Potentiel kohort af integreret traditionel kinesisk og vestlig medicin i Kina
29. september 2025 opdateret af: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
For yderligere at udforske applikationsudsigterne for integreret traditionel kinesisk og vestlig medicin i forebyggelse af kronisk sygdom og kontrol og sundhedsstyring har denne undersøgelse til hensigt at etablere en stor, potentiel, integreret traditionel kinesisk og vestlig medicinskohort i Hubei -provinsen.
Denne undersøgelse vil gennemføre langsigtet opfølgning og multidimensionel dataindsamling for systematisk at afsløre sammenhængen mellem traditionel kinesisk medicin (TCM) forfatningstyper og kroniske sygdomme, aldringsprocessen og multimorbiditet og derved udvikle en integreret sundhedsstyringsstrategi med lokale karakteristika.
Denne undersøgelse vil udfylde det nuværende hul i systematisk bevis, der forbinder TCM -forfatninger til forekomsten af moderne sygdomme, hvilket giver et solidt demografisk og biologisk fundament for den integrerede udvikling af traditionel kinesisk og vestlig medicin.
Det vil også bidrage til at imødekomme behovene for tidlig sygdomsadvarsel, tidlig indgriben og personlig pleje under det "sunde Kina" strategiske mål.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000000
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Målretning af by- og landdistrikterne på tværs af flere regioner i Hubei -provinsen planlægger denne undersøgelse at rekruttere 1 million deltagere.
Standardiserede protokoller vil blive anvendt til baseline -spørgeskemaundersøgelser, fysiske undersøgelser og biologisk prøvekollektion.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Alder: Deltagere i alderen 30 til 74 år. Fysisk funktionalitet: fri for alvorlige fysiske handicap, der påvirker mobilitet eller kommunikation, med bevaret evne til at forstå og reagere på undersøgelsesprocedurer. Informeret samtykke: i stand til at give skriftligt informeret samtykke frivilligt efter at have modtaget fuld undersøgelsesoplysning.
-
Ekskluderingskriterier: Beboere, der bor i funktionelle områder, såsom arbejde, militære enheder, studerende i studerende, plejehjem osv., Er ikke i stand til at kommunikere normalt.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Potentiel kohort af integreret traditionel kinesisk og vestlig medicin i Kina
Tidsramme: Fra tilmelding til den 10-årige opfølgning
|
Fra tilmelding til den 10-årige opfølgning
|
|
Forekomst af større kroniske sygdomme (koronar hjertesygdom, slagtilfælde, diabetes, KOL, lungekræft, kolorektal kræft, gastrisk kræft, leverkræft og esophageal kræft)
Tidsramme: Fra baseline (tilmelding) til 10-årig opfølgningsmålingsværktøj: Standardiseret læge-tilgrænset diagnose baseret på ICD-10-koder, bekræftet gennem elektroniske medicinske poster og sygdomsregistreringer og sygdomsregistreringer
|
Fra baseline (tilmelding) til 10-årig opfølgningsmålingsværktøj: Standardiseret læge-tilgrænset diagnose baseret på ICD-10-koder, bekræftet gennem elektroniske medicinske poster og sygdomsregistreringer og sygdomsregistreringer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: Fra baseline til 10-årig opfølgning
|
Tidsramme: Fra baseline til 10-årig opfølgningsmålingsværktøj: Dødsregistreringsforbindelse og hospitalets registreringsenhedsenhed: Dødelighed pr. 1.000 personår
|
Fra baseline til 10-årig opfølgning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsagsspecifik dødelighed (kardiovaskulær, kræft, åndedrætsværn, metabolisk)
Tidsramme: Fra baseline til 10-årig opfølgning
|
Tidsramme: Fra baseline til 10-årig opfølgningsmålingsværktøj: dødsregister og ICD-10 kodet dødsfaldsenhedsenhed: dødelighed pr. 1.000 personår
|
Fra baseline til 10-årig opfølgning
|
|
Prævalens og progression af multimorbiditet (≥2 kroniske tilstande)
Tidsramme: Baseline til 10-årig opfølgning
|
Tidsramme: Baseline til 10-årig opfølgningsmålingsværktøj: Spørgeskemaundersøgelse og læge-tilamfund diagnose ved hjælp af ICD-10-måleenhed: % af deltagerne med multimorbiditet
|
Baseline til 10-årig opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2025
Først opslået (Anslået)
29. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023ZD0S09900)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada