Coorte prospettica di medicina tradizionale integrata cinese e occidentale in Cina
29 settembre 2025 aggiornato da: Long Pin Pin, Huazhong University of Science and Technology
Per esplorare ulteriormente le prospettive di applicazione della medicina tradizionale integrata cinese e occidentale nella prevenzione e nel controllo delle malattie croniche e nella gestione della salute, questo studio intende stabilire una grande, prospettica e integrata coorte di medicina tradizionale e occidentale nella provincia di Hubei.
Questo studio condurrà la raccolta di dati di follow-up e multidimensionali a lungo termine per rivelare sistematicamente le associazioni tra i tipi di costituzione della medicina cinese tradizionale (TCM) e le malattie croniche, il processo di invecchiamento e la multiorbidità, sviluppando così una strategia di gestione della salute integrata con le caratteristiche locali.
Questo studio colmerà l'attuale divario nelle prove sistematiche che collegano le costituzioni TCM alla prevalenza di malattie moderne, fornendo una solida base demografica e biologica per lo sviluppo integrato della medicina tradizionale cinese e occidentale.
Contribuirà inoltre a soddisfare le esigenze di avvertimento precoce delle malattie, intervento precoce e cure personalizzate sotto l'obiettivo strategico della "Cina sana".
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Mira a residenti urbani e rurali in più regioni nella provincia di Hubei, questo studio prevede di reclutare 1 milione di partecipanti.
I protocolli standardizzati saranno impiegati per sondaggi sul questionario di base, esami fisici e raccolta di campioni biologici.
Descrizione
Criteri di inclusione: età: partecipanti dai 30 ai 74 anni. Funzionalità fisica: libero da gravi disabilità fisiche che incidono sulla mobilità o sulla comunicazione, con la capacità conservata di comprendere e rispondere alle procedure di studio. Consenso informato: in grado di fornire volontariamente il consenso informato scritto volontariamente dopo aver ricevuto una completa divulgazione di studio.
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Criteri di esclusione: i residenti che vivono in aree funzionali, come capannoni di lavoro, unità militari, dormitori per studenti, case di cura, ecc., Non sono in grado di comunicare normalmente.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Coorte prospettica di medicina tradizionale integrata cinese e occidentale in Cina
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al follow-up a 10 anni
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Dall'iscrizione al follow-up a 10 anni
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Incidenza delle principali malattie croniche (malattia coronarica, ictus, diabete, BPCO, carcinoma polmonare, carcinoma del colon -retto, carcinoma gastrico, carcinoma epatico e carcinoma esofageo)
Lasso di tempo: Dal basale (iscrizione) allo strumento di misurazione di follow-up a 10 anni: diagnosi standardizzata del medico-adjudicato basato su codici ICD-10, confermati attraverso le cartelle cliniche elettroniche ospedaliere e i registri delle malattie
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Dal basale (iscrizione) allo strumento di misurazione di follow-up a 10 anni: diagnosi standardizzata del medico-adjudicato basato su codici ICD-10, confermati attraverso le cartelle cliniche elettroniche ospedaliere e i registri delle malattie
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up di 10 anni
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Lasso di tempo: dal basale a strumento di misurazione di follow-up a 10 anni: collegamento del registro della morte e registri ospedalieri unità di misura: tasso di mortalità per 1.000 persone anni
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Dal basale al follow-up di 10 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità specifica per causa (cardiovascolare, cancro, respiratorio, metabolico)
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up di 10 anni
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Lasso di tempo: dal basale a strumento di misurazione di follow-up a 10 anni: registro della morte e causa codificata ICD-10 dell'unità di misura: tasso di mortalità per 1.000 persone anni
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Dal basale al follow-up di 10 anni
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Prevalenza e progressione della multimorbidità (≥2 condizioni croniche)
Lasso di tempo: Follow-up di base a 10 anni
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Lasso di tempo: strumento di misurazione di follow-up di base a 10 anni: sondaggio sul questionario e diagnosi modificata dal medico utilizzando l'unità di misura ICD-10: % dei partecipanti con multimorbidità
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Follow-up di base a 10 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
29 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023ZD0S09900)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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