Проспективная когорта интегрированной традиционной китайской и западной медицины в Китае
29 сентября 2025 г. обновлено: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Для дальнейшего изучения перспектив применения интегрированной традиционной китайской и западной медицины в профилактике хронических заболеваний и контроле и лечении здоровья, это исследование намеревается установить крупную проспективную, интегрированную традиционную китайскую и западную медицину в провинции Хубэй.
Это исследование проведет долгосрочный последующий и многомерный сбор данных, чтобы систематически выявить связи между типами конституций традиционной китайской медицины (TCM) и хроническими заболеваниями, процессом старения и многомерной, тем самым разрабатывая интегрированную стратегию управления здоровьем с локальными характеристиками.
Это исследование заполнит текущий пробел в систематических данных, связывающих конституцию TCM с распространенностью современных заболеваний, обеспечивая прочную демографическую и биологическую основу для интегрированного развития традиционной китайской и западной медицины.
Это также будет способствовать удовлетворению потребностей в раннем предупреждении о заболеваниях, раннем вмешательстве и персонализированной помощи в соответствии с стратегической целью «здорового Китая».
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Нацеливаясь на городских и сельских жителей в нескольких регионах провинции Хубей, это исследование планирует набирать 1 миллион участников.
Стандартизированные протоколы будут использоваться для базовых опросов, физических исследований и биологического сбора образцов.
Описание
Критерии включения: Возраст: участники в возрасте от 30 до 74 лет. Физическая функциональность: свободно от тяжелых физических недостатков, влияющих на мобильность или общение, с сохраняемой способностью понимать и реагировать на процедуры изучения. Информированное согласие: способный предоставить письменное информированное согласие после получения полного раскрытия исследования.
-
Критерии исключения: жители, живущие в функциональных областях, таких как пролизы работы, военные единицы, студенческие общежития, дома престарелых и т. Д., Не могут нормально общаться.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Проспективная когорта интегрированной традиционной китайской и западной медицины в Китае
Временное ограничение: От зачисления до 10-летнего последующего наблюдения
|
От зачисления до 10-летнего последующего наблюдения
|
|
Частота серьезных хронических заболеваний (коронарная болезнь сердца, инсульт, диабет, ХОБЛ, рак легких, колоректальный рак, рак желудка, рак печени и рак пищевода)
Временное ограничение: От исходного (зачисления) до 10-летнего инструмента измерения последующего наблюдения: стандартизированный диагноз с адвокацией врача на основе кодов ICD-10, подтвержденные в рамках больничных электронных медицинских карт и реестров заболеваний
|
От исходного (зачисления) до 10-летнего инструмента измерения последующего наблюдения: стандартизированный диагноз с адвокацией врача на основе кодов ICD-10, подтвержденные в рамках больничных электронных медицинских карт и реестров заболеваний
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: От базового уровня до 10-летнего наблюдения
|
Временные рамки: от базового уровня до 10-летнего инструмента последующего наблюдения: Связь с реестрами смерти и отдел измерения больницы: Уровень смертности на 1000 человек.
|
От базового уровня до 10-летнего наблюдения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Специфическая смертность (сердечно-сосудистая, рак, респираторная, метаболическая)
Временное ограничение: От базового уровня до 10-летнего наблюдения
|
Временные рамки: от базового уровня до 10-летнего инструмента последующего наблюдения: Реестр смерти и ICD-10 Кодированная причина смерти.
|
От базового уровня до 10-летнего наблюдения
|
|
Распространенность и прогрессирование мультиморбитности (≥2 хронических состояний)
Временное ограничение: Базовая линия до 10-летнего наблюдения
|
Временные рамки: базовый уровень до 10-летнего инструмента последующего наблюдения: Анкету и диагноз с адъюзированным врачом с использованием единицы измерения ICD-10: % участников с мультиморбидностью
|
Базовая линия до 10-летнего наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023ZD0S09900)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .