Potensiell kohort av integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin i Kina
29. september 2025 oppdatert av: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
For ytterligere å utforske applikasjonsutsiktene for integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin ved forebygging og kontroll og helsestyring i kronisk sykdom, har denne studien til hensikt å etablere en stor, prospektiv, integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin kohort i Hubei -provinsen.
Denne studien vil gjennomføre langsiktig oppfølging og flerdimensjonal datainnsamling for å systematisk avsløre assosiasjonene mellom tradisjonell kinesisk medisin (TCM) grunnlovstyper og kroniske sykdommer, aldringsprosessen og multimorbiditet, og dermed utvikle en integrert helsestyringsstrategi med lokale egenskaper.
Denne studien vil fylle det nåværende gapet i systematiske bevis som knytter TCM -konstitusjoner til utbredelsen av moderne sykdommer, og gir et solid demografisk og biologisk grunnlag for integrert utvikling av tradisjonell kinesisk og vestlig medisin.
Det vil også bidra til å imøtekomme behovene for advarsel om tidlig sykdom, tidlig intervensjon og personlig pleie under det "sunne Kina" strategiske målet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien er målrettet mot by- og landlige innbyggere i flere regioner i Hubei -provinsen, og planlegger å rekruttere 1 million deltakere.
Standardiserte protokoller vil bli ansatt for undersøkelser om baseline, fysiske undersøkelser og biologisk prøvesamling.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Alder: Deltakere i alderen 30 til 74 år. Fysisk funksjonalitet: Fri for alvorlige fysiske funksjonshemninger som påvirker mobilitet eller kommunikasjon, med bevart evne til å forstå og svare på studieprosedyrer. Informert samtykke: i stand til å gi skriftlig informert samtykke frivillig etter å ha mottatt full studieopplysning.
-
Eksklusjonskriterier: Beboere som bor i funksjonelle områder, for eksempel arbeidsskjul, militære enheter, student sovesaler, sykehjem osv., Kan ikke kommunisere normalt.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Potensiell kohort av integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin i Kina
Tidsramme: Fra påmelding til 10-års oppfølging
|
Fra påmelding til 10-års oppfølging
|
|
Forekomst av store kroniske sykdommer (koronar hjertesykdom, hjerneslag, diabetes, KOLS, lungekreft, tykktarmskreft, gastrisk kreft, leverkreft og spiserørskreft)
Tidsramme: Fra baseline (påmelding) til 10-års oppfølgingsmålingsverktøy: Standardisert lege-administrert diagnose basert på ICD-10-koder, bekreftet gjennom sykehus elektroniske medisinske poster og sykdomsregistre
|
Fra baseline (påmelding) til 10-års oppfølgingsmålingsverktøy: Standardisert lege-administrert diagnose basert på ICD-10-koder, bekreftet gjennom sykehus elektroniske medisinske poster og sykdomsregistre
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Fra baseline til 10-års oppfølging
|
Tidsramme: Fra baseline til 10-års oppfølgingsmålingsverktøy: Dødsregister Linkage og sykehusregistrering
|
Fra baseline til 10-års oppfølging
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsaksspesifikk dødelighet (kardiovaskulær, kreft, luftveis, metabolsk)
Tidsramme: Fra baseline til 10-års oppfølging
|
Tidsramme: Fra baseline til 10-års oppfølgingsmålingsverktøy: Dødsregister og ICD-10 kodet årsak til dødsenhet: Dødelighetsrate per 1000 årsverk
|
Fra baseline til 10-års oppfølging
|
|
Utbredelse og progresjon av multimorbiditet (≥2 kroniske tilstander)
Tidsramme: Baseline til 10-års oppfølging
|
Tidsramme: Baseline til 10-års oppfølgingsmålingsverktøy: Spørreskjemaundersøkelse og lege-dømt diagnose ved bruk av ICD-10 måleenhet: % av deltakerne med multimorbiditet
|
Baseline til 10-års oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2025
Først lagt ut (Antatt)
29. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023ZD0S09900)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .