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Coorte prospectiva da medicina tradicional integrada chinês e ocidental na China

29 de setembro de 2025 atualizado por: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Para explorar ainda mais as perspectivas de aplicação da medicina tradicional chinês e ocidental integrada na prevenção e controle de doenças crônicas e gestão da saúde, este estudo pretende estabelecer uma grande coorte tradicional de medicina tradicional e integrada e prospectiva e integrada na província de Hubei. Este estudo realizará a coleta de dados de acompanhamento a longo prazo e de dados multidimensional para revelar sistematicamente as associações entre os tipos de constituição tradicional da medicina chinesa (TCM) e doenças crônicas, o processo de envelhecimento e a multi-morbidade, desenvolvendo assim uma estratégia integrada de gestão de saúde com características locais. Este estudo preencherá a lacuna atual em evidências sistemáticas que ligam as constituições do TCM à prevalência de doenças modernas, fornecendo uma sólida base demográfica e biológica para o desenvolvimento integrado da medicina tradicional chinesa e ocidental. Também contribuirá para atender às necessidades de aviso prévio de doenças, intervenção precoce e atendimento personalizado sob o objetivo estratégico da "China saudável".

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Visando residentes urbanos e rurais em várias regiões da província de Hubei, este estudo planeja recrutar 1 milhão de participantes. Protocolos padronizados serão empregados para pesquisas de questionário de linha de base, exames físicos e coleta de amostras biológicas.

Descrição

Critérios de inclusão: idade: participantes de 30 a 74 anos. Funcionalidade física: livre de deficiências físicas graves que afetam a mobilidade ou a comunicação, com capacidade preservada de compreender e responder aos procedimentos de estudo.

-

Critérios de exclusão: os moradores que vivem em áreas funcionais, como galpões de trabalho, unidades militares, dormitórios de estudantes, casas de repouso etc., não conseguem se comunicar normalmente.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Coorte prospectiva da medicina tradicional integrada chinês e ocidental na China
Prazo: Da inscrição ao acompanhamento de 10 anos
Da inscrição ao acompanhamento de 10 anos
Incidência de principais doenças crônicas (doença cardíaca coronariana, derrame, diabetes, DPOC, câncer de pulmão, câncer colorretal, câncer gástrico, câncer de fígado e câncer de esôfago)
Prazo: Da linha de base (inscrição) até a ferramenta de medição de acompanhamento de 10 anos: diagnóstico padronizado-adjudicado pelo médico com base em códigos da CID-10, confirmados por meio de registros médicos eletrônicos do hospital e registros de doenças
Da linha de base (inscrição) até a ferramenta de medição de acompanhamento de 10 anos: diagnóstico padronizado-adjudicado pelo médico com base em códigos da CID-10, confirmados por meio de registros médicos eletrônicos do hospital e registros de doenças

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: Da linha de base ao acompanhamento de 10 anos
Prazo: desde a linha de base até a ferramenta de medição de acompanhamento de 10 anos: Liga de Liga do Registro de Morte e Unidade de Medida de Registros Hospitalares: Taxa de Mortalidade por 1.000 pessoas-ano
Da linha de base ao acompanhamento de 10 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade específica da causa (cardiovascular, câncer, respiratório, metabólico)
Prazo: Da linha de base ao acompanhamento de 10 anos
Prazo: desde a linha de base até a ferramenta de medição de acompanhamento de 10 anos: Registro de Morte e CID-10 CAUSA CANTA DA MORTE DA MEDIÇA: Taxa de mortalidade por 1.000 pessoas-ano
Da linha de base ao acompanhamento de 10 anos
Prevalência e progressão da multimorbidade (≥2 condições crônicas)
Prazo: Base para 10 anos de acompanhamento
Prazo: Linha de base para 10 anos Ferramenta de medição de acompanhamento: Pesquisa de questionário e diagnóstico adjudicado pelo médico usando a CID-10 unidade de medida: % dos participantes com multimorbidade
Base para 10 anos de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

29 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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