Prospektivní kohorta integrované tradiční čínské a západní medicíny v Číně
29. září 2025 aktualizováno: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Pro další prozkoumání aplikačních vyhlídek na integrovanou tradiční čínskou a západní medicínu v prevenci chronických onemocnění a kontroly a řízení zdraví má tato studie v úmyslu zřídit velkou, prospektivní, integrovanou tradiční čínskou a západní medicínu v provincii HUBEI.
Tato studie bude provádět dlouhodobé sledování a vícerozměrné sběr dat, aby systematicky odhalila souvislosti mezi typy tradiční čínské medicíny (TCM) a chronickými chorobami, procesem stárnutí a multimorbiditou, čímž se rozvíjí integrovanou strategii řízení zdraví s místními charakteristikami.
Tato studie zaplní současnou mezeru v systematických důkazech spojujících ústavy TCM s prevalencí moderních nemocí a poskytne solidní demografický a biologický základ pro integrovaný rozvoj tradiční čínské a západní medicíny.
Přispěje také k uspokojení potřeb varování předčasného onemocnění, včasné intervence a personalizované péče podle strategického cíle „zdravé Číny“.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000000
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie se zaměřuje na městské a venkovské obyvatele napříč několika regiony v provincii Hubei a plánuje najmout 1 milion účastníků.
Standardizované protokoly budou použity pro průzkumy dotazníku, fyzických vyšetření a sběru biologických vzorků.
Popis
Kritéria pro zařazení: Věk: Účastníci ve věku 30 až 74 let. Fyzická funkce: bez závažných fyzických postižení ovlivňujících mobilitu nebo komunikaci, se zachovanou schopností porozumět a reagovat na postupy studia. Informovaný souhlas: Schopnost poskytovat písemné informované souhlas dobrovolně po plném zveřejnění studie.
-
Kritéria pro vyloučení: Obyvatelé žijící ve funkčních oblastech, jako jsou pracovní přístřešky, vojenské jednotky, studentské koleje, domovy s pečovatelskou službou atd., Nemohou normálně komunikovat.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prospektivní kohorta integrované tradiční čínské a západní medicíny v Číně
Časové okno: Od zápisu do desetiletého sledování
|
Od zápisu do desetiletého sledování
|
|
Incidence hlavních chronických onemocnění (koronární srdeční choroby, mrtvice, cukrovka, CHOPN, rakovina plic, kolorektální rakovina, rakovina žaludku, rakovina jater a rakovina jícnu)
Časové okno: Od základní linie (zápis) do desetiletého následného měření nástroje: standardizovaná diagnóza spravovaná lékařem založená na kódech ICD-10, potvrzená prostřednictvím nemocničních elektronických lékařských záznamů a registrů nemocí
|
Od základní linie (zápis) do desetiletého následného měření nástroje: standardizovaná diagnóza spravovaná lékařem založená na kódech ICD-10, potvrzená prostřednictvím nemocničních elektronických lékařských záznamů a registrů nemocí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost na všechny příčiny
Časové okno: Od výchozího hodnoty do 10 let
|
Časový rámec: Od základní linie do 10letého následného sledování Nástroj měření: Propojení registru smrti a Hospital Records Unit měrná jednotka: Míra úmrtnosti na 1 000 osoboroků
|
Od výchozího hodnoty do 10 let
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost specifická pro příčinu (kardiovaskulární, rakovina, respirační, metabolický)
Časové okno: Od výchozího hodnoty do 10 let
|
Časový rámec: Od základní linie do desetiletého následného měření Nástroj: Registr smrti a ICD-10 Kódovaná příčina úmrtní jednotky měření: Míra úmrtnosti na 1 000 osoboroků
|
Od výchozího hodnoty do 10 let
|
|
Prevalence a progrese multimorbidity (≥2 chronických stavů)
Časové okno: Základní do 10 let
|
Časový rámec: Výchozí hodnota do 10letého následného měření: dotazníkový průzkum a diagnóza určující lékaře pomocí měrné jednotky ICD-10: % účastníků s multimorbiditou
|
Základní do 10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
29. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
2. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023ZD0S09900)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .