Potencjalna kohorta zintegrowanej tradycyjnej chińskiej i zachodniej medycyny w Chinach
29 września 2025 zaktualizowane przez: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Aby dalej zbadać perspektywy zastosowania zintegrowanej tradycyjnej chińskiej i zachodniej medycyny w zakresie zapobiegania chorobom przewlekłym, kontroli i zarządzania zdrowia, badanie ma na celu ustanowienie dużej, prospektywnej, zintegrowanej tradycyjnej chińskiej i zachodniej grupy medycyny w prowincji Hubei.
Badanie to przeprowadzi długoterminowe obserwacje i wielowymiarowe gromadzenie danych, aby systematycznie ujawniać związki między tradycyjnymi rodzajami konstytucji medycyny chińskiej (TCM) a chorobami przewlekłymi, procesem starzenia się i wielokrotności, opracowując w ten sposób zintegrowaną strategię zarządzania zdrowia o lokalnych cechach.
Badanie to wypełni obecną lukę w systematycznych dowodach łączących konstytucje TCM z rozpowszechnieniem współczesnych chorób, zapewniając solidne podstawy demograficzne i biologiczne dla zintegrowanego rozwoju tradycyjnej medycyny chińskiej i zachodniej.
Przyczyni się również do zaspokojenia potrzeb wczesnych ostrzegawczych chorób, wczesnej interwencji i spersonalizowanej opieki w celu strategicznego „Zdrowych Chin”.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kierowanie się na mieszkańców miejskich i wiejskich w wielu regionach w prowincji Hubei, badanie to planuje rekrutować 1 milion uczestników.
Standaryzowane protokoły zostaną zastosowane do bazowych ankiet w kwestionariuszu, badań fizykalnych i pobierania próbek biologicznych.
Opis
Kryteria włączenia: Wiek: Uczestnicy w wieku od 30 do 74 lat. Funkcjonalność fizyczna: wolna od poważnych niepełnosprawności fizycznych wpływających na mobilność lub komunikację, z zachowaną zdolnością do zrozumienia i reagowania na procedury badań. Zgoda zgoda: zdolna do zapewnienia pisemnej świadomej zgody dobrowolnie po otrzymaniu pełnego ujawnienia badania.
-
Kryteria wykluczenia: Mieszkańcy mieszkający na obszarach funkcjonalnych, takich jak szopy, jednostki wojskowe, akademiki studenckie, domy opieki itp. Nie są w stanie normalnie się komunikować.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Potencjalna kohorta zintegrowanej tradycyjnej chińskiej i zachodniej medycyny w Chinach
Ramy czasowe: Od rejestracji do 10-letniej obserwacji
|
Od rejestracji do 10-letniej obserwacji
|
|
Częstość występowania poważnych chorób przewlekłych (choroba wieńcowa serca, udar, cukrzyca, POChP, rak płuc, rak jelita grubego, rak żołądka, rak wątroby i rak przełyku)
Ramy czasowe: Od linii wyjściowej (rejestrację) do 10-letniego narzędzie pomiaru obserwacji: Standaryzowana diagnoza uzależniona od lekarzy w oparciu o kody ICD-10, potwierdzone przez elektroniczną dokumentację medyczną szpitalną i rejestry chorób
|
Od linii wyjściowej (rejestrację) do 10-letniego narzędzie pomiaru obserwacji: Standaryzowana diagnoza uzależniona od lekarzy w oparciu o kody ICD-10, potwierdzone przez elektroniczną dokumentację medyczną szpitalną i rejestry chorób
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 10-letniej obserwacji
|
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 10-letniego narzędzie pomiaru obserwacji: Rejestr Śmierci Powiązanie i dokumentacja szpitalna jednostka miary: Wskaźnik śmiertelności na 1000 osób
|
Od linii bazowej do 10-letniej obserwacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność specyficzna dla przyczyn (sercowo-naczyniowa, rak, oddech, metabolizacja)
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 10-letniej obserwacji
|
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 10-letniego narzędzie pomiaru obserwacji: Rejestr śmierci i ICD-10 Kodowa przyczyny śmierci jednostki miary: Wskaźnik śmiertelności na 1000 osób
|
Od linii bazowej do 10-letniej obserwacji
|
|
Częstość występowania i progresji wielopostaciowości (≥2 warunki przewlekłe)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 10-letniej obserwacji
|
Ramy czasowe: linia bazowa do 10-letniego narzędzie pomiaru obserwacji: ankieta kwestionariusza i diagnoza za pomocą lekarza przy użyciu jednostki miary ICD-10: % uczestników o multimorobójstwie
|
Linia bazowa do 10-letniej obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
29 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023ZD0S09900)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .