중국에서 통합 된 전통 중국 및 서양 의학의 예비 코호트
2025년 9월 29일 업데이트: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
만성 질환 예방 및 통제 및 건강 관리에서 통합 된 전통 중국 및 서구 의학의 적용 전망을 더 탐구하기 위해,이 연구는 Hubei 지방에 크고 전통적인 전통적인 중국 및 서양 의학 코호트를 설립하려고합니다.
이 연구는 장기적인 후속 및 다차원 데이터 수집을 수행하여 전통 중국 의약 (TCM) 헌법 유형과 만성 질환, 노화 과정 및 다소 이론 사이의 연관성을 체계적으로 밝히고 지역 특성과 통합 건강 관리 전략을 개발합니다.
이 연구는 TCM 헌법을 현대 질병의 유병률과 연결하는 체계적인 증거의 현재 격차를 메우고 전통적인 중국 및 서양 의학의 통합 개발을위한 견고한 인구 통계 및 생물학적 토대를 제공 할 것입니다.
또한 "건강한 중국"전략적 목표에 따라 조기 질병 경고, 조기 개입 및 개인화 된 치료의 요구를 충족시키는 데 기여할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Hubei Province의 여러 지역에 걸쳐 도시 및 농촌 거주자를 대상 으로이 연구는 백만 명의 참가자를 모집 할 계획입니다.
표준화 된 프로토콜은 기준 설문 조사, 신체 검사 및 생물학적 샘플 수집에 사용됩니다.
설명
포함 기준 : 연령 : 30 ~ 74 세의 참가자. 물리적 기능 : 연구 절차에 이해하고 응답 할 수있는 보존 된 능력으로 이동성 또는 의사 소통에 영향을 미치는 심각한 신체 장애가 없음. 형식화 된 동의 : 전체 연구 공개를받은 후 자발적으로 서면 정보 동의를 제공 할 수 있습니다.
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제외 기준 : 작업 창고, 군사 단위, 학생 기숙사, 요양원 등과 같은 기능적 지역에 거주하는 거주자는 정상적으로 의사 소통 할 수 없습니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중국에서 통합 된 전통 중국 및 서양 의학의 예비 코호트
기간: 등록에서 10 년 후속 조치까지
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등록에서 10 년 후속 조치까지
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주요 만성 질환의 발생률 (관상 동맥 심장 질환, 뇌졸중, 당뇨병, COPD, 폐암, 대장 암, 위암, 간암 및 식도암)
기간: 기준선 (등록)에서 10 년 후속 측정 도구 : ICD-10 코드를 기반으로 한 표준화 된 의사 조정 진단, 병원 전자 의료 기록 및 질병 등록을 통해 확인되었습니다.
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기준선 (등록)에서 10 년 후속 측정 도구 : ICD-10 코드를 기반으로 한 표준화 된 의사 조정 진단, 병원 전자 의료 기록 및 질병 등록을 통해 확인되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인 사망률
기간: 기준선에서 10 년의 후속 조치
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기간 : 기준에서 10 년 간 후속 조치 측정 도구 : 사망 등록 연계 및 병원 기록 단위 : 1,000 명당 사망률
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기준선에서 10 년의 후속 조치
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원인 별 사망률 (심혈관, 암, 호흡기, 대사)
기간: 기준선에서 10 년의 후속 조치
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기간 : 기준선에서 10 년 후속 측정 도구 : 사망 등록 및 ICD-10 코딩 된 사망 원인 측정 원인 : 1,000 명당 사망률
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기준선에서 10 년의 후속 조치
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다중 이환율의 유병률 및 진행 (≥2 만성 조건)
기간: 기준에서 10 년 후속 조치
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기간 : 10 년의 후속 조치 측정 도구 : ICD-10 측정 단위를 사용한 설문 조사 및 의사 조정 진단 : 다중 이환력이있는 참가자의 %
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기준에서 10 년 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .