sairauksien esiintyvyyteen tarjoamalla vankan demografisen ja biologisen perustan perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen integroidulle kehitykselle.
Se edistää myös varhaisen sairauden varoituksen, varhaisen puuttumisen ja henkilökohtaisen hoidon tarpeita "terveellisen Kiinan" strategisen tavoitteen alaisena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohdentamalla kaupunkialueita ja maaseudun asukkaita monilla alueilla Hubein maakunnassa, tämä tutkimus aikoo rekrytoida miljoona osallistujaa.
Standardoituja protokollia käytetään lähtötilanteen kyselylomakkeisiin, fyysisiin tutkimuksiin ja biologiseen näytteenkeruun.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Ikä: Osallistujat 30–74 -vuotiaita. Fyysinen toiminnallisuus: Vapaa vakavista fyysisistä vammaisista, jotka vaikuttavat liikkuvuuteen tai viestintään, ja säilyttänyt kyky ymmärtää ja vastata opintomenettelyihin. Suoritettu suostumus: kykenee tarjoamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen vapaaehtoisesti saatuaan täydellisen tutkimuksen paljastamisen.
-
Poissulkemiskriteerit: Funktionaalisilla alueilla asuvat asukkaat, kuten työvalot, sotilasyksiköt, opiskelijoiden asuntolat, hoitokodit jne., Eivät pysty kommunikoimaan normaalisti.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mahdollinen kohortti integroituneesta perinteisestä kiinalaisesta ja länsimaisesta lääketieteestä Kiinassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 10-vuotiseen seurantaan
|
Ilmoittautumisesta 10-vuotiseen seurantaan
|
|
Suurten kroonisten sairauksien esiintyvyys (sepelvaltimo sydänsairaus, aivohalvaus, diabetes, keuhkoahtaumainen, keuhkosyöpä, kolorektaalisyöpä, mahasyöpä, maksasyöpä ja ruokatorven syöpä)
Aikaikkuna: Perustasosta (ilmoittautuminen) 10 vuoden seurannan mittaustyökaluun: ICD-10-koodeihin perustuva standardoitu lääkärin hyväksymä diagnoosi, joka on vahvistettu sairaalan sähköisten sairauskertomusten ja sairausrekisterien avulla
|
Perustasosta (ilmoittautuminen) 10 vuoden seurannan mittaustyökaluun: ICD-10-koodeihin perustuva standardoitu lääkärin hyväksymä diagnoosi, joka on vahvistettu sairaalan sähköisten sairauskertomusten ja sairausrekisterien avulla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: Lähtötasosta 10 vuoden seurantaan
|
Aikataulu: lähtötilanteesta 10 vuoden seurannan mittaustyökalu: Kuolemanrekisterin yhteydet ja sairaalarekisterit Mittausyksikkö: Kuolleisuus 1000 henkilövuotta kohti
|
Lähtötasosta 10 vuoden seurantaan
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syykohtainen kuolleisuus (sydän- ja verisuoni, syöpä, hengitystie, aineenvaihdunta)
Aikaikkuna: Lähtötasosta 10 vuoden seurantaan
|
Aikataulu: lähtötilanteesta 10 vuoden seurannan mittaustyökalu: Kuolemanrekisteri ja ICD-10-koodattu kuolinsyy Yksikkö: kuolleisuus 1000 henkilövuotta kohti
|
Lähtötasosta 10 vuoden seurantaan
|
|
Multimorbiditeetin esiintyvyys ja eteneminen (≥2 kroonista olosuhteet)
Aikaikkuna: Lähtötaso 10 vuoden seurantaan
|
Aikataulu: lähtötaso 10 vuoden seurannan mittaustyökalulle: Kyselylomake ja lääkärin hyväksymä diagnoosi ICD-10-mittayksiköllä: % osallistujista, joilla on monimuotoisuus
|
Lähtötaso 10 vuoden seurantaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 2. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023ZD0S09900)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .