Cohorte potentielle de la médecine chinoise et occidentale traditionnelle intégrée en Chine
29 septembre 2025 mis à jour par: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Pour explorer davantage les perspectives d'application de la médecine traditionnelle chinoise et occidentale traditionnelle intégrée dans la prévention et le contrôle chroniques des maladies et la gestion de la santé, cette étude a l'intention d'établir une cohorte de médecine traditionnelle et occidentale traditionnelle prospective et intégrée dans la province de Hubei.
Cette étude effectuera une collecte de données de suivi à long terme et multidimensionnelle pour révéler systématiquement les associations entre les types de constitution traditionnels de la médecine chinoise (TCM) et les maladies chroniques, le processus de vieillissement et la multi-morbidité, développant ainsi une stratégie de gestion de la santé intégrée avec des caractéristiques locales.
Cette étude comblera l'écart actuel dans les preuves systématiques reliant les constitutions de TCM à la prévalence des maladies modernes, fournissant un fondement démographique et biologique solide pour le développement intégré de la médecine chinoise et occidentale traditionnelle.
Il contribuera également à répondre aux besoins en avertissement précoce des maladies, à l'intervention précoce et aux soins personnalisés dans le cadre de l'objectif stratégique de la "Chine en bonne santé".
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Ci versant des résidents urbains et ruraux dans plusieurs régions de la province de Hubei, cette étude prévoit de recruter 1 million de participants.
Des protocoles standardisés seront utilisés pour les enquêtes de questionnaire de base, les examens physiques et la collecte d'échantillons biologiques.
La description
Critères d'inclusion: Âge: participants âgés de 30 à 74 ans. Fonctionnalité physique: sans handicap physique sévère ayant un impact sur la mobilité ou la communication, avec la capacité préservée de comprendre et de répondre aux procédures d'étude. Consentement informé: capable de fournir un consentement éclairé écrit volontairement après avoir reçu une divulgation complète de l'étude.
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Critères d'exclusion: les résidents vivant dans des domaines fonctionnels, tels que les hangars de travail, les unités militaires, les dortoirs étudiants, les maisons de soins infirmiers, etc., sont incapables de communiquer normalement.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Cohorte potentielle de la médecine chinoise et occidentale traditionnelle intégrée en Chine
Délai: De l'inscription au suivi de 10 ans
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De l'inscription au suivi de 10 ans
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Incidence des principales maladies chroniques (maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral, diabète, MPOC, cancer du poumon, cancer colorectal, cancer gastrique, cancer du foie et cancer de l'œsophage)
Délai: De la ligne de base (inscription) à l'outil de mesure de suivi de 10 ans: diagnostic additionné par médecin standardisé basé sur les codes de la CIM-10, confirmés par les dossiers médicaux électroniques de l'hôpital et les registres de la maladie
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De la ligne de base (inscription) à l'outil de mesure de suivi de 10 ans: diagnostic additionné par médecin standardisé basé sur les codes de la CIM-10, confirmés par les dossiers médicaux électroniques de l'hôpital et les registres de la maladie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité toutes causes
Délai: De la ligne de base au suivi de 10 ans
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Calendrier: De la ligne de base à 10 ans de suivi de suivi Tool: le registre des décès de liaison et des dossiers hospitaliers Unité de mesure: taux de mortalité par 1 000 années-personnes
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De la ligne de base au suivi de 10 ans
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité spécifique à cause (cardiovasculaire, cancer, respiratoire, métabolique)
Délai: De la ligne de base au suivi de 10 ans
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Calence: de la ligne de base à 10 ans de suivi de suivi Tool: Registre des décès et la CID-10 Cause de décès Unité de mesure: taux de mortalité pour 1 000 années-personnes
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De la ligne de base au suivi de 10 ans
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Prévalence et progression de la multimorbidité (≥ 2 conditions chroniques)
Délai: BASELINE AU SUIVCIPE DE 10 ANS
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Calendrier: OUTIL DE MÉSURATION DE SUIVÉ DE 10 ans: Enquête sur le questionnaire et diagnostic additionné par le médecin à l'aide de la CIM-10 Unité de mesure:% des participants atteints de multimorbidité
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BASELINE AU SUIVCIPE DE 10 ANS
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2025
Première publication (Estimé)
29 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023ZD0S09900)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .