COHORT POSITIVA DE MEDICINA CHINA ENTRETA ENTRETADA ENTERNA EN CHINA
29 de septiembre de 2025 actualizado por: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Para explorar más a fondo las perspectivas de aplicación de la medicina tradicional china y occidental integrada en la prevención de enfermedades crónicas y el control y el manejo de la salud, este estudio tiene la intención de establecer una gran cohorte de medicina china tradicional y occidental, prospectiva e integrada en la provincia de Hubei.
Este estudio llevará a cabo un seguimiento a largo plazo y una recopilación de datos multidimensionales para revelar sistemáticamente las asociaciones entre los tipos de constitución de la medicina tradicional china (TCM) y las enfermedades crónicas, el proceso de envejecimiento y la morbilidad múltiple, desarrollando así una estrategia integrada de gestión de la salud con características locales.
Este estudio llenará el vacío actual en la evidencia sistemática que vincula las constituciones de TCM con la prevalencia de enfermedades modernas, proporcionando una base demográfica y biológica sólidas para el desarrollo integrado de la medicina tradicional china y occidental.
También contribuirá a satisfacer las necesidades de advertencia de enfermedades tempranas, intervención temprana y atención personalizada bajo el objetivo estratégico de "China saludable".
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Dirigido a los residentes urbanos y rurales en múltiples regiones en la provincia de Hubei, este estudio planea reclutar a 1 millón de participantes.
Se emplearán protocolos estandarizados para encuestas de cuestionario de referencia, exámenes físicos y recolección de muestras biológicas.
Descripción
Criterios de inclusión: Edad: participantes de 30 a 74 años. Funcionalidad física: libre de discapacidades físicas graves que afectan la movilidad o la comunicación, con la capacidad preservada de comprender y responder a los procedimientos de estudio. Consentimiento informado: capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito voluntariamente después de recibir la divulgación de estudio completa.
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Criterios de exclusión: los residentes que viven en áreas funcionales, como cobertizos de trabajo, unidades militares, dormitorios estudiantiles, hogares de ancianos, etc., no pueden comunicarse normalmente.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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COHORT POSITIVA DE MEDICINA CHINA ENTRETA ENTRETADA ENTERNA EN CHINA
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 10 años
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Desde la inscripción hasta el seguimiento de 10 años
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Incidencia de enfermedades crónicas importantes (enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular, diabetes, EPOC, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer gástrico, cáncer de hígado y cáncer de esófago)
Periodo de tiempo: Desde la línea de base (inscripción) hasta la herramienta de medición de seguimiento de 10 años: diagnóstico estandarizado del médico adaptado basado en códigos ICD-10, confirmado a través de registros médicos electrónicos del hospital y registros de enfermedades
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Desde la línea de base (inscripción) hasta la herramienta de medición de seguimiento de 10 años: diagnóstico estandarizado del médico adaptado basado en códigos ICD-10, confirmado a través de registros médicos electrónicos del hospital y registros de enfermedades
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el seguimiento de 10 años
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Marco de tiempo: desde el inicio hasta la herramienta de medición de seguimiento de 10 años: enlace del registro de muerte y la unidad de medida de registros hospitalarios: tasa de mortalidad por cada 1,000 personas-años-año
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Desde el inicio hasta el seguimiento de 10 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad específica de causa (cardiovascular, cáncer, respiratorio, metabólico)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el seguimiento de 10 años
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Marco de tiempo: desde el inicio hasta la herramienta de medición de seguimiento de 10 años: Registro de muerte y ICD-10 Causa codificada de la unidad de medida: tasa de mortalidad por cada 1,000 personas-años
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Desde el inicio hasta el seguimiento de 10 años
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Prevalencia y progresión de la multimorbilidad (≥2 condiciones crónicas)
Periodo de tiempo: Línea de base a un seguimiento de 10 años
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Marco de tiempo: Línea de referencia a la herramienta de medición de seguimiento a 10 años: Encuesta de cuestionario y diagnóstico de médicos adaptados con la unidad de medida ICD-10: % de los participantes con multimorbilidad
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Línea de base a un seguimiento de 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
29 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023ZD0S09900)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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