Prospektive Kohorte der integrierten traditionellen chinesischen und westlichen Medizin in China
29. September 2025 aktualisiert von: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Um die Anwendungsaussichten einer integrierten traditionellen chinesischen und westlichen Medizin in der Prävention und Kontrolle und des Gesundheitswesens chronischer Krankheiten weiter zu untersuchen, soll diese Studie eine große, prospektive, integrierte traditionelle chinesische und westliche Medizin in der Provinz Hubei etablieren.
Diese Studie wird eine langfristige Follow-up- und multidimensionale Datenerfassung durchführen, um systematisch die Assoziationen zwischen traditionellen chinesischen Medizinentypen (TCM) und chronischen Erkrankungen, dem Alterungsprozess und der Multimorbidität zu erkennen, wodurch eine integrierte Gesundheitsmanagementstrategie mit lokalen Merkmalen entwickelt wird.
Diese Studie wird die derzeitige Lücke bei systematischen Beweisen schließen, die TCM -Konstitutionen mit der Prävalenz moderner Krankheiten in Verbindung bringen und eine solide demografische und biologische Grundlage für die integrierte Entwicklung der traditionellen chinesischen und westlichen Medizin bieten.
Es wird auch dazu beitragen, die Bedürfnisse für frühe Krankheitswarnung, frühzeitige Intervention und personalisierte Versorgung im Rahmen des strategischen Ziels "Gesunde China" zu erfüllen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese Studie richtet sich an städtische und ländliche Bewohner in mehreren Regionen in der Provinz Hubei und plant, 1 Million Teilnehmer zu rekrutieren.
Standardisierte Protokolle werden für den Basisfragebogenerhebungen, die körperliche Untersuchung und die biologische Stichprobensammlung eingesetzt.
Beschreibung
Inklusionskriterien: Alter: Teilnehmer im Alter von 30 bis 74 Jahren. Physische Funktionalität: Frei von schweren körperlichen Behinderungen, die sich auf die Mobilität oder Kommunikation auswirken, mit erhaltener Fähigkeit, auf Studienverfahren zu verstehen und zu reagieren. In der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung nach Erhalt der vollen Studieneinstellung bereitzustellen.
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Ausschlusskriterien: Bewohner, die in funktionellen Bereichen wie Arbeiten, Militäreinheiten, Studentenwohnheimen, Pflegeheimen usw. leben, können normal nicht kommunizieren.
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prospektive Kohorte der integrierten traditionellen chinesischen und westlichen Medizin in China
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur 10-jährigen Follow-up
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Von der Einschreibung bis zur 10-jährigen Follow-up
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Inzidenz schwerer chronischer Krankheiten (koronare Herzerkrankungen, Schlaganfall, Diabetes, COPD, Lungenkrebs, Darmkrebs, Magenkrebs, Leberkrebs und Speiseröhrenkrebs)
Zeitfenster: Von der Basislinie (Registrierung) bis zum 10-Jahres-Follow-up-Messwerkzeug: standardisierte Diagnose, die auf ICD-10-Codes basiert, bestätigt durch elektronische Krankenhausaufzeichnungen und Krankheitsregister im Krankenhaus.
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Von der Basislinie (Registrierung) bis zum 10-Jahres-Follow-up-Messwerkzeug: standardisierte Diagnose, die auf ICD-10-Codes basiert, bestätigt durch elektronische Krankenhausaufzeichnungen und Krankheitsregister im Krankenhaus.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: Von der Ausgangswert bis zur 10-Jahres-Follow-up
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Zeitrahmen: Von Ausgangswert bis 10-Jahres-Follow-up-Messwerkzeug: Todesregistrierungsverknüpfung und Messung der Krankenhausaufzeichnungen: Sterblichkeitsrate pro 1.000 Personenjahre
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Von der Ausgangswert bis zur 10-Jahres-Follow-up
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ursache-spezifische Mortalität (Herz-Kreislauf, Krebs, Atemweg, Stoffwechsel)
Zeitfenster: Von der Ausgangswert bis zur 10-Jahres-Follow-up
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Zeitrahmen: Von Ausgangswert bis 10-Jahres-Follow-up-Messwerkzeug: Todesregistrierung und ICD-10 codierte Messungsanlage: Sterblichkeitsrate pro 1.000 Personenjahre
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Von der Ausgangswert bis zur 10-Jahres-Follow-up
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Prävalenz und Fortschreiten der Multimorbidität (≥2 chronische Erkrankungen)
Zeitfenster: Grundlinie bis 10 Jahre Follow-up
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Zeitrahmen: Grundlinie zum 10-Jahres-Follow-up-Messwerkzeug: Fragebogenerhebung und Arzt-adjudizierte Diagnose unter Verwendung der ICD-10-Maßeinheit: % der Teilnehmer mit Multimorbidität
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Grundlinie bis 10 Jahre Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
29. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
2. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023ZD0S09900)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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